MAPK Signaling
MAPK Signaling(MAPK信号通路)
MAPK Signaling 相关产品(575)
- GC36447Licochalcone ECAS: 864232-34-8纯度: >99.50%
Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza inflate 中提取到的黄酮类化合物，通过抑制AKT 和 MAPK 的激活来抑制NF-κB 和 AP-1 的转录活性。
- GC36505LY-2584702 hydrochlorideCAS: 1082948-81-9
LY2584702 is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor with IC50 of 4 nM. Phase 1.
- GC36855Paris saponin VIICAS: 68124-04-9纯度: >98.00% / >98.50%
Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway.
- GC37068RAF mutant-IN-1CAS: 2340020-82-6
RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂，信息来自专利WO2019107987A1，对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWT 的IC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。
- GC37071Ravoxertinib hydrochlorideCAS: 2070009-58-2纯度: >99.50%
Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一种可口服的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 值分别为 6.1 nM 和 3.1 nM。
- GC37516Refametinib R enantiomerCAS: 923032-38-6
Refametinib R enantiomer 是一种 MEK 抑制剂，EC50为 2.0-15 nM，详细信息请参考专利文献WO2007014011A2 中的化合物 1022。
- GC37664Sorafenib (D3)CAS: 1130115-44-4纯度: >99.00%
An internal standard for the quantification of sorafenib
- GC37665Sorafenib (D4)CAS: 1207560-07-3
Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。
- GC38609Rotundic acidCAS: 20137-37-5纯度: >98.00%
Rotundic acid (Rutundic acid), a natural compound, exhibit cytotoxic activities toward human hepatocellular carcinoma (HepG2), malignant melanoma (A375), SCLC (NCI-H446), breast cancer (MCF-7), and colon cancer (HT-29) cell lines.RA induces cell cycle arrest, DNA damage, and apoptosis by modulating the AKT/mTOR and MAPK pathways.
- GC38653Selumetinib sulfateCAS: 943332-08-9纯度: >99.00%
Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的，非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂， 抑制 MEK1 的 IC50 为 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC36327 | IQ-1S free acid | 23146-22-7 | >99.00% | |
An inhibitor of NF-κB/AP-1 | ||||
| GC36359 | J30-8 | 2366255-71-0 | - | |
J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有治疗神经退行性疾病的潜力。 | ||||
| GC36391 | Kemptide Phospho-Ser5 | - | - | |
Kemptide (Phospho-Ser5) 是一种磷酸受体肽，是环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的特异性底物。 | ||||
| GC36447 | Licochalcone E | 864232-34-8 | >99.50% | |
Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza inflate 中提取到的黄酮类化合物，通过抑制AKT 和 MAPK 的激活来抑制NF-κB 和 AP-1 的转录活性。 | ||||
| GC36505 | LY-2584702 hydrochloride | 1082948-81-9 | - | |
LY2584702 is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor with IC50 of 4 nM. Phase 1. | ||||
| GC36596 | Methylnissolin | 73340-41-7 | >99.00% | |
A flavonoid with antiproliferative activity | ||||
| GC36652 | MPT0B392 | 1346169-92-3 | - | |
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。 | ||||
| GC36855 | Paris saponin VII | 68124-04-9 | >98.00% / >98.50% | |
Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway. | ||||
| GC37068 | RAF mutant-IN-1 | 2340020-82-6 | - | |
RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂，信息来自专利WO2019107987A1，对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWT 的IC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。 | ||||
| GC37071 | Ravoxertinib hydrochloride | 2070009-58-2 | >99.50% | |
Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一种可口服的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 值分别为 6.1 nM 和 3.1 nM。 | ||||
| GC37516 | Refametinib R enantiomer | 923032-38-6 | - | |
Refametinib R enantiomer 是一种 MEK 抑制剂，EC50为 2.0-15 nM，详细信息请参考专利文献WO2007014011A2 中的化合物 1022。 | ||||
| GC37522 | RGB-286638 | 784210-87-3 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC37523 | RGB-286638 free base | 784210-88-4 | - | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC37595 | SB 242235 | 193746-75-7 | >98.50% | |
A p38α MAPK inhibitor | ||||
| GC37646 | SKF-86002 | 72873-74-6 | >99.00% | |
An anti-inflammatory agent | ||||
| GC37664 | Sorafenib (D3) | 1130115-44-4 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of sorafenib | ||||
| GC37665 | Sorafenib (D4) | 1207560-07-3 | - | |
Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。 | ||||
| GC38053 | WHI-P258 | 21561-09-1 | >99.50% | |
A negative control for JAK3 inhibition | ||||
| GC38202 | DTP3 TFA | - | >98.50% | |
DTP3 is a selective GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7) inhibitor and is able to restore MKK7/JNK activation. DTP3 inhibits cancer-selective NF-κB survival pathway. | ||||
| GC38319 | Dihydrocaffeic acid | 1078-61-1 | >98.00% | |
A polyphenol with diverse biological activities | ||||
| GC38518 | AMG-548 dihydrochloride | 2518299-32-4 | >99.50% | |
An inhibitor of p38α MAPK | ||||
| GC38609 | Rotundic acid | 20137-37-5 | >98.00% | |
Rotundic acid (Rutundic acid), a natural compound, exhibit cytotoxic activities toward human hepatocellular carcinoma (HepG2), malignant melanoma (A375), SCLC (NCI-H446), breast cancer (MCF-7), and colon cancer (HT-29) cell lines.RA induces cell cycle arrest, DNA damage, and apoptosis by modulating the AKT/mTOR and MAPK pathways. | ||||
| GC38653 | Selumetinib sulfate | 943332-08-9 | >99.00% | |
Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的，非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂， 抑制 MEK1 的 IC50 为 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。 | ||||
| GC38679 | Urolithin B | 1139-83-9 | >99.50% | |
A metabolite of ellagic acid | ||||