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MAPK Signaling

MAPK Signaling(MAPK信号通路)

研究方向

MAPK Signaling 相关产品(575)

  • GC13412 structure
    GC13412Vemurafenib (PLX4032, RG7204)
    CAS: 918504-65-1
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种选择性的强效B-RAF抑制剂，对BRAF V600E 和c-RAF-1的IC 50 分别为31和48nM。

  • GC13468 structure
    GC13468BI-D1870
    CAS: 501437-28-1
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of RSK1-4

  • GC13508 structure
    GC13508Trametinib (GSK1120212)
    CAS: 871700-17-3
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) 是第二代 MEK 激酶小分子抑制剂。

  • GC13841 structure
    GC13841JNK-IN-8
    CAS: 1410880-22-6
    纯度: >99.50%

    JNK-IN-8 是第一个不可逆的JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK3,具有高度特异性,在A375细胞系中IC50分别为4.7 nM,18.7 nM和1 nM。

  • GC14114 structure
    GC14114DB07268
    CAS: 929007-72-7
    纯度: >99.50%

    A potent inhibitor of JNK1

  • GC14197 structure
    GC14197CC-401 hydrochloride
    CAS: 1438391-30-0
    纯度: >99.50%

    A potent, specific pan-JNK inhibitor

  • GC14337 structure
    GC14337Cobimetinib (R-enantiomer)
    CAS: 934660-94-3

    Cobimetinib R-对映异构体是 Cobimetinib 活性较低的 R-对映异构体。 Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。

  • GC14643 structure
    GC14643AZD8330
    CAS: 869357-68-6
    纯度: >99.00%

    A MEK1/2 inhibitor

  • GC14732 structure
    GC14732PLX-4720
    CAS: 918505-84-7
    纯度: >99.50%

    An orally-available inhibitor of the B-raf mutant B-Raf V600E

  • GC14907 structure
    GC14907B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride
    CAS: 1191385-19-9

    An inhibitor of Raf kinases

  • GC15028 structure
    GC15028JNK-IN-7
    CAS: 1408064-71-0
    纯度: >98.00%

    A non-selective JNK inhibitor

  • GC15055 structure
    GC15055AZ 628
    CAS: 878739-06-1
    纯度: >99.50%

    A Raf kinase inhibitor

  • GC15187 structure
    GC15187Dabrafenib (GSK2118436)
    CAS: 1195765-45-7
    纯度: >99.50%

    A Raf kinase inhibitor

  • GC15260 structure
    GC15260Trametinib DMSO solvate
    CAS: 1187431-43-1
    纯度: >99.50%

    Trametinib DMSO solvate (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2，IC50 约为 2 nM。 Trametinib DMSO solvate 激活自噬并诱导细胞凋亡。

  • GC15344 structure
    GC15344SP 600125
    CAS: 129-56-6
    纯度: >98.00%

    SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC 50 分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。

  • GC15359 structure
    GC15359SL-327
    CAS: 305350-87-2
    纯度: >98.00%

    SL-327是MEK1和MEK2的选择性抑制剂，IC 50 值分别为0.18μM和0.22μM。

  • GC15524 structure
    GC15524Bumetanide
    CAS: 28395-03-1
    纯度: >99.50%

    An NKCC1 inhibitor

  • GC15525 structure
    GC15525cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide
    CAS: 82801-73-8
    纯度: >98.00%

    A cGMP-dependent protein kinase inhibitor

  • GC15821 structure
    GC15821PF-04880594
    CAS: 1111636-35-1

    PF-04880594 是一种有效的选择性 RAF 抑制剂。 PF-04880594 抑制野生型和突变型 BRAF 和 CRAF。 PF-04880594 显示出抗肿瘤活性。

  • GC16313 structure
    GC16313SL 0101-1
    CAS: 77307-50-7

    A selective inhibitor of RSK

  • GC16543 structure
    GC16543TAK-715
    CAS: 303162-79-0
    纯度: >98.00%

    TAK-715是一种高效，具有选择性和口服活性的p38 丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）抑制剂，对p38α和p38β的IC 50 值分别为7.1nM和200nM。

  • GC16576 structure
    GC16576LGX818
    CAS: 1269440-17-6
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of mutant B-Raf kinase

  • GC16779 structure
    GC16779BRD 7389
    CAS: 376382-11-5

    An inhibitor of RSKs

  • GC16835 structure
    GC16835LY2228820
    CAS: 862507-23-1
    纯度: >99.50%

    A potent inhibitor of p38α MAP kinase