MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC19041 ASK1-IN-1 ASK1-IN-1 是一种有效的、口服的、选择性的 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 2.87 nM。

GC62426 ASK1-IN-2 ASK1-IN-2 is a potent and orally active inhibitor of apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1), with an IC50 of 32.8 nM.

GC35412 Asperulosidic Acid

车叶草苷酸

Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

GN10494 Astragaloside IV

黄芪皂苷 IV

Astragaloside IV是黄芪中提取的一种有效成分，可减轻心肌缺血/再灌注损伤，抑制HAdV-3复制，减少HAdV-3诱导的细胞凋亡。

GC17712 AT13148 A multi-AGC kinase inhibitor

GC12297 AT7867 A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor

GC10918 AT7867 dihydrochloride

4-(4-氯苯基)-4-[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]哌啶二盐酸盐,AT-7867 dihydrochloride;AT 7867 dihydrochloride

A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor

GC31667 AX-15836 AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8nM。

GC15055 AZ 628

AZ-628; AZ628

A Raf kinase inhibitor

GC19479 AZ304 AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂，有效抑制野生型 BRAF、V600E 突变型 BRAF 和野生型 CRAF，IC50 分别为 79 nM、38 nM 和 68 nM。 AZ304 对其他激酶也有显着影响，例如 p38 (IC50, 6 nM)、CSF1R (IC50, 35 nM)。抗肿瘤活性。

GC72868 AZA197 AZA197是Cdc42的选择性小分子抑制剂。

GC19048 AZD-0364

AZD0364

An inhibitor of ERK1/2

GC17030 AZD6244(Selumetinib)

司美替尼; AZD6244; ARRY-142886

A highly selective inhibitor of MEK1/2

GC31924 AZD7624 AZD7624是一种可吸入的p38抑制剂，具有高效的抗炎活性。

GC14643 AZD8330

2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺,ARRY-424704; ARRY-704; AZD-8330; ARRY424704; ARRY704; AZD8330

A MEK1/2 inhibitor

GC38738 Azosemide

阿佐塞米

Azosemide is a potent Na+–K+–2Cl? cotransporter NKCC1 inhibitor with IC50s of 0.246??M for hNKCC1A and 0.197??M for NKCC1B, respectively.

GC10534 B-Raf IN 1

苯甲酰胺

An inhibitor of B-RAF and C-RAF

GC65978 B-Raf IN 10 B-Raf IN 10 (Compound C09) 是一种 BRAF 抑制剂，IC50 在 50-100 nM。B-Raf IN 10 具有抗肿瘤活性。

GC67800 B-Raf IN 11 B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM)，其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。

GC73459 B-Raf IN 15 B-Raf IN 15（化合物7）是一种BRAF抑制剂。

GC64550 B-Raf IN 2 B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂，可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

GC12151 B-Raf inhibitor

N-[4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-3-[(6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氧基]苯甲酰胺

B-Raf inhibitor 是一种有效的双重 TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) 和 mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2 (MAP4K2) 抑制剂，IC50 分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

GC11599 B-Raf inhibitor 1

N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶]-1,5-异喹啉二胺

An inhibitor of Raf kinases

GC14907 B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride An inhibitor of Raf kinases

GN10590 Bakuchiol

补骨脂酚; (S)-(+)-Bakuchiol

A natural meroterpene with retinol-like effects

GC33305 Balamapimod (MKI 833)

MKI 833

Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) 是一种可逆的 Ras/Raf/MEK 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

GC34342 BAY885 An ERK5 inhibitor

GC32950 Belvarafenib

HM95573; GDC-5573; RG6185

An inhibitor of B-RAF and C-RAF

GC35488 Belvarafenib TFA

HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA

An inhibitor of B-RAF and C-RAF

GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.