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DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC38043 structure
    GC38043USP25/28 inhibitor AZ1
    CAS: 2165322-94-9
    纯度: >98.00%

    USP25/28 抑制剂 AZ1 (AZ1) 是一种具有口服活性、选择性、非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 (USP) 25/28 抑制剂，IC50 分别为 0.7 μM 和 0.6 μM 。

  • GC38080 structure
    GC38080Duocarmycin Analog
    CAS: 372954-15-9

    Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物，可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体-药物偶联物 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。

  • GC38102 structure
    GC38102Epithalon
    CAS: 307297-39-8

    Epithalon是一种四肽，能够诱导端粒酶活性和端粒延长。

  • GC38103 structure
    GC38103Epithalon TFA
    CAS: 307297-39-8
    纯度: >98.00%

    Epitalon TFA 是一种抗衰老剂和端粒酶激活剂。Epitalon TFA 对小鼠自发性肿瘤的发展具有抑制作用，具有 geroprotective 作用，通过鼻内给药可增加神经元活性。Epitalon TFA 可用于癌症，衰老和色素性视网膜炎。

  • GC38194 structure
    GC38194(±)-10-Hydroxycamptothecin
    CAS: 64439-81-2
    纯度: >98.00%

    Hydroxy Camptothecine (10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine) is a cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor. It has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histone H1 and H3, but less effect on other histones.

  • GC38201 structure
    GC38201Metarrestin
    CAS: 1443414-10-5
    纯度: >99.50%

    Metarrestin (ML246) is an orally active and specific perinucleolar compartment (PNC) inhibitor that disrupts the nucleolar structure and inhibits RNA polymerase (Pol) I transcription. Metarrestin blocks metastatic development and extends survival in mouse cancer models.

  • GC38202 structure
    GC38202DTP3 TFA
    纯度: >98.50%

    DTP3 is a selective GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7) inhibitor and is able to restore MKK7/JNK activation. DTP3 inhibits cancer-selective NF-κB survival pathway.

  • GC38330 structure
    GC38330EHT 5372
    CAS: 1425945-60-3

    EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.22，0.28 nM。

  • GC38349 structure
    GC38349Seco-Duocarmycin SA
    CAS: 144667-38-9

    Seco-Duocarmycin SA 是一种高效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，可作用做抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分。

  • GC38354 structure
    GC38354Seco-Duocarmycin TM
    CAS: 236102-87-7

    Seco-Duocarmycin TM 是 Duocarmycins 家族的一种 DNA 烷化剂，可抑制 DNA 合成。Seco-Duocarmycin TM 是一种细胞毒性剂，用作抗体-药物偶联物中的细胞毒性成分。

  • GC38377 structure
    GC38377(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride
    纯度: >98.00%

    (2S,3R)-Voruciclib hydrochloride 是 Voruciclib hydrochloride 的低活性异构体。Voruciclib hydrochloride 是一种 CDK9 抑制剂。

  • GC38382 structure
    GC38382CNDAC hydrochloride
    CAS: 134665-72-8
    纯度: >99.50%

    CNDAC hydrochloride 是可口服试剂 sapacitabine 的代谢物，为核苷酸类似物。

  • GC38392 structure
    GC38392Euscaphic acid
    CAS: 53155-25-2

    A triterpene with diverse biological activities

  • GC38412 structure
    GC38412Crotonoside
    CAS: 1818-71-9
    纯度: >98.00%

    Crotonoside是一种FLT3和HDAC3/6抑制剂，可用于研究急性髓系白血病(AML)。

  • GC38463 structure
    GC38463ASLAN003
    CAS: 1035688-66-4
    纯度: >99.50%

    A DHODH inhibitor

  • GC38466 structure
    GC38466Pseudouridimycin
    CAS: 1566586-52-4

    Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素，选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。

  • GC38482 structure
    GC38482Desmethylglycitein
    CAS: 17817-31-1

    An active metabolite of daidzein

  • GC38511 structure
    GC38511Groenlandicine
    CAS: 38691-95-1
    纯度: >99.50%

    Groenlandicine 是从黄连中分离得到的一种原小檗碱生物碱。Groenlandicine 对人类重组醛糖还原酶 (HRAR) 具有中度的抑制作用，IC50 值为 154.2 μM。Groenlandicine 能诱导拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 介导的 DNA 裂解。

  • GC38518 structure
    GC38518AMG-548 dihydrochloride
    CAS: 2518299-32-4
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of p38α MAPK

  • GC38736 structure
    GC38736AS2863619
    CAS: 2241300-51-4
    纯度: >98.00%

    AS2863619是一种口服小分子环依赖性激酶（CDK）8和19抑制剂，IC 50 值分别为0.6099nM和4.277nM。

  • GC38737 structure
    GC38737AS2863619 free base
    CAS: 2241300-50-3
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of Cdk8 and Cdk19

  • GC38742 structure
    GC38742BRD-6929
    CAS: 849234-64-6
    纯度: >98.00%

    An HDAC1 and HDAC2 inhibitor

  • GC38749 structure
    GC38749Abemaciclib metabolite M20
    CAS: 2138499-06-4
    纯度: >98.00%

    Abemaciclib metabolite M20 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，可用于癌症的相关研究

  • GC38755 structure
    GC38755CKI-7
    CAS: 120615-25-0
    纯度: >99.00%

    A CK1 inhibitor