GlpBio

DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC37522 structure
    GC37522RGB-286638
    CAS: 784210-87-3
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC37523 structure
    GC37523RGB-286638 free base
    CAS: 784210-88-4

    A multi-kinase inhibitor

  • GC37529 structure
    GC37529Ribociclib succinate hydrate
    CAS: 1374639-79-8
    纯度: >99.50%

    Ribociclib (LEE011) succinate (Kisqali) is a highly specific dual inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC50 of 10 nM and 39 nM, respectively.

  • GC37571 structure
    GC37571Rubitecan
    CAS: 91421-42-0
    纯度: >98%

    A DNA topoisomerase I inhibitor

  • GC37577 structure
    GC37577RX-3117
    CAS: 865838-26-2
    纯度: >98.00%

    RX-3117(TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine)是新型胞苷类似物，在多种癌细胞株中证明有抗癌活性，包括吉西他滨耐受细胞株。

  • GC37593 structure
    GC37593Satraplatin
    CAS: 129580-63-8
    纯度: >99.50%

    An orally available antineoplastic platinum(IV) complex

  • GC37625 structure
    GC37625Semustine
    CAS: 13909-09-6

    Semustine 是一种 DNA 烷化剂，与 DNA 结合，作为癌症化疗剂。

  • GC37627 structure
    GC37627Senexin A
    CAS: 1366002-50-7
    纯度: >99.50%

    Senexin A is a potent and selective inhibitor of CDK8 and its nearest relative, CDK19 with Kd values of 0.83 μM and 0.31 μM for CDK8 and CDK19 ATP site binding, respectively.

  • GC37643 structure
    GC37643SIS17
    CAS: 2374313-54-7
    纯度: >98.50%

    SIS17 is a mammalian histone deacetylase 11 (HDAC 11)-specific inhibitor with IC50 of 0.83 μM. SIS17 inhibits the demyristoylation of HDAC11 substrate, serine hydroxymethyl transferase 2, without inhibiting other HDACs.

  • GC37709 structure
    GC37709SY-1365
    CAS: 1816989-16-8
    纯度: >99.00%

    SY-1365 (SY-1365) 是一种有效的一流的选择性 CDK7 抑制剂，Ki 为 17.4 nM。 SY-1365 在实体瘤细胞系中表现出抗增殖和凋亡作用。 SY-1365 在血液学和多种侵袭性实体瘤中具有抗肿瘤活性。

  • GC37728 structure
    GC37728Talazoparib tosylate
    CAS: 1373431-65-2
    纯度: >99.50%

    Talazoparib tosylate（BMN 673ts）是一种有效的具有口服活性的PARP1/2抑制剂，是Talazoparib的甲苯磺酸盐形式。Talazoparib抑制PARP1的IC 50 值为0.57nM。

  • GC37735 structure
    GC37735Tankyrase-IN-2
    CAS: 1588870-36-3
    纯度: >99.50%

    A TNKS1/2 inhibitor

  • GC37753 structure
    GC37753Tefinostat
    CAS: 914382-60-8
    纯度: >98.00%

    Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向的 HDAC 广谱抑制剂，通过细胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 切割成活性酸 CHR-2847。具有抗抗单核细胞系白血病活性。

  • GC37775 structure
    GC37775TH287 hydrochloride
    CAS: 1638211-05-8

    A selective MTH1 inhibitor

  • GC37777 structure
    GC37777TH588 hydrochloride
    CAS: 1640282-30-9

    TH588 hydrochloride是一种MTH1（NUDT1；IC 50 =5nM）抑制剂。

  • GC37786 structure
    GC37786THZ1-R
    CAS: 1621523-07-6
    纯度: >98.00%

    A non-cysteine reactive derivative of THZ1

  • GC37798 structure
    GC37798Tipiracil
    CAS: 183204-74-2

    A potent TPase inhibitor

  • GC37845 structure
    GC37845Tucidinostat
    CAS: 1616493-44-7
    纯度: >98.00%

    Tucidinostat，也称为Chidamide或CS055/HBI-8000，是HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC10的抑制剂，IC 50 值分别为95 nM、160 nM、67 nM和78 nM。

  • GC37860 structure
    GC37860Uramustine
    CAS: 66-75-1

    Uramustine 是一种可口服的烷化剂 (alkylator)，可用于治疗淋巴肉瘤、慢性淋巴性白血病和血小板增多症。

  • GC37875 structure
    GC37875USP7-IN-1
    CAS: 1381291-36-6
    纯度: >98.50%

    USP7-IN-1 是一种选择性的，可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，IC50 值为 77 μM，可用于癌症研究。

  • GC37938 structure
    GC37938WR99210
    CAS: 47326-86-3
    纯度: >99.50%

    WR99210 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，IC50 为 Plasmodium falciparum)。

  • GC37940 structure
    GC37940Xanthopterin
    CAS: 119-44-8

    Xanthopterin，一种非共轭的蝶啶化合物，是东方大黄蜂翅膀中黄色颗粒的主要成分，在 386/456 nm 处产生特征性的激发光最大值。 Xanthopterin (XPT) 引起大鼠肾脏生长和肥大。Xanthopterin抑制 RNA 合成。

  • GC37941 structure
    GC37941Xanthopterin (hydrate)
    CAS: 5979-01-1
    纯度: >98.00%

    Xanthopterin, isolated from butterfly wings and found in many other sources, replace folic acid in the nutrition of many animal species.

  • GC38000 structure
    GC38000β-Boswellic acid
    CAS: 631-69-6
    纯度: >98.50%

    A pentacyclic triterpene with diverse bioactivities