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DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC36486 structure
    GC36486LSN 3213128
    CAS: 1941211-99-9
    纯度: >99.50%

    LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂，能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性，IC50 值为 16 nM，在细胞中对其 IC50 值为 19 nM。

  • GC36549 structure
    GC36549Mauritianin
    CAS: 109008-28-8

    A flavonoid glycoside and DNA topoisomerase I inhibitor

  • GC36589 structure
    GC36589Methotrexate metabolite
    CAS: 19741-14-1
    纯度: >98.00%

    Methotrexate metabolite (DAMPA)，是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid) 拮抗剂，广泛用作免疫抑制剂和化学治疗剂。

  • GC36598 structure
    GC36598Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water)
    CAS: 70-25-7
    纯度: >98.00% / >99.50% / >95.00%

    甲基亚硝基胍 (MNNG) 是一种具有口服活性的烷化剂，具有毒性和致突变作用。

  • GC36615 structure
    GC36615Miriplatin hydrate
    CAS: 250159-48-9

    Miriplatin hydrate (SM-11355 hydrate) 为有效的化疗剂，是烷化剂 (alkylator) 的一种。

  • GC36681 structure
    GC36681N6,N6-Dimethyladenosine
    CAS: 2620-62-4
    纯度: >99.50%

    A modified nucleoside

  • GC36690 structure
    GC36690Nampt-IN-3
    CAS: 2121591-52-2
    纯度: >99.00%

    Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC，IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，最终导致细胞死亡。

  • GC36691 structure
    GC36691Nanatinostat
    CAS: 1256448-47-1
    纯度: >98.00%

    Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。

  • GC36708 structure
    GC36708NCC007
    CAS: 2342583-66-6
    纯度: >99.50%

    NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂，IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。NCC007 可用于哺乳动物昼夜节律的研究。

  • GC36732 structure
    GC36732NG 52
    CAS: 212779-48-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of yeast cyclin-dependent kinases

  • GC36743 structure
    GC36743Nimustine hydrochloride
    CAS: 55661-38-6
    纯度: >98.00%

    A pyrimidine analog and nitrosourea alkylating agent

  • GC36751 structure
    GC36751NMS-P515
    CAS: 1262395-13-0

    NMS-P515 是有效的、口服有效的、立体定向的PARP-1 的抑制剂，Kd 值为16 nM，IC50 值为 27 nM (Hela 细胞中)。有抗肿瘤活性。

  • GC36855 structure
    GC36855Paris saponin VII
    CAS: 68124-04-9
    纯度: >98.00% / >98.50%

    Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway.

  • GC36885 structure
    GC36885PF-5006739
    CAS: 1293395-67-1

    PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 是一系列精神疾病的潜在治疗剂，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类药物寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。

  • GC36892 structure
    GC36892PHA-767491 hydrochloride
    CAS: 942425-68-5
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A potent Cdc7 kinase inhibitor

  • GC36895 structure
    GC36895Phenoxodiol
    CAS: 81267-65-4
    纯度: >98.00%

    Phenoxodiol是一种异黄酮衍生物，具有抗肿瘤活性。

  • GC36905 structure
    GC36905PI3K/HDAC-IN-1
    CAS: 2361418-52-0

    PI3K/HDAC-IN-1 是一种有效的 (PI3K/HDAC) 双重抑制剂，高效抑制 PI3Kδ 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 8.1 nM 和 1.4 nM。

  • GC36928 structure
    GC36928Pirarubicin Hydrochloride
    CAS: 95343-20-7
    纯度: >98.50%

    An anthracycline antitumor antibiotic

  • GC36966 structure
    GC36966Prexasertib dihydrochloride
    CAS: 1234015-54-3
    纯度: >99.00%

    Prexasertib (LY2606368) is an ATP-competitive CHK1 inhibitor with a Ki value of 0.9 nmol/L. For CHK2 and RSK, its IC50 values are 8 nM and 9 nM respectively in cell-free assay.

  • GC36967 structure
    GC36967Prexasertib Mesylate Hydrate
    CAS: 1234015-57-6

    Prexasertib Mesylate Hydrate (LY2606368 Mesylate Hydrate) 是一种有效、选择性、 ATP 竞争性的 CHK1 和 CHK2 抑制剂，对 CHK1 的 Ki 值为 0.9 nM，IC50 值 <1 nM，对 CHK2 的 IC50 值为 8 nM。Prexasertib Mesylate Hydrate 抑制 HT-29 细胞 CHK1 (S296) 和 CHK2 (S516) 的自身磷酸化。Prexasertib Mesylate Hydrate 具有高效抗肿瘤活性，在 HeLa 细胞中，消除 G2/M 检查点，EC50 值为 9 nM。

  • GC37042 structure
    GC37042Pyrazofurin
    CAS: 30868-30-5
    纯度: >98.00%

    Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物，通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性，敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂，在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2，HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC50s 在 0.06-0.37 μM 之间。

  • GC37044 structure
    GC37044Pyrindamycin A
    CAS: 118292-36-7

    Pyrindamycin A 吡啶霉素 A 是一种抑制 DNA 合成的抗生素。 Pyrindamycin A 显示出抗鼠白血病的抗肿瘤活性，对小鼠和人肿瘤细胞系具有强烈的细胞毒活性，特别是对抗多柔比星抗性细胞。

  • GC37051 structure
    GC37051Quarfloxin
    CAS: 865311-47-3
    纯度: >99.50%

    Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。

  • GC37521 structure
    GC37521RG7800 hydrochloride
    纯度: >99.50%

    RG7800 hydrochloride 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂，对 SMN2 剪接及 SMN 蛋白的 EC1.5x 值分别为 23 nM 和 87 nM。