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DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC38774 structure
    GC38774DRF-1042
    CAS: 200619-13-2
    纯度: >98.00%

    DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的作用。DRF-1042 对一组人癌细胞株，包括多药耐药 (MDR)表型，显示出良好的抗癌活性。

  • GC38858 structure
    GC38858Telomerase-IN-2
    CAS: 1610878-54-0
    纯度: >98.50%

    Telomerase-IN-2 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，通过降低角化不良蛋白的表达来抑制其活性，IC50 值为 0.89 µM。Telomerase-IN-2 具有抗癌作用。

  • GC38860 structure
    GC38860TH-257
    CAS: 2244678-29-1
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of LIMK1 and LIMK2

  • GC38896 structure
    GC38896Caracemide
    CAS: 81424-67-1

    Caracemide (NSC-253272) 可以抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。Caracemide是衍生自异羟肟酸的新型抗癌药，会产生严重的中枢神经系统 (CNS) 毒性。

  • GC38899 structure
    GC38899CDK ligand for PROTAC hydrochloride

    CDK ligand for PROTAC hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。CDK ligand for PROTAC hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。

  • GC39140 structure
    GC39140Isopimpinellin
    CAS: 482-27-9
    纯度: >98.00%

    A furanocoumarin with diverse biological activities

  • GC39149 structure
    GC39149D-I03
    CAS: 688342-78-1
    纯度: >99.50%

    D-I03 is a selective inhibitor of RAD52 with Kd of 25.8 ?M. D-I03 inhibits ssDNA annealing by RAD52 and D-loop formation with IC50 of 5 ?M and 8 ?M, respectively.

  • GC39162 structure
    GC39162TCMDC-135051
    CAS: 2413716-15-9

    TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。

  • GC39172 structure
    GC39172GRL0617
    CAS: 1093070-16-6
    纯度: >99.50%

    GRL0617是一种选择性的、竞争性非共价的严重急性呼吸综合征冠状病毒木瓜样蛋白酶（SARS-CoV PLpro）抑制剂，其IC₅₀值为0.6μM，Kᵢ值为0.49μM。

  • GC39175 structure
    GC39175SR-4835
    CAS: 2387704-62-1
    纯度: >99.50%

    SR-4835 is a highly selective dual inhibitor of CDK12 and CDK13 with IC50 of 99 nM and Kd of 98 nM for CDK12 and IC50 of 4.9 nM for CDK13. SR-4835 disables triple-negative breast cancer (TNBC) cells. SR-4835 promotes synergy with DNA-damaging chemotherapy and PARP inhibitors.

  • GC39214 structure
    GC392141-Naphthohydroxamic acid
    CAS: 6953-61-3
    纯度: >98.00%

    1-Naphthohydroxamic acid是强效、细胞渗透性和选择性组蛋白脱乙酰酶抑制剂 (HDAC8) 抑制剂（IC?50?= 14 μM）。在体外有抗癌活性。

  • GC39234 structure
    GC39234DHODH-IN-2
    CAS: 1644156-80-8
    纯度: >99.50%

    DHODH-IN-2 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。

  • GC39266 structure
    GC39266Hematein
    CAS: 475-25-2
    纯度: >65.00%

    Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP.

  • GC39279 structure
    GC39279hDHODH-IN-1
    CAS: 1173715-42-8
    纯度: >99.50%

    hDHODH-IN-1 is a potent inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) with anti-inflammatory effect.

  • GC39281 structure
    GC39281(R)-CR8 trihydrochloride
    CAS: 1786438-30-9
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of cyclin-dependent kinases

  • GC39284 structure
    GC39284ANI-7
    CAS: 931417-26-4
    纯度: >99.00%

    ANI-7 是一种 AhR 途径的激活剂。ANI-7 抑制多种癌细胞的生长，并有选择地抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的生长，GI50 为 0.56 μM。ANI-7 通过激活 AhR 途径诱导 CYP1 代谢单加氧酶，并在敏感的乳腺癌细胞系中诱导 DNA 损伤，检查点激酶 (Chk2) 激活，S 期细胞周期停滞和细胞死亡。

  • GC39302 structure
    GC39302PARP14 inhibitor H10
    CAS: 2084811-68-5
    纯度: >98.00%

    PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM)，是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC39374 structure
    GC39374DHODH-IN-5
    CAS: 1644156-56-8
    纯度: >99.50%

    DHODH-IN-5 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。DHODH-IN-5 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。

  • GC39421 structure
    GC39421PNU112455A hydrochloride
    CAS: 21886-12-4
    纯度: >98.00%

    PNU112455A hydrochloride是CDK2和CDK5的ATP位点的竞争性抑制剂，其对CDK2和CDK5中ATP位点的Km值分别为3.6μM和3.2μM。

  • GC39425 structure
    GC39425Proscillaridin A
    CAS: 466-06-8
    纯度: >99.50%

    Proscillaridin A 是强力的拓扑异构酶 I 和 II topoisomerase I/II 抑制剂，抑制拓扑异构酶 I 和 II 的 IC50 值分别为 30 nM 和 100 nM。

  • GC39484 structure
    GC39484Ceramides Mixture
    CAS: 100403-19-8
    纯度: >98.00%

    Ceramides Mixture是表皮通透性屏障的主要脂质成分，在维持皮肤完整性和屏障功能方面起着至关重要的作用。

  • GC39485 structure
    GC39485CK2/ERK8-IN-1
    CAS: 1085822-09-8
    纯度: >99.00%

    A dual inhibitor of CK2 and ERK8

  • GC39498 structure
    GC39498N-Nitroso-N-methylurea
    CAS: 684-93-5
    纯度: >98.00% / >99.50%

    N-Nitroso-N-methylurea（NMU; MNU; NMH）是一种有效的致癌剂，诱变剂和致畸剂。

  • GC39510 structure
    GC39510Synucleozid
    CAS: 502139-01-7

    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂 (IC50=1.5 μM)。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。