DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(182)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(160)
- Telomerase(16)
- Topoisomerase(185)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(271)
- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(473)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(48)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)
- GC39511Synucleozid hydrochlorideCAS: 2741856-68-6纯度: >98.00%
Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂 (IC50=1.5 μM)。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
- GC395272-O-MethylcytosineCAS: 3289-47-2纯度: >95.00%
2-O-Methylcytosine，一种 O-烷基化类似物和 DNA 的加合物，属于受损的核碱基。
- GC39552SorivudineCAS: 77181-69-2纯度: >95.00%
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 药物。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
- GC39632LaflunimusCAS: 147076-36-6纯度: >99.00%
Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。
- GC39699Aurintricarboxylic acidCAS: 4431-00-9
A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities
- GC39808DidesmethylrocaglamideCAS: 177262-30-5纯度: >98.00%
Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
- GC39842(Z)-4EGI-1CAS: 901787-88-0纯度: >98.00%
(Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。
- GC40092PD 0332991-d8CAS: 1628752-83-9纯度: >99.50%
An internal standard for the quantification of PD 0332991
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC39511 | Synucleozid hydrochloride | 2741856-68-6 | >98.00% | |
Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂 (IC50=1.5 μM)。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。 | ||||
| GC39512 | Tempo | 2564-83-2 | - | |
Tempo 是一种经典的一氧化氮自由基，也 是一种线粒体 ROS 的选择性清除剂，可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂，并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。 | ||||
| GC39527 | 2-O-Methylcytosine | 3289-47-2 | >95.00% | |
2-O-Methylcytosine，一种 O-烷基化类似物和 DNA 的加合物，属于受损的核碱基。 | ||||
| GC39552 | Sorivudine | 77181-69-2 | >95.00% | |
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 药物。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。 | ||||
| GC39625 | 6RK73 | 1895050-66-4 | >99.00% | |
6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。 | ||||
| GC39632 | Laflunimus | 147076-36-6 | >99.00% | |
Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。 | ||||
| GC39679 | CG347B | 1598426-03-9 | >98.50% | |
CG347B 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。 | ||||
| GC39699 | Aurintricarboxylic acid | 4431-00-9 | - | |
A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities | ||||
| GC39808 | Didesmethylrocaglamide | 177262-30-5 | >98.00% | |
Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。 | ||||
| GC39811 | FIT-039 | 1113044-49-7 | >98.00% | |
A Cdk9 inhibitor | ||||
| GC39820 | Lometrexol hydrate | 1435784-14-7 | >99.00% | |
A GART inhibitor | ||||
| GC39842 | (Z)-4EGI-1 | 901787-88-0 | >98.00% | |
(Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。 | ||||
| GC40005 | Aurodox | 12704-90-4 | 85%（mixture of tautomers） | |
A polyketide antibiotic | ||||
| GC40032 | Antipain (hydrochloride) | 37682-72-7 | >95.00% | |
Antipain (hydrochloride)是一种可逆性蛋白酶抑制剂。 | ||||
| GC40076 | (-)-Voacangarine | 545-84-6 | >98.00% | |
A cytotoxic indole alkaloid | ||||
| GC40092 | PD 0332991-d8 | 1628752-83-9 | >99.50% | |
An internal standard for the quantification of PD 0332991 | ||||
| GC40103 | Herboxidiene | 142861-00-5 | >70.00% | |
Herboxidiene 作为一种有效的抗肿瘤剂，可以靶向剪接体的 SF3B 亚基。 | ||||
| GC40195 | Etoposide-d3 | - | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of etoposide | ||||
| GC40298 | N-acetyl-5-Aminosalicylic Acid | 51-59-2 | >98.00% | |
A metabolite of 5-ASA and sulfasalazine | ||||
| GC40301 | Tamoxifen N-oxide | 75504-34-6 | >98.00% | |
A metabolite of tamoxifen | ||||
| GC40468 | 1,5-Isoquinolinediol | 5154-02-9 | >99.00% | |
An inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerases | ||||
| GC40477 | 4-Thiouracil | 591-28-6 | >98.00% | |
A photoreactive nucleobase analog | ||||
| GC40618 | 3',4',7-Trihydroxyisoflavone | 485-63-2 | >98.00% | |
A natural isoflavone | ||||
| GC40641 | 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine | 69075-47-4 | >98.00% | |
A nucleoside analog | ||||