Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more
- ATM/ATR(29)
- Aurora Kinase(58)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(27)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(12)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(27)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(257)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(74)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(43)
- PTEN(6)
- Wee1(9)
- PAK(25)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(14)
- ECM & Adhesion Molecules(54)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(65)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(36)
- G1(51)
- Genotoxic Stress(23)
- G2/M(40)
- G2/S(17)
- Inositol Phosphates(67)
- Proteolysis(183)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(1)
- MARK(3)
- NEKs(1)
Cell Cycle/Checkpoint 相关产品(1379)
- GN10299VinorelbineCAS: 71486-22-1纯度: >98.00%
Vinorelbine是一种抗有丝分裂药物，是紫杉醇（Paclitaxel）的一种半合成衍生物，通过抑制肿瘤细胞的微管聚合来发挥抗肿瘤作用，主要用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等恶性肿瘤。
- GN10696Garcinone CCAS: 76996-27-5
Garcinone C 是一种黄酮衍生物，是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的天然化合物，用作抗炎、收敛和促进肉芽的药物，对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制 cyclin B1、cyclin D1、cyclin E2、cdc2、Stat3 和 CDK7 的表达水平。 Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。
- GC10901HydroxyfasudilCAS: 105628-72-6纯度: >98.00%
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。
- GC11068GSK2656157CAS: 1337532-29-2纯度: >99.50% / >98.00%
GSK2656157是一种具有高效选择性的可渗透细胞的ATP竞争性PERK（PKR样内质网激酶）抑制剂，IC₅₀值为0.9nM。
- GC12415RigosertibCAS: 592542-59-1纯度: >98.50%
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3 激酶/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。
- GC13484GriseofulvinCAS: 126-07-8纯度: >98.50%
A fungal metabolite with antifungal and anticancer activities
- GC13580Rigosertib sodiumCAS: 592542-60-4纯度: >98.50%
Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib sodium 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。
- GC13815Vinflunine TartrateCAS: 1201898-17-0
Etanercept is an inhibitor of the inflammatory factor TNF-α and is mainly used for the clinical treatment of rheumatoid arthritis .
- GC15377LEE011 succinateCAS: 1374639-75-4纯度: >99.50%
A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor
- GC15462ISRIB (trans-isomer)CAS: 1597403-47-8纯度: >99.00%
ISRIB (trans-isomer)是一种选择性抑制整合应激反应（ISR）通路的小分子化合物。ISRIB (trans-isomer)是PERK的一种高度选择性抑制剂，IC 50 为5nM。
- GC15922LEE011 hydrochlorideCAS: 1211443-80-9纯度: >98.00%
A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GN10299 | Vinorelbine | 71486-22-1 | >98.00% | |
Vinorelbine是一种抗有丝分裂药物，是紫杉醇（Paclitaxel）的一种半合成衍生物，通过抑制肿瘤细胞的微管聚合来发挥抗肿瘤作用，主要用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等恶性肿瘤。 | ||||
| GN10426 | Deacetyltaxol | 78432-77-6 | >99.50% / >98.00% | |
An anticancer taxane | ||||
| GN10625 | 7-Epitaxol | 105454-04-4 | >98.00% | |
An active metabolite of paclitaxel | ||||
| GN10696 | Garcinone C | 76996-27-5 | - | |
Garcinone C 是一种黄酮衍生物，是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的天然化合物，用作抗炎、收敛和促进肉芽的药物，对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制 cyclin B1、cyclin D1、cyclin E2、cdc2、Stat3 和 CDK7 的表达水平。 Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。 | ||||
| GN10732 | Oroxin B | 114482-86-9 | >99.50% | |
Oroxin B (OB) 是从中草药 Oroxylum indicum (L.) Vent 中分离得到的黄酮类化合物。Oroxin B (OB) 具有明显的抑制作用，通过上调 PTEN、下调 PTEN 诱导肝癌细胞早期凋亡而不是晚期凋亡COX-2、VEGF、PI3K 和 p-AKT.Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中选择性诱导肿瘤抑制性 ER 应激。 | ||||
| GN10780 | Cephalomannine | 71610-00-9 | >98.00% | |
A taxane diterpenoid | ||||
| GC10338 | Hydroxyfasudil hydrochloride | 155558-32-0 | >98.50% | |
A ROCK inhibitor | ||||
| GC10901 | Hydroxyfasudil | 105628-72-6 | >98.00% | |
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。 | ||||
| GC15963 | Nu 6027 | 220036-08-8 | >99.00% | |
A CDK and ATR inhibitor | ||||
| GC11068 | GSK2656157 | 1337532-29-2 | >99.50% / >98.00% | |
GSK2656157是一种具有高效选择性的可渗透细胞的ATP竞争性PERK（PKR样内质网激酶）抑制剂，IC₅₀值为0.9nM。 | ||||
| GC11383 | CYT997 (Lexibulin) | 917111-44-5 | >98.00% | |
An inhibitor of microtubule polymerization | ||||
| GC12415 | Rigosertib | 592542-59-1 | >98.50% | |
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3 激酶/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。 | ||||
| GC13423 | Y-39983 dihydrochloride | 173897-44-4 | >98.50% | |
ROCK family inhibitor | ||||
| GC13484 | Griseofulvin | 126-07-8 | >98.50% | |
A fungal metabolite with antifungal and anticancer activities | ||||
| GC13580 | Rigosertib sodium | 592542-60-4 | >98.50% | |
Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib sodium 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。 | ||||
| GC13815 | Vinflunine Tartrate | 1201898-17-0 | - | |
Etanercept is an inhibitor of the inflammatory factor TNF-α and is mainly used for the clinical treatment of rheumatoid arthritis . | ||||
| GC14162 | ML167 | 1285702-20-6 | >98.50% | |
A selective Clk4 inhibitor | ||||
| GC14701 | Zoledronic Acid | 118072-93-8 | >98.00% / >99.00% | |
Zoledronic Acid是一种第三代含氮双膦酸盐类骨吸收抑制剂。 | ||||
| GC14974 | AMG 925 | 1401033-86-0 | >98.00% | |
A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4 | ||||
| GC15377 | LEE011 succinate | 1374639-75-4 | >99.50% | |
A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor | ||||
| GC15462 | ISRIB (trans-isomer) | 1597403-47-8 | >99.00% | |
ISRIB (trans-isomer)是一种选择性抑制整合应激反应（ISR）通路的小分子化合物。ISRIB (trans-isomer)是PERK的一种高度选择性抑制剂，IC 50 为5nM。 | ||||
| GC15712 | Y-27632 | 146986-50-7 | >98.00% | |
A ROCK inhibitor | ||||
| GC15922 | LEE011 hydrochloride | 1211443-80-9 | >98.00% | |
A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor | ||||
| GC16000 | WHI-P180 | 211555-08-7 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||