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Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

研究方向

Neuroscience 相关产品(3932)

  • GC63950 structure
    GC63950Homocarnosine TFA
    CAS: 2991254-59-0
    纯度: >98.00%

    A dipeptide

  • GC63961 structure
    GC63961Cerlapirdine
    CAS: 925448-93-7
    纯度: >98.00%

    Cerlapirdine (SAM-531, PF-05212365) 是一种选择性和有效的 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂。Cerlapirdine 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

  • GC63975 structure
    GC63975Acanthoside B
    CAS: 7374-79-0

    Acanthoside B 是一种具有抗炎、抗遗忘活性的生物活性木脂素。Acanthoside B 可用于阿尔茨海默病和肺部炎症等疾病的研究。

  • GC63982 structure
    GC63982L-Phenylalanine-d5
    CAS: 56253-90-8
    纯度: >98.00%

    L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

  • GC64009 structure
    GC64009MAO-B-IN-2
    CAS: 1253978-24-3

    MAO-B-IN-2 is a selective and competitive inhibitor of MAO-B and BChE with IC50 values of 0.51 and 7.00 μM, respectively.

  • GC64025 structure
    GC64025Tazofelone
    CAS: 107902-67-0
    纯度: >98.00%

    Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症性肠病的研究。

  • GC64032 structure
    GC64032Salicylic acid-d6
    CAS: 285979-87-5
    纯度: >99.50%

    Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

  • GC64064 structure
    GC64064Bradanicline
    CAS: 639489-84-2

    Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。

  • GC64080 structure
    GC64080Usmarapride
    CAS: 1428862-33-2

    Usmarapride (SUVN-D4010) 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT4 受体部分激动剂 (EC50=nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。

  • GC64084 structure
    GC64084Samelisant
    CAS: 1394808-20-8
    纯度: >98.00%

    Samelisant (SUVN-G3031) 是一种口服有效的，可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant 对人类 (hH3R; Ki=8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki=9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力，表明没有种间差异。 Samelisant 可用于研究睡眠相关疾病。

  • GC64088 structure
    GC64088Cyclizine
    CAS: 82-92-8
    纯度: >98.00%

    A histamine H 1 receptor antagonist

  • GC64133 structure
    GC64133NS-102
    CAS: 136623-01-3

    NS-102 是一种选择性红藻氨酸 (GluK2) 受体拮抗剂。NS-102 是一种有效的 GluR6/7 受体拮抗剂。

  • GC64136 structure
    GC64136Desmethyl Naproxen-d3
    CAS: 1189427-82-4
    纯度: >98.00%

    Desmethyl Naproxen-d3 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。

  • GC64137 structure
    GC64137Acetaminophen-d3
    CAS: 60902-28-5

    Acetaminophen-d3 (Paracetamol-d3) 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。

  • GC64148 structure
    GC64148L-Phenylalanine-15N
    CAS: 29700-34-3
    纯度: >98.50%

    L-Phenylalanine-15N ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N) 是一种 15N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Pheny

  • GC64182 structure
    GC641825-Methoxytryptamine hydrochloride
    CAS: 66-83-1

    5-Methoxytryptamine hydrochloride，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine hydrochloride 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine hydrochloride 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。

  • GC64193 structure
    GC64193Hemicholinium 3
    CAS: 312-45-8
    纯度: >99.00% / >99.50% / >98.50%

    Hemicholinium 3 是一种竞争性的高亲和力胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂，Ki 值为 25 nM。Hemicholinium 3抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放，用作一种神经肌肉阻滞剂。Hemicholinium 3 抑制Epibatidine诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放，IC50 分别为 897 nM 和 693 nM。

  • GC64243 structure
    GC64243Xanomeline tartrate
    CAS: 152854-19-8
    纯度: >99.00%

    Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

  • GC64244 structure
    GC64244CX 717
    CAS: 867276-98-0
    纯度: >99.00%

    CX 717是一种AMPA受体的正变构调节剂。

  • GC64245 structure
    GC64245Glycine-13C2
    CAS: 67836-01-5
    纯度: >99.00%

    Glycine-13C2 是带有 13C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

  • GC64249 structure
    GC64249Glycine-15N
    CAS: 7299-33-4

    Glycine-15N 是一种 15N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

  • GC64265 structure
    GC64265Alosetron-13C,d3

    Alosetron-13C,d3 (GR 68755-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Alosetron。Alosetron (GR 68755) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。

  • GC64285 structure
    GC64285Rivastigmine carbamate impurity
    CAS: 1346242-31-6
    纯度: >99.00%

    Rivastigmine carbamate impurity (3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate) 是 Rivastigmine 的杂质。Rivastigmine 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。

  • GC64290 structure
    GC64290L-Phenylalanine-d8
    CAS: 17942-32-4
    纯度: >98.50%

    L-Phenylalanine-d8 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d8) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。