Others
- Actin(12)
- Adenylate cyclase(27)
- AhR(15)
- Aldose reductase(24)
- Arginase(14)
- AT Receptors(1)
- Autotaxin(4)
- ATP citrate lyase (10)
- BCRP(14)
- Caged Compounds(3)
- ROR/RAR/RXR(95)
- Calmodulin protein kinase II(1)
- CaM kinase II(10)
- Carbonic Anhydrase(54)
- Cell Penetrating Peptide(2)
- Ceramidases(4)
- CERK(1)
- Collagen proline hydroxylase(2)
- COT/TpI2(2)
- COMT(12)
- CPA(1)
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- Cytokine(4)
- dCTP Pyrophosphatase(1)
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- FBPase(4)
- FLAP(12)
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- GLI(3)
- Glycoprotein(5)
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- Guanylate Cyclase (29)
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- Heme oxygenase(8)
- Hexokinase(4)
- Hydroxylases(10)
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- Inositol Phosphatases(4)
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Others 相关产品(1696)
- GC70877RBP4 inhibitor 1CAS: 1198180-03-8纯度: >99.00%
RBP4 inhibitor 1(化合物43b)是一种有效的口服活性视黄醇结合蛋白4 (RBP4)抑制剂,对人和小鼠RBP4的ic50分别为28 nM和110 nM。
- GC70896CD33 splicing modulator 1CAS: 2762547-05-5纯度: >99.00%
CD33 splicing modulator 1(化合物1)是CD33剪接调节剂。
- GC7090720-HC-Me-Pyrrolidine纯度: >97.00%
20-HC-Me-Pyrrolidine是一种有效的Aster蛋白抑制剂,对Aster- a、Aster- b和Aster- c的ic50分别为0.11 μM、0.06 μM和0.71 μM。
- GC70920Cholera autoinducer 1CAS: 1004296-82-5纯度: >99.00%
Cholera autoinducer 1是霍乱弧菌自诱导剂(S)-3-羟基十三烷-4- 1。
- GC70944NaPi2b-IN-2CAS: 2227445-31-8纯度: >98.00%
NaPi2b-IN-2(化合物5)是钠依赖性转运蛋白2b(SLC34A2,NaPi2b)的强效抑制剂,对人NaPi2b的IC50为38 nM。
- GC70958SN40 hydrochlorideCAS: 2768663-15-4纯度: 98.00%
SN40 hydrochloride是一种氨基酸转运(AAT)抑制剂,对大鼠ASCT2、人ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1和EAAT5的Kis分别为7.29μM、2.42μM、2.94μM、5.55μM、24.43μM和5.55μM。
- GC70983THR-β agonist 5CAS: 2542029-74-1纯度: >99.00%
THR-β agonist 5(化合物54)是一种强效的THR-β激动剂,EC50小于50 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC70796 | γ-Glutamylserine | 5875-35-4 | >98.00% | |
γ-Glutamylserine(γ-Glu-Ser)是一种钙受体激活剂。 | ||||
| GC70806 | BiCAPPA | 119662-55-4 | >98.00% | |
BiCAPPA是第一个二价反质子配体。 | ||||
| GC70807 | Dimethylamiloride | 1214-79-5 | >98.00% | |
Dimethylamiloride是一种特殊的逆向转运蛋白抑制剂。 | ||||
| GC70817 | ELOVL6-IN-1 | 712346-06-0 | >98.00% | |
ELOVL6-IN-1是一种强效、口服活性和选择性ELOVL6抑制剂。 | ||||
| GC70821 | (S)-ARI-1 | 2003228-82-6 | >99.00% | |
(S)-ARI-1是ARI-1的S-对映异构体。 | ||||
| GC70833 | Se-DMC | 2098850-81-6 | >98.00% | |
Se-DMC减轻小鼠完全弗氏佐剂(CFA)诱导的炎症反应、伤害感受和神经行为缺陷。 | ||||
| GC70839 | (R)-Merimepodib | 2748420-50-8 | >96.00% | |
(R)-Merimepodib是Merimepodib的异构体,可以作为实验对照物。 | ||||
| GC70841 | CYT296 | 1799392-31-6 | >99.00% | |
CYT296是一种靶染色质脱凝化合物。 | ||||
| GC70843 | ER176 | 1373887-29-6 | >99.00% | |
ER176是用于成像18kDa转运蛋白(TSPO)的下一代PET放射配体,TSPO是神经炎症的生物标志物。 | ||||
| GC70870 | (R)-MK-5046 | 1021736-25-3 | >98.00% | |
(R)-MK-5046为MK-5046的异构体,可用作实验对照。 | ||||
| GC70877 | RBP4 inhibitor 1 | 1198180-03-8 | >99.00% | |
RBP4 inhibitor 1(化合物43b)是一种有效的口服活性视黄醇结合蛋白4 (RBP4)抑制剂,对人和小鼠RBP4的ic50分别为28 nM和110 nM。 | ||||
| GC70896 | CD33 splicing modulator 1 | 2762547-05-5 | >99.00% | |
CD33 splicing modulator 1(化合物1)是CD33剪接调节剂。 | ||||
| GC70898 | HTS07545 | 118666-03-8 | >99.00% | |
HTS07545是一种有效的硫醌氧化还原酶(SQOR)抑制剂,IC50为30 nM。 | ||||
| GC70907 | 20-HC-Me-Pyrrolidine | - | >97.00% | |
20-HC-Me-Pyrrolidine是一种有效的Aster蛋白抑制剂,对Aster- a、Aster- b和Aster- c的ic50分别为0.11 μM、0.06 μM和0.71 μM。 | ||||
| GC70916 | TBTDC | 2866214-44-8 | >98.00% | |
TBTDC是一种高效的多功能有机光敏剂,具有聚集诱导发光,用于体内生物成像和光动力学研究。 | ||||
| GC70920 | Cholera autoinducer 1 | 1004296-82-5 | >99.00% | |
Cholera autoinducer 1是霍乱弧菌自诱导剂(S)-3-羟基十三烷-4- 1。 | ||||
| GC70926 | Atinvicitinib | 2169273-59-8 | >98.00% | |
Atinvicitinib是一种吡唑类化合物。 | ||||
| GC70942 | SN-38-CO-DMEDA TFA | 1224601-17-5 | >98.00% | |
SN-38-CO-DMEDA TFA是合成抗体偶联药物LND1035的中间产物。 | ||||
| GC70944 | NaPi2b-IN-2 | 2227445-31-8 | >98.00% | |
NaPi2b-IN-2(化合物5)是钠依赖性转运蛋白2b(SLC34A2,NaPi2b)的强效抑制剂,对人NaPi2b的IC50为38 nM。 | ||||
| GC70958 | SN40 hydrochloride | 2768663-15-4 | 98.00% | |
SN40 hydrochloride是一种氨基酸转运(AAT)抑制剂,对大鼠ASCT2、人ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1和EAAT5的Kis分别为7.29μM、2.42μM、2.94μM、5.55μM、24.43μM和5.55μM。 | ||||
| GC70959 | TFMU-ADPr diammonium | - | >98.00% | |
TFMU-ADPr diammonium是监测PARG活性的通用底物。 | ||||
| GC70981 | PAL-4 | 2609594-35-4 | 不显示 | |
PAL-4(化合物4)是一种有效的、选择性的、可逆的溶血磷脂酶样1 (LYPLAL1)激活剂,对小鼠LYPLAL1和人LYPLAL1的EC50值分别为0.39 μM和0.49 μM。 | ||||
| GC70983 | THR-β agonist 5 | 2542029-74-1 | >99.00% | |
THR-β agonist 5(化合物54)是一种强效的THR-β激动剂,EC50小于50 nM。 | ||||
| GC70984 | PKRA83 | 1233926-87-8 | >98.00% | |
PKRA83 (PKRA7)是一种有效的促动素(PK2)拮抗剂,它可以竞争PK2与其受体PKR1和PKR2的结合。 | ||||
