Others

KHK-IN-2是一种高效，选择性的果糖激酶（KHK）抑制剂，IC 50 为0.45μM。

A synthetic corticosteroid

7-Octyn-1-ol 是 7-辛酸的前体。7-Octyn-1-ol Jones 氧化产生 7-辛酸。

3-Carboxy-6-hydroxycoumarin 是有机合成的中间体。

UBE2T/FANCL-IN-1 是 UBE2T/FANCL 介导的 FANCD2 单泛素化的有效抑制剂，可使细胞对DNA 交联剂卡铂敏感。

ErSO-DFP 是一种预期的未折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO-DFP 增强了对雌激素受体α+ (ERα+) 癌细胞的选择性，其选择性比 ErSO 更宽。ErSO-DFP 显示出抗肿瘤活性并导致小鼠模型中 MCF-7 肿瘤的显着消退。

UZH2 是一种有效和选择性的METTL3抑制剂，IC50值为 5 nM。

DGK-IN-1 是一种 T 细胞激活剂，来自专利 WO2020006018A1，例 25。DGK-IN-1 可用于肿瘤免疫。

Cholesterol sulfate sodium-d7 是 Cholesterol sulfate sodium 氘代物。Cholesteryl sulfate sodium 是一种重要的调节分子。Cholesteryl sulfate sodium 是细胞膜的成分，具有稳定作用，保护红细胞免于渗透性溶解和调节精子获能。

Takeda103A 是一种有效的 GRK2 抑制剂。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是许多生理过程的核心。Takeda103A 具有研究心力衰竭的潜力。

TT3 是一种类脂化合物，用于 mRNA 和 CRISPR/Cas9 的递送。

BR102910 是一种选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BR102910 还抑制脯氨酰寡肽酶 (PREP)，IC50 为 49.00 μM。BR102910可用于2型糖尿病的研究。

(Rac)-CFT7455 是一种 Ikaros/Aiolos 降解剂，通过泛素蛋白酶体途径起作用，对 NCIH929.1 细胞的 GI50 为 0.05 nM。(Rac)-CFT7455 是具有抗癌活性的 CFT7455 的外消旋异构体。

l-Naproxen ((R)-Naproxen) 是 (S)-Naproxen 的对映体异构体，l-Naproxen 可抑制 Cdc42 和 Rac1 (EC50 分别为 96 μM 和 212 μM)，并表现出抗肿瘤活性。

AXKO-0046 是一种吲哚衍生物和小分子 LDHB选择性抑制剂。

Dantrolene sodium(F 440) acts as a postsynaptic muscle relaxant by inhibiting Ca2+ ions release from sarcoplasmic reticulum stores by antagonizing ryanodine receptors.

BMS-986224 是一种有效选择性和具有口服活性的 APJ 受体激动剂 (Kd = 0.3 nM)，表现出与 (Pyr1) apelin-13 相似的受体结合和信号传导谱。BMS-986224 具有研究心力衰竭的潜力。

2-Hydroxybutyric acid (α-hydroxybutyrate) is a chiral compound having two enantiomers, D-2-hydroxybutyric acid and L-2-hydroxybutyric acid. It is produced in mammalian tissues (principally hepatic) that catabolize L-threonine or synthesize glutathione.

Sodium phenyl ethylamido hyaluronate (10% substitution) 是一种化学试剂。Sodium phenyl ethylamido hyaluronate (10% substitution) 具有 10% 的苯乙胺取代。分子量为 40-60WD。

4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine) 的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。

CD38 inhibitor 2 是一种有效的 CD38 抑制剂（IC50 = 0.01 ~ 0.1 μμ）。

ATX-002 是一种性质可调的脂质，用于RNA药物输送。

FAP-2286是一种强效且选择性的FAP结合肽，与放射性核素螯合剂相连，抑制人FAP蛋白酶活性的平均IC 50 值为2.7 ± 0.9nM。

Myt1-IN-1 是一种有效的 Myt1 抑制剂，IC50 <10 nM。Myt1-IN-1 具有抗癌作用。