BR102910

目录号: GC65473纯度: >98%同义词: (S)-N-[2-(2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基)-2-氧代乙基]-2-[(3,4-二氯苄基)噻唑-4-甲酰胺

BR102910 是一种选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BR102910 还抑制脯氨酰寡肽酶 (PREP)，IC50 为 49.00 μM。BR102910可用于2型糖尿病的研究。

Cas No.: 2505339-54-6

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

BR102910 is a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor with the IC50 of 2 nM. BR102910 also inhibits prolyl oligopeptidase (PREP) with the IC50 of 49.00 μM. BR102910 can be used for the researchof type 2

BR102910 (C57BL/6J mice, 0-30 mg/kg, Orally, once) shows significant FAP inhibition in a dose dependent manner[1].

[1]. Hui Jin Jung, et al. Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2021 Apr 1;37:127846.

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Purity:>98%

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化学性质Chemical Properties

CAS 号

2505339-54-6

同义词

(S)-N-[2-(2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基)-2-氧代乙基]-2-[(3,4-二氯苄基)噻唑-4-甲酰胺

分子式

C18H14Cl2F2N4O2S

分子量

459.3 g/mol

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