GlpBio

Others

研究方向

Others 相关产品(1696)

  • GC63853 structure
    GC63853Biotin-aniline
    CAS: 769933-15-5
    纯度: >98.00%

    Biotin-aniline 是一种对 RNA 和 DNA 具有极高反应性的探针。Biotin-aniline 作为更有效的探针出现，用于捕获具有高空间特异性的活细胞中的亚细胞转录组。

  • GC63862 structure
    GC63862TEPC466
    CAS: 2621957-88-6

    TEPC466 是一种新型的基于 TEPP-46 的聚集诱导发射 (AIE) 探针。TEPC466 对通过 AIE 效应检测 PKM2 蛋白表现出高度的选择性和灵敏度。EPC466可用于PKM2的检测。TEPC466成功应用于结直肠癌细胞PKM2蛋白的低毒成像。TEPC466 是癌症诊断和研究的有用工具。

  • GC63876 structure
    GC63876Viltolarsen
    CAS: 2055732-84-6

    Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉反义寡核苷酸，靶向肌营养不良蛋白基因第53外显子的剪接。Viltolarsen 可用于 Duchenne 肌营养不良症 (DMD) 的研究。

  • GC63897 structure
    GC63897Seletracetam
    CAS: 357336-74-4
    纯度: >99.00%

    Seletracetam (Ucb 44212) 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。

  • GC63906 structure
    GC63906(R)-BDP9066
    CAS: 2284549-25-1

    (R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。

  • GC63908 structure
    GC63908Eteplirsen
    CAS: 1173755-55-9

    Eteplirsen (AVI 4658) 是一种合成的反义寡核苷酸。Eteplirsen 可用于杜氏肌营养不良症的研究。

  • GC63917 structure
    GC63917GSK-114
    CAS: 1301761-96-5

    GSK-114 是一种高选择性的，具有口服活性的 TNNI3K 抑制剂 (IC50= 25 nM)。GSK-114 对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC50= 1 µM)。TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员，在心脏组织中选择性表达。

  • GC63929 structure
    GC63929U-0521
    CAS: 5466-89-7
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of COMT and tyrosine hydroxylase

  • GC63937 structure
    GC63937Testosterone phenylacetate
    CAS: 5704-03-0
    纯度: >98.00%

    Testosterone phenylacetate 是 Testosterone 的类似物，是一种雄激素。

  • GC63938 structure
    GC63938Anisole-piperazine-methanone-benzothiazole-p-methylpiperidine
    CAS: 906258-69-3

    Anisole-piperazine-methanone-benzothiazole-p-methylpiperidine 是一种活性物质。

  • GC63946 structure
    GC639460990CL
    CAS: 511514-03-7
    纯度: >95.00%

    0990CL是一种特异性异源三聚体Gαi亚基抑制剂，通过与Gαi直接相互作用实现。

  • GC63953 structure
    GC63953Tiliquinol
    CAS: 5541-67-3

    Tiliquinol (NSC 130828) 是一种非吸收性抗阿米巴剂。Tiliquinol 常与 tibroquinol 联合使用。Tiliquinol 可用于阿米巴肝脓肿的研究。

  • GC63956 structure
    GC639565MPN
    CAS: 47208-82-2

    5MPN 是一种一流、具有口服活性和选择性的 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4 (PFKFB4)抑制剂。5MPN 是 F6P 结合位点的竞争性抑制剂 (Ki=8.6 μM)。5MPN 不抑制 PFK-1 或 PFKFB3。5MPN 靶向肿瘤的糖代谢，可以抑制多种人类癌细胞系的增殖。

  • GC63957 structure
    GC639575’-Phosphoguanylyl-(3’,5’)-guanosine
    CAS: 33008-99-0
    纯度: >95.50%

    5’-Phosphoguanylyl-(3’,5’)-guanosine (pGpG) 是通过酶促环鸟苷二磷酸 (c-di-GMP) 降解途径产生的中间分子。5’-Phosphoguanylyl-(3’,5’)-guanosine 可用于检测核酸的代谢。

  • GC63962 structure
    GC63962Bunamidine hydrochloride
    CAS: 1055-55-6
    纯度: >99.00%

    Bunamidine hydrochloride 是一种兽用抗扁形虫剂，用于细粒棘球绦虫和带状绦虫。

  • GC63966 structure
    GC63966Maralixibat chloride
    CAS: 228113-66-4

    Maralixibat (SHP625) chloride 是一种口服活性回肠胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂。(IBAT) 可用于治疗罕见的胆汁淤积性肝病，包括 Alagille 综合征 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁。

  • GC63968 structure
    GC63968SLK/STK10-IN-1
    CAS: 264210-49-3
    纯度: >99.50%

    SLK/STK10-IN-1 是一种有效的选择性 SLK 和 STK10 抑制剂，具有纳摩尔效力。

  • GC63978 structure
    GC63978ML089
    CAS: 1306638-12-9
    纯度: >99.00%

    ML089 是一种口服有效的、选择性磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 抑制剂，IC50 为 1.3 µM。ML089 可用于先天性糖基化障碍Ia的研究。

  • GC63981 structure
    GC63981FEN1-IN-SC13
    CAS: 2098776-03-3

    FEN1-IN-SC13是一种特异性靶向DNA片段化内切酶1(FEN1)的小分子抑制剂。

  • GC63985 structure
    GC63985246C10
    CAS: 2635329-26-7
    纯度: >98.00%

    246C10是一种可电离的阳离子脂质（pKa=6.75）。

  • GC63999 structure
    GC63999(+)-Coclaurine hydrochloride
    CAS: 19894-19-0
    纯度: >99.00%

    (+)-Coclaurine ((+)-(R)-Coclaurine) hydrochloride，是一种四氢异喹啉生物碱，从多种植物来源中分离出来，具有抗衰老活性。

  • GC64000 structure
    GC64000BI-0115
    CAS: 4929-23-1
    纯度: >99.00%

    BI-0115 是 LOX-1 的选择性抑制剂(IC50=5.4 µM)，阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。BI-0115 结合通过形成同二聚体配体结合域的二聚体触发受体抑制。

  • GC64006 structure
    GC64006Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine
    CAS: 906258-48-8

    Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine 改变真核生物的寿命。

  • GC64018 structure
    GC64018Luvadaxistat
    CAS: 1425511-32-5

    TAK-831 是一种高度选择性和有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂并且可以用于精神分裂症的研究。