Others

GRK5-IN-2 is a potent G-protein-coupled receptor kinase 5 (GRK5) inhibitor.

GSK3182571 是一个非特异性的激酶抑制剂。

Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物，如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。

IGS-1.76, a protein-protein interaction (PPI) inhibitor, which exerts drug-like properties showing a significantly affinity for human neuronal calcium sensor 1 (hNCS-1), and efficiently modulates the interaction of hNCS-1 and guanine exchange factor Ric8a.

Iminostilbene (2,3,6,7-Dibenzazepine) is a chemical precursor of carbamazepine which is used primarily in the treatment of epilepsy and neuropathic pain.

KL044 是时钟蛋白隐色素 (CRY) 的稳定剂，是一种有效的化学探针，pEC50 值为 7.32，可延长昼夜节律周期并抑制 Per2 活性。

KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖，IC50 约为 5 μM。抗炎活性。

LP-922761 hydrate 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK，阿片类药物，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。

M-31850 是一种有效，选择性和竞争性的 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase (Hex)) 抑制剂，对人 HexA 和 HexB 的 IC50 分别为 6.0 µM 和 3.1 µM。M-31850 还以 Ki 为 2.5 μM 来竞争性抑制 β-N-acetyl-D-hexosaminidase OfHex2。

MAT2A inhibitor 4 是甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基 (MAT2A) 的抑制剂。MAT2A inhibitor 4 可用于癌症研究。

MBD (7-(p-Methoxybenzylamino)-4-nitrobenz-2,1,3-oxadiazole)，一种新的蛋白质和核蛋白构象荧光探针，可用于细菌核糖体、牛胰蛋白酶原和胰蛋白酶。MBD 在与大分子的疏水区域结合时具有强荧光性。

Methyl N-methylanthranilat 是一种萜烯，存在于 Citrus reticulate 的叶子中。Methyl N-methylanthranilat 具有用于疼痛研究的潜力。

Metsulfuron-methyl 是一种系统性磺酰脲类除草剂，已广泛用于防治水稻，玉米，小麦和大麦中的阔叶杂草和一年生草。Metsulfuron-methyl 具有高效的除草活性和低哺乳动物毒性。

MG-2119 是一种有效的单体 tau 和 α-syn aggregation 抑制剂。MG-2119 可以用于神经疾病研究。

MK-8719 is a selective and potent small molecule inhibitor of the O-GlcNAcase (OGA) enzyme with ki of 7.9nM for hOGA.

MRGPRX1 agonist 1 是一种高效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 的激动剂，EC50 值为 50 nM，对 MRGPRC11 无活性。MRGPRC11 具有镇痛活性。

MS48107 是一种有效的 G 蛋白偶联受体 68 (GPR68) 的选择性正变构调节剂。MS48107 对 GPR68 的选择性高于密切相关的质子 GPCR，神经递质转运蛋白和 hERG 离子通道。MS48107 可以轻松穿越小鼠的血脑屏障 (BBB)。

MurA-IN-1 (compound 1a) 是 PTPRR 的抑制剂，其对 PTP1B、PTPN5、PTPN7 和 PTPRR 的IC50 值分别为0.23 μM、0.8 μM、0.75 μM 和 0.09 μM。

MuRF1-IN-1 is a muscle ring finger protein-1 (MuRF1) inhibitor that attenuates skeletal muscle atrophy and dysfunction in cardiac cachexia.

N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine 是一种环己胺衍生物，是精胺合成酶 (spermidine synthase) 的选择性抑制剂，可用于神经系统疾病的研究。

N,N’-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N’-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。

N-benzoyl-L-aspartic acid 是苄基芥子油苷的主要代谢产物，可用于修饰多肽或蛋白质。

Octadecane 是一种用于在环境温度下作为相变材料储存热能的烷烃。

Octyl glucose neopentyl glycol (OGNG) 是一种新戊二醇洗涤剂，可用于维持膜蛋白的稳定性。