Stem Cell

Box5是一种强效的Wnt5a拮抗剂。

JI130（JI051衍生物）是Hes1-PHB2相互作用的稳定剂。

Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate)是一种有效的选择性CDK2/cyclin E1和GSK3β抑制剂，Kis分别为1.16和537.81 nM。

GNE-7883是一种泛TEAD抑制剂，可阻断YAP/TAZ与TEAD的结合。

CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂，Ki值为14 nM。

YTP-17是一种口服活性YAP-TEAD蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50为4 nM。

SMO-IN-2（化合物1）是一种有效的SMO （smoothened）抑制剂，对hedgehog （Hh）信号通路的IC50值为123.4 nM。

CDK8-IN-11是一种有效的选择性CDK8抑制剂，IC50值为46 nM。

YAP-TEAD-IN-2（化合物6）是一种强效的YAP-TEAD PPI（蛋白质相互作用）抑制剂，IC50为2.7 nM。

YW2036（化合物2a）是一种有效的Wnt/β-Catenin信号通路抑制剂，IC50值为637 nM。

IK-930（化合物I-32）是一种强效的口服TEAD抑制剂，EC50值<0.1µM。

CK1-IN-2（化合物rn .4）是一种有效的CK1抑制剂，对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。

LM-41是一种氟芬那酸衍生的TEAD抑制剂，可显著降低CTGF、Cyr61、AxI和NF2的表达。

SWTX-143是一种口服活性YAP/TAZ-TEAD抑制剂，与所有四种TEAD亚型的棕榈酰化口袋结合。

MY-1076是YAP的抑制剂。

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂（Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II， hCA IX, hCA XII） hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。

F7H是卷曲受体FZD7拮抗剂（IC50:1.25μM）。

ON 108600是CK2（酪蛋白激酶2）/TNIK/DYRK1的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。

DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂，具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性（t1/2=8h）。

DS-1-38是一种EYA1拮抗剂，可阻断Sonic Hedgehog （SHH）信号。

JA310是一种高选择性MST3激酶抑制剂。

SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂，具有广泛的抗增殖活性。

PTK7/β-catenin-IN-1（化合物01065）是一种有效的PTK7/β-catenin抑制剂，对PTK7/β-catenin和p53/MDM2的IC50分别为8.9 μM和56.5 μM。

PTK7/β-catenin-IN-2（化合物04967）是PTK7/β-catenin的抑制剂。