Stem Cell
Stem Cell(干细胞)
Stem Cell 相关产品(458)
- GC73876PTK7/β-catenin-IN-6CAS: 1219439-82-3纯度: 不显示
PTK7/β-catenin-IN-6(化合物03653)是PTK7/β-catenin相互作用的抑制剂,其抑制Wnt信号通路,并表现出对癌症(CRC)的抗癌活性。
- GC74261(R)-(+)-O-DemethylbuchenavianineCAS: 1364123-68-1纯度: >98.00%
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。
- GC74320fStAx-35R TFA纯度: >97.00%
fStAx-35R TFA是drocarbon stapped肽。fStAx-35R TFA通过破坏β-catenin-TCF相互作用抑制Wnt/β-catenin信号通路。fStAx-35R TFA可用于癌症研究。
- GC74412xStAx-VHLL TFA纯度: >99.00%
xStAx-VHLL TFA,一种PROTAC,维持β-catenin的降解,并表现出对Wnt信号传导的强烈抑制。xStAx-VHLL TFA促进β-catenin泛素化。
- GC74562IpafriceptCAS: 1391727-24-4纯度: >99.00%
Ipafricept(OMP-54F28;FZD8-Fc)是一种一流的重组融合蛋白,能结合Wnt配体,阻断Wnt信号传导。
- GC91424S1PL-IN-31CAS: 1538574-95-6纯度: >98.00%
S1PL-IN-31是一种抑制神经酰胺-1-磷酸(S1P)裂解酶的抑制剂(IC50 = 210 nM)。它也是平滑蛋白受体(Smo)的拮抗剂(IC50 = 440 nM)。
- GC13655LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)CAS: 956697-53-3纯度: >99.50%
LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) 是一种有效的选择性 Smo 拮抗剂,在结合试验中对小鼠和人 Smo 的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73876 | PTK7/β-catenin-IN-6 | 1219439-82-3 | 不显示 | |
PTK7/β-catenin-IN-6(化合物03653)是PTK7/β-catenin相互作用的抑制剂,其抑制Wnt信号通路,并表现出对癌症(CRC)的抗癌活性。 | ||||
| GC73954 | BAY-593 | 2413020-56-9 | >99.00% | |
BAY-593是一种口服活性GGTase-I抑制剂。 | ||||
| GC73955 | (7S)-BAY-593 | 2413068-25-2 | >99.00% | |
(7S)-BAY-593是BAY-593的s对映体。 | ||||
| GC73959 | NF764 | - | >99.00% | |
NF764是一种有效的β-连环蛋白(CTNNB1)降解剂。 | ||||
| GC74091 | Itraconazole-d9 | 1309272-50-1 | >97.00% | |
Itraconazole-d9是氘标记的伊曲康唑。 | ||||
| GC74115 | YAP/TAZ inhibitor-3 | 2506273-81-8 | >99.00% | |
YAP/TAZ inhibitor-3(化合物24)是YAP/TAZ抑制剂。 | ||||
| GC74261 | (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine | 1364123-68-1 | >98.00% | |
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。 | ||||
| GC74320 | fStAx-35R TFA | - | >97.00% | |
fStAx-35R TFA是drocarbon stapped肽。fStAx-35R TFA通过破坏β-catenin-TCF相互作用抑制Wnt/β-catenin信号通路。fStAx-35R TFA可用于癌症研究。 | ||||
| GC74321 | aStAx-35R TFA | - | >98.00% | |
aStAx-35R TFA,一种钉状肽,拮抗核形式的β-catenin并抑制Wnt信号传导。 | ||||
| GC74343 | Fz7-21S | 2247635-24-9 | >98.00% | |
Fz7-21S是Fz7-21的负对照。 | ||||
| GC74412 | xStAx-VHLL TFA | - | >99.00% | |
xStAx-VHLL TFA,一种PROTAC,维持β-catenin的降解,并表现出对Wnt信号传导的强烈抑制。xStAx-VHLL TFA促进β-catenin泛素化。 | ||||
| GC74473 | Demcizumab | 1243262-17-0 | >95.00% | |
Demcizumab(OMP 21M18)是一种抗DLL4单克隆抗体。 | ||||
| GC74489 | Tarextumab | 1359940-55-8 | >96.00% | |
Tarextumab (OMP-59R5)是一种抗notch2 /3全人源IgG2单克隆抗体。 | ||||
| GC74562 | Ipafricept | 1391727-24-4 | >99.00% | |
Ipafricept(OMP-54F28;FZD8-Fc)是一种一流的重组融合蛋白,能结合Wnt配体,阻断Wnt信号传导。 | ||||
| GC74579 | Vantictumab | 1345009-45-1 | >99.00% | |
Vantictumab (OMP-18R5)是一种人源IgG2单克隆抗体。 | ||||
| GC91162 | Glucosamine Cholesterol | 1257309-90-2 | >95.00% | |
一种基于葡萄糖胺的脂质共轭物 | ||||
| GC91424 | S1PL-IN-31 | 1538574-95-6 | >98.00% | |
S1PL-IN-31是一种抑制神经酰胺-1-磷酸(S1P)裂解酶的抑制剂(IC50 = 210 nM)。它也是平滑蛋白受体(Smo)的拮抗剂(IC50 = 440 nM)。 | ||||
| GC91805 | DB2313 (hydrochloride) | - | >98.00% | |
DB2313 is an inhibitor of the transcription factor PU. | ||||
| GN10017 | Wogonin | 632-85-9 | >99.50% | |
A flavonoid with anti-inflammatory and antitumor activities | ||||
| GN10797 | Tangeretin | 481-53-8 | >98.00% | |
Tangeretin是一种从柑橘皮中提取的天然多甲氧基黄酮化合物,是Notch-1的抑制剂。 | ||||
| GC13655 | LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) | 956697-53-3 | >99.50% | |
LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) 是一种有效的选择性 Smo 拮抗剂,在结合试验中对小鼠和人 Smo 的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。 | ||||
| GC14756 | EI1 | 1418308-27-6 | >99.50% | |
A selective inhibitor of EZH2 | ||||
| GC11484 | CPI-169 S-enantiomer | - | - | |
EZH2 inhibitor | ||||
| GC12146 | CPI-169 R-enantiomer | 1802175-07-0 | - | |
EZH2 inhibitor | ||||
