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Stem Cell

Stem Cell(干细胞)

研究方向

Stem Cell 相关产品(458)

  • GC65336 structure
    GC65336NRX-252262
    CAS: 2438637-61-5
    纯度: >99.00%

    NRX-252262 是一种有效的 β-Catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，能够促进 β-catenin 的降解，EC50 值为 3.8 nM。

  • GC65356 structure
    GC65356KY-02327 acetate
    CAS: 2989396-34-9

    KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。

  • GC65375 structure
    GC65375Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA

    Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

  • GC65889 structure
    GC65889TDI-011536
    CAS: 2687970-96-1
    纯度: >99.50%

    TDI-011536是一种LATS激酶抑制剂，可调节Hippo信号通路，对LATS1的IC 50 值为0.76nM。

  • GC65916 structure
    GC65916NRX-103095
    CAS: 2763260-38-2

    NRX-103095 是一种 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 163 nM。

  • GC65919 structure
    GC65919NRX-252114
    CAS: 2763260-39-3

    NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。

  • GC65993 structure
    GC65993MSC-4106
    CAS: 2738542-58-8
    纯度: >99.00%

    MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation，对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。

  • GC66032 structure
    GC66032GSK-3β inhibitor 11
    CAS: 536731-65-4
    纯度: >98.00%

    GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) 是一种糖原合成酶-3β (GSK-3β) 抑制剂 (IC50=10.02 μM)。GSK-3β inhibitor 11 可用于神经退行性疾病的研究。

  • GC66033 structure
    GC66033Casein kinase 1δ-IN-1
    CAS: 851871-94-8
    纯度: >99.00%

    Casein kinase 1δ-IN-1 (compound 822) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，抑制作用大于5%。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的研究。

  • GC66035 structure
    GC66035GSK3-IN-1
    CAS: 478482-74-5
    纯度: >99.00%

    GSK3-IN-1 (compound 11) 是一种 GSK-3 抑制剂， IC50 值为 12 μM。GSK3-IN-1可用于糖尿病的研究。

  • GC66039 structure
    GC66039Wnt/β-catenin agonist 3
    CAS: 912790-59-1

    Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。

  • GC66371 structure
    GC66371(E)-Ferulic acid-d3
    CAS: 860605-59-0
    纯度: >99.00%

    (E)-Ferulic acid-d3 ((E)-Coniferic acid-d3) 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

  • GC66390 structure
    GC663903-epi-Vitamin D3
    CAS: 57651-82-8

    3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (Compound 4) 是维生素 D3 类似物，是一种 Hedgehog pathway 抑制剂，在U87MG 细胞中测定的 IC50 为 39.2 μM。

  • GC67737 structure
    GC67737NLS-StAx-h TFA

    NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。

  • GC67775 structure
    GC67775Casein kinase 1δ-IN-3
    CAS: 349438-77-3

    Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC50 为 6.5376 M。

  • GC68028 structure
    GC68028Wnt/β-catenin agonist 4
    CAS: 912784-79-3

    Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂，激活 Wnt/β-catenin 信号传输。

  • GC68592 structure
    GC68592ABC1183
    CAS: 1042735-18-1

    ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3 和 CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC50 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用，抗肿瘤活性。

  • GC68695 structure
    GC68695ARUK3001185
    CAS: 2411969-39-4
    纯度: >99.00%

    ARUK3001185 (Compound 8l) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、能通过大脑屏障的 Notum 抑制剂，IC50 值为 6.7 nM。

  • GC68701 structure
    GC68701ASR-490
    CAS: 2690312-67-3

    ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。

  • GC68797 structure
    GC68797Box5 TFA
    纯度: >91.00%

    Box5 TFA 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 TFA 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 TFA 抑制细胞迁移。Box5 TFA 具有黑色素瘤研究的潜力。

  • GC68802 structure
    GC68802BRD0209
    CAS: 1597439-87-6

    BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂，具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。

  • GC68809 structure
    GC68809Brontictuzumab
    CAS: 1447814-75-6
    纯度: >97.50%

    Brontictuzumab (OMP 52M51) 是一种单克隆抗体 (MAb)，可抑制 Notch1 信号。Brontictuzumab 选择性结合 Notch1 的负调控区域。Brontictuzumab 可抑制肿瘤细胞增殖。Brontictuzumab 可用于白血病和淋巴瘤的研究。

  • GC68951 structure
    GC68951DC-TEADin02
    CAS: 2380228-45-3
    纯度: >98.00%

    DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用，IC50 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。

  • GC69195 structure
    GC69195GSK3-IN-3
    CAS: 331963-27-0
    纯度: >98.00%

    GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂，可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂，IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。