Endocrinology and Hormones

Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)是一种强效的FSH拮抗剂。

Phoenixin-14 (PNX-14)是内源性活性异构体之一，通过激活小鼠AHA GnRH系统产生抗焦虑作用。

ER 50891 quarterhydrate是维甲酸受体α(RARα)的有效拮抗剂。

ARD-69（化合物34）是一种有效的PROTAC雄激素受体降解剂。

VPC-13566BF3特异性小分子是一种雄激素受体（AR）抑制剂。

DS69910557是一种强效、选择性和口服活性的人副类固醇激素受体1（hPTHR1）拮抗剂。

XS-060是一种强效的抗癌剂和RXRα拮抗剂。

BWA-522是一种口服小分子蛋白靶向嵌合体（PROTACs），对AR-FL和AR-V7具有显著的降解作用。

ARD-2051是一种有效的口服活性雄激素受体（AR）蛋白水解靶向嵌合体降解剂。

EPI-7170是一种强效的雄激素受体N-末端结构域拮抗剂，可阻断全长AR（FL-AR）和AR剪接变体（AR-Vs）的转录活性。

HEC96719是一种选择性和口服活性的三环法尼醇X受体（FXR）激动剂，EC50值分别为1.37和1.55 nM。

MSU-42011是一种口服活性类视黄醇X受体（RXR）激动剂。

(R)-SKBG-1是rna结合蛋白NONO抑制剂。

Androgen receptor-IN-6（化合物16）是一种口服雄激素受体（雄激素受体）强效抑制剂（体外IC50=0.12μM），靶向无序的N-末端结构域（NTD）。

ARD-1676是一种口服雄激素受体（AR） PROTAC降解剂，由AR配体和小脑配体组成。

VNPP433-3β是一种分子胶降解剂，可降解雄激素受体（AR）及其剪接变体（AR Vs）和MAP激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Mnk1/2。

SC912是AR-V7抑制剂（IC50 = 0.36 μM）。

GA32（化合物58r）是一种强效的雄激素受体（AR）/糖皮质激素受体（GR）双重抑制剂，AR和GR的IC50值分别为0.13μM和0.83μM。

SC428是一种靶向N-末端结构域的雄激素受体（AR）抑制剂。

L-Thyroxine-13C6是13C标记的L-Troxine。

Zebrafish Kisspeptin-1是神经肽kisspeptin-1的核心序列，参与调节促性腺激素释放激素（GnRH）的释放，并调节生殖系统。

Kisspeptin 13 TFA是Kisspeptin 13的TFA盐形式。

pTH (44-68) (human) TFA是人类甲状旁腺激素pTH的片段，缺乏完整pTH的腺苷酸环化酶刺激活性。

TI17是甲状腺激素受体相互作用蛋白Trip13的抑制剂，具有抗癌活性。