Estrogen/progestogen Receptor
Estrogen/progestogen Receptor(雌激素/孕激素受体)
The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.
Estrogen/progestogen Receptor 相关产品(157)
- GC10245Bazedoxifene HClCAS: 198480-56-7
Bazedoxifene HCl (TSE-424 hydrochloride) 是一种具有口服活性、可渗透 BBB 的非甾体选择性雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 的 IC50 分别为 23 nM 和 99 nM;和ERβ,分别。盐酸巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。 Bazedoxifene HCl 作为 IL-6/GP130 蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。 Bazedoxifene HCl 可用于胰腺癌的研究。
- GC12974Medroxyprogesterone acetateCAS: 71-58-9纯度: >99.50%
Medroxyprogesterone acetate(MPA)是一种人工合成的孕激素。
- GC14883BazedoxifeneCAS: 198481-32-2
Bazedoxifene (TSE-424) 是一种口服的、可渗透 BBB 的非甾体选择性雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 分别为 23 nM 和 99 nM。巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。 Bazedoxifene 还作为 IL-6/GP130 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10245 | Bazedoxifene HCl | 198480-56-7 | - | |
Bazedoxifene HCl (TSE-424 hydrochloride) 是一种具有口服活性、可渗透 BBB 的非甾体选择性雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 的 IC50 分别为 23 nM 和 99 nM;和ERβ,分别。盐酸巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。 Bazedoxifene HCl 作为 IL-6/GP130 蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。 Bazedoxifene HCl 可用于胰腺癌的研究。 | ||||
| GC10852 | Bazedoxifene acetate | 198481-33-3 | >99.50% | |
A selective estrogen receptor modulator | ||||
| GC11282 | β-Estradiol | 50-28-2 | >99.50% | |
The major premenopausal estrogen | ||||
| GC11436 | Ethisterone | 434-03-7 | - | |
A synthetic progestin | ||||
| GC11544 | Toremifene | 89778-26-7 | - | |
托瑞米芬(Z-托瑞米芬)是一种用于预防骨质疏松症的第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM)。 | ||||
| GC11677 | Ulipristal acetate | 126784-99-4 | >99.50% | |
A selective progesterone receptor modulator | ||||
| GC11688 | Megestrol Acetate | 595-33-5 | >99.50% | |
A synthetic progestogen | ||||
| GC11781 | Medroxyprogesterone | 520-85-4 | >99.00% | |
A progesterone receptor agonist | ||||
| GC11822 | Erteberel (LY500307) | 533884-09-2 | >98.00% | |
A potent and selective agonist of ERβ | ||||
| GC12000 | Ethynodiol diacetate | 297-76-7 | >99.00% | |
A synthetic progestogen | ||||
| GC12148 | Ethinyl Estradiol | 57-63-6 | >99.50% | |
A 17β-estradiol analog | ||||
| GC12182 | Estriol | 50-27-1 | >99.00% | |
Estriol是雌激素受体(ERα和ERβ)的激动剂和G蛋白偶联受体30(GPR30)的拮抗剂。 | ||||
| GC12379 | Drospirenone | 67392-87-4 | >98.00% | |
A synthetic progestogen | ||||
| GC12408 | Progesterone | 57-83-0 | >98.00% | |
An endogenous hormone and hormone precursor | ||||
| GC12974 | Medroxyprogesterone acetate | 71-58-9 | >99.50% | |
Medroxyprogesterone acetate(MPA)是一种人工合成的孕激素。 | ||||
| GC13297 | Altrenogest | 850-52-2 | >99.50% | |
A synthetic progestin | ||||
| GC13350 | Raloxifene HCl | 82640-04-8 | >99.50% | |
A selective estrogen receptor modulator | ||||
| GC13835 | Toremifene Citrate | 89778-27-8 | >99.50% | |
A selective estrogen receptor modulator | ||||
| GC14385 | Estrone | 53-16-7 | >98.00% | |
Estrone是三种主要的内源性雌激素之一,其他是雌二醇和雌三醇。 | ||||
| GC14704 | Levonorgestrel | 797-63-7 | >99.00% / >98.00% | |
Levonorgestrel是一种口服有效的孕酮抑制剂。 | ||||
| GC14883 | Bazedoxifene | 198481-32-2 | - | |
Bazedoxifene (TSE-424) 是一种口服的、可渗透 BBB 的非甾体选择性雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 分别为 23 nM 和 99 nM。巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。 Bazedoxifene 还作为 IL-6/GP130 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂,可用于胰腺癌的研究。 | ||||
| GC15324 | Hexestrol | 84-16-2 | >98.00% | |
A synthetic non-steroidal estrogen receptor ligand | ||||
| GC15366 | Clomiphene citrate | 50-41-9 | >98.00% | |
A selective estrogen receptor modulator | ||||
| GC15373 | (E)-2-Decenoic acid | 334-49-6 | >98.00% | |
An unsaturated fatty acid found in royal jelly | ||||
