Androgen Receptor(雄激素受体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC45239 δ4-Abiraterone

阿比特龙代谢物,Δ4-Abiraterone; CB-7627; Abiraterone D4A metabolite

An active metabolite of abiraterone

GC61491 (R)-Bicalutamide

(R)-比卡鲁胺

(R)-Bicalutamide是Bicalutamide的R型对映体。(R)-Bicalutamide是一种雄激素受体(AR)拮抗剂，具有抗肿瘤活性。(R)-Bicalutamide广泛用于前列腺癌的研究。

GC73509 (R)-SKBG-1 (R)-SKBG-1是rna结合蛋白NONO抑制剂。

GC30710 (R)-UT-155 (R)-UT-155(compound11)是一种选择性的、雄激素受体降解物(SARD)配体。活性低于S型异构体。

GC63292 (rac)-PF-998425 (rac)-PF-998425 是一种有效、选择性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。(rac)-PF-998425 在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 值分别为 26 和 90 nM。(rac)-PF-998425 具有用于研究雄激素性脱发的潜力。

GC49520 (S)-Equol

雌马酚

An estrogen receptor β agonist

GC40528 11α-hydroxy Testosterone A CYP3A metabolite of testosterone

GC46456 16α-Hydroxyetiocholanolone A metabolite of 16α-DHEA and androstenedione

GC17557 17 alpha-propionate

克拉司酮,17α-propionate; CB-03-01

A peripherally selective androgen receptor antagonist

GC41300 17β-hydroxy Exemestane

亚甲基宝丹酮

An active metabolite of exemestane

GC46471 17β-hydroxy Exemestane-d3 A neuropeptide with diverse biological activities

GC35069 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol

3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚,PMC

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分。2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 具有有效的雄激素受体 (androgen receptor) 信号调节和抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。

GC17160 2-hydroxy Flutamide

羟基氟他胺,Hydroxyniphtholide,SCH 16423

An active metabolite of the antiandrogen flutamide

GC12791 3,3'-Diindolylmethane

3,3'-二吲哚甲烷,diindolylmethane, 3,3'-Methylenediindole,DIM,Arundine,HB236

A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects

GC49542 5α-Androstan-3β-ol

5Α-雄甾烷-3Β-醇

A steroidal androgen

GC48808 5β-Androstane-3α,17β-diol

5β-Adiol, 5β-Androstanediol, β-Androstane-3α,17β-diol, Etiocholanediol

A metabolite of testosterone

GC49827 5-Androstenetriol

Δ5-AT

An active metabolite of DHEA

GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone

17BETA-羟基-5ALPHA-雄甾烷-3,11-二酮,5α-Androstane-3,11-dione-17β-ol,11-keto Dihydrotestosterone,17β-hydroxy-5α-Androstane-3,11-dione

An Analytical Reference Standard

GC19458 6β-hydroxy Testosterone

6-B-羟基-17Β-羟基-4-烯-3-酮丙酸酯,4-Androsten-6β,17β-diol-3-one, 6β, 17β,-Dihydroxyandrost-4-en-3-one

CYP3A metabolite of testosterone

GC49391 7α-Thiospironolactone

Deacetylspironolactone, Mercaptospironolactone, SC-24813, 7α-Thio-SL

An active metabolite of spironolactone

GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3

GC48880 7-Methoxyflavone

7-甲氧基黄酮

A flavone with diverse biological activities

GC46775 Abiraterone Acetate-d4

CB7630-d4

醋酸阿比特龙-d4 (CB7630-d4) 是氘标记的醋酸阿比特龙。醋酸阿比特龙 (CB7630) 是一种口服的、有效的、选择性的、不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性。醋酸阿比特龙是阿比特龙 (CB7598) 的前药形式。

GC46777 AC-262536

4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈

A selective androgen receptor modulator

GC31738 ACP-105 ACP-105 is an orally available and potent selective androgen receptor modulator (SARM) with pEC50 of 9.0 and 9.4 for AR wild type and AR mutation T877A, respectively.

GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA

ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA

Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。

GC68630 AH3960 AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体，并选择性抑制 T877 (IC50=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。

GC31742 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone)

臭椿酮,Δ13-Dehydrochaparrinone

A quassinoid with diverse biological activities

GC13685 Andarine

S-4

A selective androgen receptor modulator

GC67698 Androgen receptor-IN-2 Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。

GC73577 Androgen receptor-IN-6 Androgen receptor-IN-6（化合物16）是一种口服雄激素受体（雄激素受体）强效抑制剂（体外IC50=0.12μM），靶向无序的N-末端结构域（NTD）。

GC31254 Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate)

Androst-4-ene-3,17-diol,dipropanoate,(3β,17β)-是睾酮代谢物4-雄烯二醇的二丙酸酯。

GC34887 Androstanolone acetate

雄诺龙醋酸酯

Androstanoloneacetate是一种雄激素配体，靶向作用于雄激素受体α(AR)。Androstanoloneacetate通过连接桥与cIAP1配体Bestatin结合从而形成PROTAC分子。

GC60589 Apalutamide D4

ARN-509-d4

ApalutamideD4(ARN-509D4)是Apalutamide的一种氘代化合物。Apalutamide是有效，竞争性的雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为16nM。

GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体的一种激素非依赖性剪接变体。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力，特别是前列腺癌等癌症 (信息提取自专利 WO2018114781A1, 化合物 43)。

GC73613 ARD-1676 ARD-1676是一种口服雄激素受体（AR） PROTAC降解剂，由AR配体和小脑配体组成。

GC73277 ARD-2051 ARD-2051是一种有效的口服活性雄激素受体（AR）蛋白水解靶向嵌合体降解剂。

GC72850 ARD-69 ARD-69（化合物34）是一种有效的PROTAC雄激素受体降解剂。

GC16840 ARN-509

阿帕鲁胺,ARN 509; ARN509, Apalutamide

ARN-509是一种合成的双芳基硫代乙内酰脲化合物，抑制雄激素受体（AR），IC₅₀值为16nM。

GC62118 ARV-110

ARV-110

Bavdegalutamide (ARV-110) is an orally bioavailable, specific androgen receptor (AR) PROTAC degrader that leads to ubiquitination and degradation of AR. ARV-110 completely degrades androgen receptor (AR) in all cell lines tested with DC50 of < 1 nM. ARV-110 can be used for the research of prostate cancer.

GC10547 ASC-J9

二甲基姜黄素,GO-Y025; Dimethylcurcumin; ASC J9; GO Y025

A selective enhancer of AR degradation

GC66207 Atraric acid

Methyl atrarate

Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。