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Androgen Receptor

Androgen Receptor(雄激素受体)

AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.

Androgen Receptor 相关产品(148)

  • GC61850 structure
    GC61850Medroxyprogesterone acetate D3
    纯度: >98.00%

    Medroxyprogesterone acetate D3 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

  • GC61971 structure
    GC61971Liarozole
    CAS: 115575-11-6
    纯度: >98.50%

    A CYP26A1 inhibitor

  • GC62061 structure
    GC62061Melengestrol acetate
    CAS: 2919-66-6
    纯度: >99.50%

    A synthetic progestogen

  • GC62106 structure
    GC62106JNJ-63576253
    CAS: 2110428-64-1
    纯度: >99.00%

    JNJ-63576253 (TRC-253) is a potent and selective androgen receptor (AR) Antagonist with IC50 of 6.9 nM. JNJ-63576253 displays robust inhibition in WT and LBD-mutated, enzalutamide-resistant models of prostate cancer.

  • GC62118 structure
    GC62118ARV-110
    CAS: 2222112-77-6
    纯度: >99.00%

    ARV-110是一种具有口服生物利用度的特异性雄激素受体（AR）PROTAC降解剂，可导致AR的泛素化和降解。

  • GC62124 structure
    GC62124UT-34
    CAS: 2168525-92-4
    纯度: >98.00%

    UT-34 is a potent, selective and orally bioavailable second-generation androgen receptor (AR) pan antagonist and degrader with IC50 of 203.46 nM, 80.78 nM and 94.17 nM for wild-type, T877A and W741L AR, respectively. UT-34 is a potential next-generation therapeutic for enzalutamide-resistant prostate cancer.

  • GC62209 structure
    GC62209CLP-3094
    CAS: 312749-73-8
    纯度: >99.00%

    CLP-3094, a potent inhibitor targeting the binding function 3 (BF3) site of androgen receptor (AR), inhibits AR transcriptional activity with IC50 of 4 μM, also is a selective, potent GPR142 antagonist.

  • GC62249 structure
    GC62249Honokiol DCA
    CAS: 1620160-42-0

    Honokiol DCA (Honokiol dichloroacetate) 是 Honokiol 的二氯乙酸酯类似物。Honokiol DCA 在体外可以抑制人前列腺癌细胞的生长并抑制雄激素受体 (AR) 蛋白水平。

  • GC62329 structure
    GC62329VPC-14449
    CAS: 1621375-32-3
    纯度: >98.50%

    VPC-14449 是一种有效和选择性的雄激素受体 DNA 结合结构域 (AR-DBD) 抑制剂，对全长人 AR 的 IC50 值为 0.34 μM。VPC-14449 可降低全长 AR 以及 AR 变体与染色质相互作用的能力。VPC-14449 可用于前列腺癌的研究。

  • GC62603 structure
    GC62603Ralaniten triacetate
    CAS: 1637573-04-6
    纯度: >98.50%

    Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前药，是一种首创的，具有口服活性的雄激素受体 (AR) N 端结构域 (NTD) 抑制剂。Ralaniten triacetate 对全长和与抗性相关的 AR 物种，包括 AR-v7 都有活性。

  • GC62683 structure
    GC62683Ralaniten
    CAS: 1203490-23-6
    纯度: >99.50%

    Ralaniten (EPI-002) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 抑制 AR 转录活性，IC50 值为 7.4 μM。Ralanites 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

  • GC63066 structure
    GC63066Methenolone acetate
    CAS: 434-05-9
    纯度: >99.50%

    Metenolone醋酸盐是一种长效的蛋白同化激素，具有较低的雄激素特性。IC50 value:Target:Metenolone醋酸盐是一种天然存在的化合物，在驯养的怀孕猫科肾上腺腺体内发现。Metenolone醋酸盐用于口服给药。Methenolone醋酸盐可抑制下丘脑 - 垂体 - 性腺通路。[1] Methenolone醋酸盐作为口服制剂时，Methenolone不是17-α-烷基化，而是1-甲基化，便于提高口服生物利用度，且降低肝脏应力。[2]

  • GC63096 structure
    GC63096Nandrolone phenylpropionate
    CAS: 62-90-8
    纯度: >99.50%

    Nandrolone phenylpropionate，19-nortestosterone 的衍生物，是一种合成代谢类固醇，可促进蛋白质合成。Nandrolone phenylpropionate 用于缓解组织分解代谢，可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。

  • GC63217 structure
    GC63217Testosterone undecanoate
    CAS: 5949-44-0
    纯度: >98.00%

    Testosterone undecanoate是一种口服的合成代谢类固醇睾酮的酯前体药，可作为一种有效的睾酮替代疗法。

  • GC63292 structure
    GC63292(rac)-PF-998425
    CAS: 1076225-26-7

    (rac)-PF-998425 是一种有效、选择性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。(rac)-PF-998425 在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 值分别为 26 和 90 nM。(rac)-PF-998425 具有用于研究雄激素性脱发的潜力。

  • GC63402 structure
    GC63402Rezvilutamide
    CAS: 1572045-62-5
    纯度: >99.50%

    Rezvilutamide (SHR3680) 雄激素受体 (androgen receptor) 的拮抗剂。Rezvilutamide (SHR3680) 可用于前列腺癌的研究。

  • GC63579 structure
    GC63579Linuron
    CAS: 330-55-2
    纯度: >98.00%

    A phenylurea herbicide

  • GC63764 structure
    GC637647-α-Methylthio Spironolactone-D3
  • GC63935 structure
    GC63935Testosterone buciclate
    CAS: 118931-19-4
    纯度: >98.00%

    Testosterone buciclate 是一种长效雄激素酯。Testosterone buciclate 是一种很有前途的男性性腺机能减退症研究药物。

  • GC64540 structure
    GC64540Ar-V7-IN-1
    CAS: 2230880-25-6
    纯度: >99.00%

    Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体的一种激素非依赖性剪接变体。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力，特别是前列腺癌等癌症 (信息提取自专利 WO2018114781A1, 化合物 43)。

  • GC64586 structure
    GC64586Nandrolone laurate
    CAS: 26490-31-3

    Nandrolone laurate 是一种雄激素合成代谢类固醇 (androgenic anabolic steroid)。Nandrolone laurate 增加心肌对缺血/再灌注损伤的易感性。Nandrolone laurate 增加运动后肌糖原的补充率。

  • GC64600 structure
    GC64600SK33
    CAS: 1928724-23-5
    纯度: >99.00%

    SK33，肌醇类似物，是一种有效的组织选择性抗雄激素药物。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。

  • GC64854 structure
    GC64854Enzalutamide-d3
    CAS: 1443331-82-5
    纯度: >99.50%

    Enzalutamide D3 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。

  • GC65255 structure
    GC65255Trestolone
    CAS: 3764-87-2
    纯度: >99.00%

    Trestolone 是一种合成的雄激素类固醇 (AAS)。