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Androgen Receptor

Androgen Receptor(雄激素受体)

AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.

Androgen Receptor 相关产品(148)

  • GC66207 structure
    GC66207Atraric acid
    CAS: 4707-47-5

    Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

  • GC67698 structure
    GC67698Androgen receptor-IN-2
    CAS: 2416716-62-4
    纯度: >98.00%

    Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。

  • GC67703 structure
    GC67703Adrenocorticotropic hormone TFA

    Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。

  • GC68630 structure
    GC68630AH3960
    CAS: 862907-48-0
    纯度: >99.00%

    AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体，并选择性抑制 T877 (IC50=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。

  • GC69072 structure
    GC69072Enzalutamide-d6
    CAS: 1443331-94-9

    Enzalutamide-d6 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。

  • GC69200 structure
    GC69200Gumelutamide
    CAS: 1831085-48-3
    纯度: >98.00%

    Gumelutamide 是一种四氢吡啶并嘧啶化合物，作为抗雄激素，抗肿瘤代理人。Gumelutamide 是雄激素拮抗剂。

  • GC70128 structure
    GC70128VPC-14228
    CAS: 19983-28-9
    纯度: >99.00%

    VPC-14228 是一种有效的雄激素受体 DNA 结合域 (AR-DBD) 抑制剂，可以干扰 AR 与雄激素反应元件的相互作用，有效阻断 AR 转录活性。VPC-14228 可用于前列腺癌的研究。

  • GC72850 structure
    GC72850ARD-69
    CAS: 2316837-10-0
    纯度: >99.00%

    ARD-69（化合物34）是一种有效的PROTAC雄激素受体降解剂。

  • GC72909 structure
    GC72909VPC-13566
    CAS: 218464-59-6
    纯度: >99.00%

    VPC-13566BF3特异性小分子是一种雄激素受体（AR）抑制剂。

  • GC73237 structure
    GC73237BWA-522
    CAS: 3042820-12-9
    纯度: >99.00%

    BWA-522是一种口服小分子蛋白靶向嵌合体（PROTACs），对AR-FL和AR-V7具有显著的降解作用。

  • GC73277 structure
    GC73277ARD-2051
    CAS: 2632305-17-8
    纯度: >98.00%

    ARD-2051是一种有效的口服活性雄激素受体（AR）蛋白水解靶向嵌合体降解剂。

  • GC73291 structure
    GC73291EPI-7170
    CAS: 2139288-26-7
    纯度: >95.00%

    EPI-7170是一种强效的雄激素受体N-末端结构域拮抗剂，可阻断全长AR（FL-AR）和AR剪接变体（AR-Vs）的转录活性。

  • GC73509 structure
    GC73509(R)-SKBG-1
    CAS: 2955634-67-8
    纯度: >99.00%

    (R)-SKBG-1是rna结合蛋白NONO抑制剂。

  • GC73577 structure
    GC73577Androgen receptor-IN-6
    CAS: 3016437-05-8
    纯度: >98.00%

    Androgen receptor-IN-6（化合物16）是一种口服雄激素受体（雄激素受体）强效抑制剂（体外IC50=0.12μM），靶向无序的N-末端结构域（NTD）。

  • GC73613 structure
    GC73613ARD-1676
    CAS: 2632305-36-1
    纯度: >99.00%

    ARD-1676是一种口服雄激素受体（AR） PROTAC降解剂，由AR配体和小脑配体组成。

  • GC73896 structure
    GC73896VNPP433-3β
    CAS: 1630820-51-7
    纯度: >98.00%

    VNPP433-3β是一种分子胶降解剂，可降解雄激素受体（AR）及其剪接变体（AR Vs）和MAP激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Mnk1/2。

  • GC73950 structure
    GC73950SC912
    纯度: >99.00%

    SC912是AR-V7抑制剂（IC50 = 0.36 μM）。

  • GC74031 structure
    GC74031GA32
    CAS: 1386811-71-7
    纯度: >99.00%

    GA32（化合物58r）是一种强效的雄激素受体（AR）/糖皮质激素受体（GR）双重抑制剂，AR和GR的IC50值分别为0.13μM和0.83μM。

  • GC74075 structure
    GC74075SC428
    CAS: 1898232-70-6
    纯度: >98.00%

    SC428是一种靶向N-末端结构域的雄激素受体（AR）抑制剂。

  • GC90891 structure
    GC90891Furosine (hydrochloride)
    CAS: 157974-36-2
    纯度: >95.00%

    一种L-赖氨酸衍生物

  • GC91430 structure
    GC91430RAD150
    CAS: 1208070-53-4
    纯度: >95.00%

    RAD150是一种非类固醇雄激素受体调节剂（IC50 = 130 nM），是选择性雄激素受体调节剂（SARM）RAD140的苯甲酸酯衍生物。

  • GC92094 structure
    GC92094KISS1-305 (trifluoroacetate salt)
    纯度: >98.00%

    KISS1-305 (trifluoroacetate salt)是kisspeptin受体的肽激动剂。

  • GN10142 structure
    GN10142Lupeol
    CAS: 545-47-1
    纯度: >98.00%

    A dietary triterpene with anti-inflammatory and anticancer activity

  • GN10268 structure
    GN10268Triptophenolide
    CAS: 74285-86-2
    纯度: >98.00%

    A diterpenoid with antiandrogenic activity