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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

研究方向

Endocrinology and Hormones 相关产品(940)

  • GC65255 structure
    GC65255Trestolone
    CAS: 3764-87-2
    纯度: >99.00%

    Trestolone 是一种合成的雄激素类固醇 (AAS)。

  • GC65260 structure
    GC65260EDP-305
    CAS: 1933507-63-1
    纯度: >96.00%

    EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

  • GC65587 structure
    GC65587CO23
    CAS: 1370363-74-8

    CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂，用于调节生长发育。CO23 能够通过血脑屏障转运。

  • GC65936 structure
    GC65936Larsucosterol (trimethylamine)
    纯度: >98.00%

    Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

  • GC66207 structure
    GC66207Atraric acid
    CAS: 4707-47-5

    Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

  • GC66433 structure
    GC66433Ro 41-5253
    CAS: 144092-31-9

    Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

  • GC66679 structure
    GC666792,6-Dimethyl-L-tyrosine
    CAS: 123715-02-6

    2,6-Dimethyl-L-tyrosine (Dmt) 是一种酪氨酸衍生物，可增强阿片肽（opioid peptides）的受体亲和力、功能性生物活性和体内镇痛作用。

  • GC67698 structure
    GC67698Androgen receptor-IN-2
    CAS: 2416716-62-4
    纯度: >98.00%

    Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。

  • GC67703 structure
    GC67703Adrenocorticotropic hormone TFA

    Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。

  • GC67907 structure
    GC67907CCG258747
    CAS: 2615910-00-2

    CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 （GRKs）可用于研究心力衰竭。

  • GC67956 structure
    GC67956Endomorphin 1 acetate
    CAS: 1276123-71-7
    纯度: >99.50%

    Endomorphin 1 acetate，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (Ki: 1.11 nM)，对 kappa3结合位点具有高亲和力，Ki 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 acetate 具有镇痛特性。

  • GC68212 structure
    GC68212Chenodeoxycholic acid-13C
    CAS: 52918-92-0

    Chenodeoxycholic acid-13C (CDCA-13C) 是一种 13C 标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。

  • GC68337 structure
    GC68337Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate

    Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。

  • GC68427 structure
    GC68427GSK1521498 free base
    CAS: 1007573-18-3
    纯度: >98.00%

    GSK1521498 free base 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base 用于研究强迫性饮食，酒精和药物的疾病。

  • GC68629 structure
    GC68629AGN 192870
    CAS: 166977-57-7

    AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。

  • GC68630 structure
    GC68630AH3960
    CAS: 862907-48-0
    纯度: >99.00%

    AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体，并选择性抑制 T877 (IC50=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。

  • GC68781 structure
    GC68781BMS641
    CAS: 369364-50-1

    BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。

  • GC68785 structure
    GC68785BMS-986121
    CAS: 313671-26-0
    纯度: >98.00%

    BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上，代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。

  • GC69007 structure
    GC69007DPC-AJ1951 TFA

    DPC-AJ1951 TFA，一种含 14 个氨基酸的肽，可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂，并在离体和体内骨吸收试验中发挥作用。

  • GC69072 structure
    GC69072Enzalutamide-d6
    CAS: 1443331-94-9

    Enzalutamide-d6 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。

  • GC69138 structure
    GC69138FXR agonist 5
    CAS: 2414008-05-0
    纯度: >99.00%

    FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。

  • GC69177 structure
    GC69177Glutaurine TFA

    Glutaurine (Litoralon) TFA 含有谷氨酰胺和牛磺酸残基，是甲状旁腺的一种口服活性激素。Glutaurine (Litoralon) TFA，作为一种激素，分离自甲状旁腺嗜氧细胞。Glutaurine (Litoralon) TFA 可用于抗癫痫、抗健忘症的研究。

  • GC69200 structure
    GC69200Gumelutamide
    CAS: 1831085-48-3
    纯度: >98.00%

    Gumelutamide 是一种四氢吡啶并嘧啶化合物，作为抗雄激素，抗肿瘤代理人。Gumelutamide 是雄激素拮抗剂。

  • GC69334 structure
    GC69334Kisspeptin-54(human) TFA
    纯度: >99.00%

    Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。