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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

研究方向

Endocrinology and Hormones 相关产品(940)

  • GC63066 structure
    GC63066Methenolone acetate
    CAS: 434-05-9
    纯度: >99.50%

    Metenolone醋酸盐是一种长效的蛋白同化激素，具有较低的雄激素特性。IC50 value:Target:Metenolone醋酸盐是一种天然存在的化合物，在驯养的怀孕猫科肾上腺腺体内发现。Metenolone醋酸盐用于口服给药。Methenolone醋酸盐可抑制下丘脑 - 垂体 - 性腺通路。[1] Methenolone醋酸盐作为口服制剂时，Methenolone不是17-α-烷基化，而是1-甲基化，便于提高口服生物利用度，且降低肝脏应力。[2]

  • GC63072 structure
    GC63072Methyl-6-alpha-Naltrexol
    CAS: 116388-85-3

    Methyl-6-alpha-Naltrexol 是甲基纳曲酮 (MNTX) 的代谢物 (metabolite)。Methyl-6-alpha-Naltrexol 是一种选择性的 mu-阿片受体 (mu-opioid receptor) 拮抗剂，在胃肠道组织中起外周作用的受体拮抗剂作用。

  • GC63096 structure
    GC63096Nandrolone phenylpropionate
    CAS: 62-90-8
    纯度: >99.50%

    Nandrolone phenylpropionate，19-nortestosterone 的衍生物，是一种合成代谢类固醇，可促进蛋白质合成。Nandrolone phenylpropionate 用于缓解组织分解代谢，可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。

  • GC63115 structure
    GC63115Nociceptin (1-13), amide TFA
    纯度: >99.50%

    Nociceptin (1-13), amide TFA 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC50 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 值为 0.75 nM。

  • GC63200 structure
    GC63200Spiradoline
    CAS: 87151-85-7

    Spiradoline (U-62066) 是一种芳基乙酰胺，是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, KOR) 激动剂，在豚鼠中的 Ki 为 8.6 nM。Spiradoline 对 μ 和 δ 受体的 Ki 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline 具有强效的利尿，止痛，抗心律失常，镇咳，神经保护作用，并易于穿过血脑屏障。

  • GC63217 structure
    GC63217Testosterone undecanoate
    CAS: 5949-44-0
    纯度: >98.00%

    Testosterone undecanoate是一种口服的合成代谢类固醇睾酮的酯前体药，可作为一种有效的睾酮替代疗法。

  • GC63292 structure
    GC63292(rac)-PF-998425
    CAS: 1076225-26-7

    (rac)-PF-998425 是一种有效、选择性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。(rac)-PF-998425 在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 值分别为 26 和 90 nM。(rac)-PF-998425 具有用于研究雄激素性脱发的潜力。

  • GC63402 structure
    GC63402Rezvilutamide
    CAS: 1572045-62-5
    纯度: >99.50%

    Rezvilutamide (SHR3680) 雄激素受体 (androgen receptor) 的拮抗剂。Rezvilutamide (SHR3680) 可用于前列腺癌的研究。

  • GC63431 structure
    GC63431DPDPE TFA
    CAS: 172888-59-4
    纯度: >99.50%

    DPDPE TFA 是一种阿片肽，是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。

  • GC63579 structure
    GC63579Linuron
    CAS: 330-55-2
    纯度: >98.00%

    A phenylurea herbicide

  • GC63595 structure
    GC63595NH-3
    CAS: 447415-26-1
    纯度: >98.50%

    NH-3 是一种具有口服活性的，可逆甲状腺激素受体 (THR) 拮抗剂，IC50 为 55 nM。NH-3 是选择性甲状腺素 GC-1 的衍生物，可抑制甲状腺激素与其受体的结合，并抑制辅因子募集。

  • GC63686 structure
    GC63686Naloxone methiodide
    CAS: 93302-47-7
    纯度: >99.00%

    Naloxone methiodide 是一种外周限制性、非选择性和竞争性阿片受体 (opioid receptor) 拮抗剂。Naloxone methiodide 不能穿透血脑屏障。

  • GC63755 structure
    GC63755Exemestane-D2

    Exemestane-D2 (FCE 24304-D2) 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

  • GC63764 structure
    GC637647-α-Methylthio Spironolactone-D3
  • GC63884 structure
    GC63884Linzagolix
    CAS: 935283-04-8
    纯度: >99.00%

    Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) 是一种有效的，非多肽，口服有效的 GnRH 拮抗剂。可用于子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫腺肌症研究。

  • GC63932 structure
    GC63932Amsilarotene
    CAS: 125973-56-0
    纯度: >99.00%

    Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。

  • GC63935 structure
    GC63935Testosterone buciclate
    CAS: 118931-19-4
    纯度: >98.00%

    Testosterone buciclate 是一种长效雄激素酯。Testosterone buciclate 是一种很有前途的男性性腺机能减退症研究药物。

  • GC64007 structure
    GC64007(±)-U-50488 hydrate hydrochloride
    纯度: >99.00%

    (±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrate hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。

  • GC64147 structure
    GC64147Acetyl tetrapeptide-15
    CAS: 928007-64-1

    A peptide derivative of endomorphin 2

  • GC64301 structure
    GC64301DS08210767
    CAS: 2376334-75-5

    DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC50 值为 90 nM。

  • GC64540 structure
    GC64540Ar-V7-IN-1
    CAS: 2230880-25-6
    纯度: >99.00%

    Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体的一种激素非依赖性剪接变体。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力，特别是前列腺癌等癌症 (信息提取自专利 WO2018114781A1, 化合物 43)。

  • GC64586 structure
    GC64586Nandrolone laurate
    CAS: 26490-31-3

    Nandrolone laurate 是一种雄激素合成代谢类固醇 (androgenic anabolic steroid)。Nandrolone laurate 增加心肌对缺血/再灌注损伤的易感性。Nandrolone laurate 增加运动后肌糖原的补充率。

  • GC64600 structure
    GC64600SK33
    CAS: 1928724-23-5
    纯度: >99.00%

    SK33，肌醇类似物，是一种有效的组织选择性抗雄激素药物。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。

  • GC64854 structure
    GC64854Enzalutamide-d3
    CAS: 1443331-82-5
    纯度: >99.50%

    Enzalutamide D3 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。