DNA Damage/DNA Repair

JPS016 TFA是一种基于苯酰胺的Von Hippel-Lindau (VHL) e3连接酶蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）。

EB1是MNK激酶的抑制剂，ic50值分别为0.69 μM （MNK1）和9.4 μM （MNK2）。

Val-Ala-PABC-Exatecan是ADC的药物连接物偶联物，由可切割的特西林连接物（Val-Ala-PABC）和Exatecan（拓扑异构酶I抑制剂）组成。

Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是ADC的药物连接物偶联物，由可切割的特西林连接物（Val-Ala-PABC）和Exatecan（拓扑异构酶I抑制剂）组成。

Basroparib是一种具有抗肿瘤活性的强效聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂。

Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan（化合物9b）是一种抗体-药物偶联连接物（ADC连接物），它与偶联化疗药物的Nectin-4多肽结合。

VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂，抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。

USP1-IN-3是一种选择性USPI抑制剂。

L2H2-6OTD diformic醋酸酯含有一至四个g -四重结合环，是端粒抑制剂类似物。

U7D-1是一流的有效和选择性USP7（泛素特异性蛋白酶7）PROTAC降解剂，在RS4；11细胞中的DC50为33 nM。

eIF4A3-IN-9（化合物57）是一种西尔维斯特罗类似物。

eIF4A3-IN-12（化合物62）是一种西尔维斯特罗类似物。

eIF4A3-IN-16（化合物60）是一种西尔维斯特罗类似物。

USP7-IN-10 hydrochloride（化合物1）是一种强效的泛素特异性蛋白酶7（USP7）抑制剂，IC50为13.39 nM。

5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)是一种锁定核酸（LNA）类似物。

CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂，Ki值为14 nM。

OUL232是单ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14和PARP15的强效抑制剂。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物，由Exatecan组成。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物，由Exatecan组成。

HRO761（沃纳综合征RecQ解旋酶-IN-1）（实施例42）是一种有效的沃纳综合症RecQ DNA解旋酶（WRN）抑制剂，可用于癌症研究。

Werner syndrome RecQ helicase-IN-2（例57）是一种有效的Werner综合征RecQ DNA解旋酶（WRN）抑制剂，可用于癌症研究。

Werner syndrome RecQ helicase-IN-4是一种有效的口服活性沃纳综合征recQ解旋酶（WRN）抑制剂，IC50值为0.06µM。

NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride是一种拓扑异构酶I抑制剂，可以通过偶联抗体靶向递送到细胞中，在体内和体外具有良好的ADC活性。

Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT（式V）是一种试剂-接头偶联物，由强效拓扑异构酶I抑制剂和接头组成，用于制备抗体-试剂偶联物（ADC）。