DNA Damage/DNA Repair

MTR-106是一种强效的口服活性G-四链体稳定剂和RNA聚合酶I抑制剂。

TH-6是一种强效的HDAC抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8的IC50分别为0.115、0.135、0.242、0.138、2.120µM。

LL-K8-22是一种高效、选择性和耐用的CDK8-cyclin C双降解剂，其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。

USP28-IN-3是一种USP28抑制剂（IC50=0.1 μM），对USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5具有高选择性。

USP28-IN-4是一种USP28抑制剂（IC50=0.04 μM），对USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5具有较高的选择性。

CLK1-IN-3（化合物10ad）是一种有效的选择性Clk1抑制剂，IC50为5 nM，对Dyrk1A的选择性超过300倍。

HFY-4A是HDAC抑制剂。

Multi-target kinase inhibitor 2（化合物5K）是一种多靶点激酶抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性，IC50值在40至204 nM之间。

PH14是PI3K/HDAC双抑制剂，对PI3Kα和HDAC3的IC50值分别为20.3 nM和24.5 nM。

XPW1是一种强效、选择性CDK9抑制剂，对透明细胞肾细胞癌（ccRCC）具有优异的活性和低毒性。

PARP-1-IN-3苯甲酰胺衍生物是一种强效的PARP-1抑制剂，PARP-1和PARP-2的IC50值分别为0.25 nM和2.34 nM。

H3B-968是Werner综合征蛋白（WRN）的强效抑制剂（IC50=~10 nM），其作用为解旋酶、ATP酶和核酸外切酶。

USP8-IN-2（Compd U52）是一种去泛素酶USP8抑制剂，IC50值为6.0μM。

PROTAC CDK9 degrader-7是一种特异性靶向CDK9的PROTAC。

PB131是一种具有高结合亲和力（IC50:1.8 nM）的选择性和脑渗透性HDAC6抑制剂。

CDK8-IN-13是一种强效、选择性且口服有效的CDK8抑制剂，IC 50 值为51.9nM。

HDAC6-IN-13（化合物35m）是一种强效、高选择性、口服活性的HDAC6抑制剂，IC50为0.019μM。

CDK8-IN-11是一种有效的选择性CDK8抑制剂，IC50值为46 nM。

TH470是一种高度选择性的LIMK1/2（LIM激酶1/2）抑制剂（LIMK1 IC50=9.8 nM；LIMK2 IC50=13 nM），可用于孤儿疾病研究。

OTUB1/USP8-IN-1 TFA是OTUB1/USP8-IN-1的TFA盐形式。

HDAC6 degrader-3是一种有效的选择性HDAC6降解物，通过三元络合物形成和泛素-蛋白酶体途径，DC50值为19.4 nM。

HDAC-IN-52是一种含吡啶的HDAC抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC10的IC50分别为0.189、0.227、0.440和0.446μM。

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine是腺苷类似物。

3'-Azido-3'-deoxyuridine是嘌呤核苷类似物。