DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC60616 structure
    GC60616AZT triphosphate
    CAS: 92586-35-1

    AZTtriphosphate(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphate具有抗逆转录病毒的活性,并抑制HIV复制。AZTtriphosphate还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphate可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

  • GC60617 structure
    GC60617AZT triphosphate TEA

    AZTtriphosphateTFA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphateTFA)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphateTFA具有抗逆转录病毒的活性,并抑制HIV复制。AZTtriphosphateTFA还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphateTFA可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

  • GC60669 structure
    GC60669Camptothecin-20(S)-O-propionate
    CAS: 194414-69-2
    纯度: >98.00%

    Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)是喜树碱(CPT)的类似物,是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)是拓扑异构酶I(topoisomerase-Ι)的抑制剂。

  • GC60680 structure
    GC60680CDK5 inhibitor 20-223
    CAS: 865317-30-2
    纯度: >99.50%

    CDK5inhibitor20-223是一种有效的CDK2和CDK5抑制剂,IC50分别为6.0和8.8nM。CDK5inhibitor20-223有潜力用于结肠直肠癌(CRC)的研究。

  • GC60681 structure
    GC60681CDK7/9 tide

    CDK7/9tide是CDK7或CDK9的肽底物。

  • GC60692 structure
    GC60692CH-0793076 TFA
    纯度: >98.50%

    CH-0793076(TP3076)TFA,喜树碱的六环类似物,是TP300的活性药物和主要代谢物。CH-0793076TFA抑制DNA拓扑异构酶I(DNAtopoisomeraseI),IC50为2.3μM。CH-0793076TFA对表达BCRP(乳腺癌耐药蛋白)的细胞也有活性。

  • GC60698 structure
    GC60698Chk1-IN-5
    CAS: 2120398-39-0

    Chk1-IN-5是有效的检查点激酶1(Chk1)抑制剂。Chk1-IN-5抑制Chk1磷酸化,并在结肠癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。

  • GC60714 structure
    GC60714CL2A-SN-38
    CAS: 1279680-68-0
    纯度: >98.00%

    An antibody-drug conjugate containing SN-38

  • GC60763 structure
    GC60763DHODH-IN-11
    CAS: 1263303-95-2
    纯度: >99.50%

    A derivative of leflunomide

  • GC60826 structure
    GC60826Etoposide phosphate
    CAS: 117091-64-2
    纯度: >96.00%

    Etoposidephosphate(BMY-40481)是一种有效的抗癌(anti-cancer)化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶II(topoisomeraseII)抑制剂,可以防止DNA链的重新连接。Etoposidephosphate是依托泊苷的磷酸酯前药,被认为与Etoposide活性相当。Etoposidephosphate诱导细胞周期阻滞、凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。

  • GC60865 structure
    GC60865Ganciclovir sodium
    CAS: 107910-75-8
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Ganciclovir sodium是一种核苷类抗病毒药物。

  • GC60873 structure
    GC60873Gimatecan
    CAS: 292618-32-7
    纯度: >99.00%

    Gimatecan(ST1481)是一种有效的拓扑异构酶I(topoisomeraseI)抑制剂。Gimatecan是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。

  • GC60929 structure
    GC60929Ilaprazole sodium
    CAS: 172152-50-0
    纯度: >98.50%

    A gastric proton pump inhibitor

  • GC60981 structure
    GC60981LDN-91946
    CAS: 439946-22-2
    纯度: >98.00%

    LDN-91946是一种有效的非竞争性的选择性泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)抑制剂,Kiapp为2.8μM.

  • GC61008 structure
    GC61008LSN3106729 hydrochloride
    纯度: >99.00%

    LSN3106729hydrochloride,Abemaciclib的代谢物,是一种具有抗肿瘤活性的CDK抑制剂。LSN3106729hydrochloride和CRBN配体可用于设计PROTACCDK4/6降解剂。

  • GC61029 structure
    GC61029Marein
    CAS: 535-96-6
    纯度: >99.00%

    A glucoside chalcone with diverse biological activities

  • GC61047 structure
    GC61047Methotrexate disodium
    CAS: 7413-34-5
    纯度: >98.00%

    Methotrexate sodium, an inhibitor of tetrahydrofolate dehydrogenase, is an antineoplastic antimetabolite with immunosuppressant properties.

  • GC61058 structure
    GC61058Metoprine
    CAS: 7761-45-7
    纯度: >99.00%

    Metoprine(BW197U)是一种有效的组胺N-甲基转移酶(HMT)抑制剂。Metoprine是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制HMT增加脑组胺水平。Metoprine是一种抗叶酸(antifolate)和抗肿瘤药。

  • GC61130 structure
    GC61130NHC-triphosphate
    CAS: 34973-27-8
    纯度: >99.00%

    NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物,会被并入HCV复制子RNA中。

  • GC61168 structure
    GC61168Peldesine
    CAS: 133432-71-0
    纯度: >98.00%

    Peldesine(BCX34)是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM,5nM和32nM。Peldesine还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂,IC50为800nM。Peldesine可用于皮肤T细胞淋巴瘤,牛皮癣和HIV感染的研究。

  • GC61182 structure
    GC61182Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)
    CAS: 1566-15-0
    纯度: >95.00%

    An alkylating agent and active metabolite of cyclophosphamide

  • GC61188 structure
    GC61188PIP-199
    CAS: 622795-76-0
    纯度: >98.00%

    PIP-199是一种RecQ介导的基因组不稳定蛋白RMI核心复合物/MM2相互作用(RMIcorecomplex/MM2interaction)的选择性抑制剂,其IC50值为36μM。MM2是FANCM上RMI复合物的结合位点。PIP-199可用于耐受肿瘤对DNA交联化疗药物的增敏研究。

  • GC61224 structure
    GC61224Pyrazoloacridine
    CAS: 99009-20-8
    纯度: >98.00%

    Pyrazoloacridine(NSC366140)具有抗癌活性,抑制拓扑异构酶1和2的活性(topoisomerases1and2)。Pyrazoloacridine(NSC366140)对K562髓系白血病细胞中的IC50值为1.25μM(24h)。

  • GC61246 structure
    GC61246Rifalazil
    CAS: 129791-92-0
    纯度: >98.00%

    Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)是利福霉素衍生物,可抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(RNApolymerase)并阻断RNA聚合酶中的β亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)是一种抗生素(antibiotic),对分枝杆菌,革兰氏阳性细菌,幽门螺杆菌,肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用,其MIC值在0.00025至0.0025μg/ml之间。Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)有潜力用于衣原体感染,梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD)和结核病(TB)研究的相关研究。