DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(182)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(160)
- Telomerase(16)
- Topoisomerase(185)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(271)
- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(473)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(48)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)
- GC60616AZT triphosphateCAS: 92586-35-1
AZTtriphosphate(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphate具有抗逆转录病毒的活性,并抑制HIV复制。AZTtriphosphate还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphate可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。
- GC60617AZT triphosphate TEA
AZTtriphosphateTFA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphateTFA)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphateTFA具有抗逆转录病毒的活性,并抑制HIV复制。AZTtriphosphateTFA还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphateTFA可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。
- GC60669Camptothecin-20(S)-O-propionateCAS: 194414-69-2纯度: >98.00%
Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)是喜树碱(CPT)的类似物,是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)是拓扑异构酶I(topoisomerase-Ι)的抑制剂。
- GC60680CDK5 inhibitor 20-223CAS: 865317-30-2纯度: >99.50%
CDK5inhibitor20-223是一种有效的CDK2和CDK5抑制剂,IC50分别为6.0和8.8nM。CDK5inhibitor20-223有潜力用于结肠直肠癌(CRC)的研究。
- GC60692CH-0793076 TFA纯度: >98.50%
CH-0793076(TP3076)TFA,喜树碱的六环类似物,是TP300的活性药物和主要代谢物。CH-0793076TFA抑制DNA拓扑异构酶I(DNAtopoisomeraseI),IC50为2.3μM。CH-0793076TFA对表达BCRP(乳腺癌耐药蛋白)的细胞也有活性。
- GC60826Etoposide phosphateCAS: 117091-64-2纯度: >96.00%
Etoposidephosphate(BMY-40481)是一种有效的抗癌(anti-cancer)化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶II(topoisomeraseII)抑制剂,可以防止DNA链的重新连接。Etoposidephosphate是依托泊苷的磷酸酯前药,被认为与Etoposide活性相当。Etoposidephosphate诱导细胞周期阻滞、凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。
- GC61008LSN3106729 hydrochloride纯度: >99.00%
LSN3106729hydrochloride,Abemaciclib的代谢物,是一种具有抗肿瘤活性的CDK抑制剂。LSN3106729hydrochloride和CRBN配体可用于设计PROTACCDK4/6降解剂。
- GC61047Methotrexate disodiumCAS: 7413-34-5纯度: >98.00%
Methotrexate sodium, an inhibitor of tetrahydrofolate dehydrogenase, is an antineoplastic antimetabolite with immunosuppressant properties.
- GC61130NHC-triphosphateCAS: 34973-27-8纯度: >99.00%
NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物,会被并入HCV复制子RNA中。
- GC61182Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)CAS: 1566-15-0纯度: >95.00%
An alkylating agent and active metabolite of cyclophosphamide
- GC61224PyrazoloacridineCAS: 99009-20-8纯度: >98.00%
Pyrazoloacridine(NSC366140)具有抗癌活性,抑制拓扑异构酶1和2的活性(topoisomerases1and2)。Pyrazoloacridine(NSC366140)对K562髓系白血病细胞中的IC50值为1.25μM(24h)。
- GC61246RifalazilCAS: 129791-92-0纯度: >98.00%
Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)是利福霉素衍生物,可抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(RNApolymerase)并阻断RNA聚合酶中的β亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)是一种抗生素(antibiotic),对分枝杆菌,革兰氏阳性细菌,幽门螺杆菌,肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用,其MIC值在0.00025至0.0025μg/ml之间。Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)有潜力用于衣原体感染,梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD)和结核病(TB)研究的相关研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC60616 | AZT triphosphate | 92586-35-1 | - | |
AZTtriphosphate(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphate具有抗逆转录病毒的活性,并抑制HIV复制。AZTtriphosphate还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphate可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。 | ||||
| GC60617 | AZT triphosphate TEA | - | - | |
AZTtriphosphateTFA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphateTFA)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphateTFA具有抗逆转录病毒的活性,并抑制HIV复制。AZTtriphosphateTFA还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphateTFA可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。 | ||||
| GC60669 | Camptothecin-20(S)-O-propionate | 194414-69-2 | >98.00% | |
Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)是喜树碱(CPT)的类似物,是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)是拓扑异构酶I(topoisomerase-Ι)的抑制剂。 | ||||
| GC60680 | CDK5 inhibitor 20-223 | 865317-30-2 | >99.50% | |
CDK5inhibitor20-223是一种有效的CDK2和CDK5抑制剂,IC50分别为6.0和8.8nM。CDK5inhibitor20-223有潜力用于结肠直肠癌(CRC)的研究。 | ||||
| GC60681 | CDK7/9 tide | - | - | |
CDK7/9tide是CDK7或CDK9的肽底物。 | ||||
| GC60692 | CH-0793076 TFA | - | >98.50% | |
CH-0793076(TP3076)TFA,喜树碱的六环类似物,是TP300的活性药物和主要代谢物。CH-0793076TFA抑制DNA拓扑异构酶I(DNAtopoisomeraseI),IC50为2.3μM。CH-0793076TFA对表达BCRP(乳腺癌耐药蛋白)的细胞也有活性。 | ||||
| GC60698 | Chk1-IN-5 | 2120398-39-0 | - | |
Chk1-IN-5是有效的检查点激酶1(Chk1)抑制剂。Chk1-IN-5抑制Chk1磷酸化,并在结肠癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。 | ||||
| GC60714 | CL2A-SN-38 | 1279680-68-0 | >98.00% | |
An antibody-drug conjugate containing SN-38 | ||||
| GC60763 | DHODH-IN-11 | 1263303-95-2 | >99.50% | |
A derivative of leflunomide | ||||
| GC60826 | Etoposide phosphate | 117091-64-2 | >96.00% | |
Etoposidephosphate(BMY-40481)是一种有效的抗癌(anti-cancer)化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶II(topoisomeraseII)抑制剂,可以防止DNA链的重新连接。Etoposidephosphate是依托泊苷的磷酸酯前药,被认为与Etoposide活性相当。Etoposidephosphate诱导细胞周期阻滞、凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。 | ||||
| GC60865 | Ganciclovir sodium | 107910-75-8 | >99.50% / >99.00% | |
Ganciclovir sodium是一种核苷类抗病毒药物。 | ||||
| GC60873 | Gimatecan | 292618-32-7 | >99.00% | |
Gimatecan(ST1481)是一种有效的拓扑异构酶I(topoisomeraseI)抑制剂。Gimatecan是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC60929 | Ilaprazole sodium | 172152-50-0 | >98.50% | |
A gastric proton pump inhibitor | ||||
| GC60981 | LDN-91946 | 439946-22-2 | >98.00% | |
LDN-91946是一种有效的非竞争性的选择性泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)抑制剂,Kiapp为2.8μM. | ||||
| GC61008 | LSN3106729 hydrochloride | - | >99.00% | |
LSN3106729hydrochloride,Abemaciclib的代谢物,是一种具有抗肿瘤活性的CDK抑制剂。LSN3106729hydrochloride和CRBN配体可用于设计PROTACCDK4/6降解剂。 | ||||
| GC61029 | Marein | 535-96-6 | >99.00% | |
A glucoside chalcone with diverse biological activities | ||||
| GC61047 | Methotrexate disodium | 7413-34-5 | >98.00% | |
Methotrexate sodium, an inhibitor of tetrahydrofolate dehydrogenase, is an antineoplastic antimetabolite with immunosuppressant properties. | ||||
| GC61058 | Metoprine | 7761-45-7 | >99.00% | |
Metoprine(BW197U)是一种有效的组胺N-甲基转移酶(HMT)抑制剂。Metoprine是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制HMT增加脑组胺水平。Metoprine是一种抗叶酸(antifolate)和抗肿瘤药。 | ||||
| GC61130 | NHC-triphosphate | 34973-27-8 | >99.00% | |
NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物,会被并入HCV复制子RNA中。 | ||||
| GC61168 | Peldesine | 133432-71-0 | >98.00% | |
Peldesine(BCX34)是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM,5nM和32nM。Peldesine还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂,IC50为800nM。Peldesine可用于皮肤T细胞淋巴瘤,牛皮癣和HIV感染的研究。 | ||||
| GC61182 | Phosphoramide mustard (cyclohexanamine) | 1566-15-0 | >95.00% | |
An alkylating agent and active metabolite of cyclophosphamide | ||||
| GC61188 | PIP-199 | 622795-76-0 | >98.00% | |
PIP-199是一种RecQ介导的基因组不稳定蛋白RMI核心复合物/MM2相互作用(RMIcorecomplex/MM2interaction)的选择性抑制剂,其IC50值为36μM。MM2是FANCM上RMI复合物的结合位点。PIP-199可用于耐受肿瘤对DNA交联化疗药物的增敏研究。 | ||||
| GC61224 | Pyrazoloacridine | 99009-20-8 | >98.00% | |
Pyrazoloacridine(NSC366140)具有抗癌活性,抑制拓扑异构酶1和2的活性(topoisomerases1and2)。Pyrazoloacridine(NSC366140)对K562髓系白血病细胞中的IC50值为1.25μM(24h)。 | ||||
| GC61246 | Rifalazil | 129791-92-0 | >98.00% | |
Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)是利福霉素衍生物,可抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(RNApolymerase)并阻断RNA聚合酶中的β亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)是一种抗生素(antibiotic),对分枝杆菌,革兰氏阳性细菌,幽门螺杆菌,肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用,其MIC值在0.00025至0.0025μg/ml之间。Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)有潜力用于衣原体感染,梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD)和结核病(TB)研究的相关研究。 | ||||
