DNA Damage/DNA Repair

CCT 241533 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ATP 竞争性 CHK2 抑制剂，IC50 为 3 nM，Ki 为 1.16 nM。

Topoisomerase I inhibitor

A cytokine synthesis inhibitor

A selective checkpoint kinase inhibitor

BRACO 19 trihydrochloride是一种有效的端粒酶/端粒抑制剂，IC 50 值为115±18nM，可防止端粒酶的加帽和催化作用。

BS 181 dihydrochloride 是一种比 Seliciclib 有效且选择性的 CDK7 抑制剂 (IC50\u003d21 nM)。 BS-181 还针对 CDK2、CDK5 和 CDK9，IC50 值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM（无法阻断 CDK1、4 和 6）。 BS 181 dihydrochloride 抑制一组癌细胞生长 (IC50\u003d11.5 μM-37.3 μM) 并诱导细胞凋亡。 BS 181 dihydrochloride 具有研究癌症治疗的潜力。

SR 7826 是一类双芳基脲衍生的强效、选择性和口服活性 LIM 激酶 (LIMK) 抑制剂，对 LIMK1 的 IC50 为 43 nM。

Inhibitor of Clk and DYRK kinases

6-Hydroxy-DL-DOPA 是一种选择性和有效的 RAD52 ssDNA 结合域的变构抑制剂。 6-Hydroxy-DL-DOPA可用于癌症的研究。

Potent and selective HDAC6 inhibitor

AMG 18 hydrochloride (AMG-18 Hydrochloride) 是单选择性 IRE1α；变构减弱IRE1α的抑制剂； RNase 活性，IC50 为 5.9 nM。

CRT 0105950 是一种有效的 LIMK 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 分别为 0.3 nM 和 1 nM。 CRT 0105950 可用于癌症研究。

Potent and selective ATM kinase inhibitor; orally bioavailable

A Cdk8/cyclin C complex inhibitor

TL 12-186 是一种依赖于大脑的多激酶 PROTAC 降解剂。多激酶包括 CDK、BTK、FLT3、Aurora 激酶、TEC、ULK、ITK 等。 TL 12-186 抑制 CDK2/cyclin A (IC50\u003d73 nM) 和 CDK9/cyclin T1 (IC50\u003d55 nM)。

荧光素-NAD+ 是放射性标记的 NAD 的替代品，也是 ADP 核糖基化的底物。

Potent and selective CLK inhibitor

BC-LI-0186是一种有效、高选择性的亮氨酰-tRNA合成酶（LRS）与Ras相关GTP结合蛋白D（RagD）相互作用的抑制剂，IC 50 值为46.11nM。

BSJ-03-204 是一种 PROTAC，由 Cereblon 和 CDK 的配体连接。 BSJ-03-204 是一种有效且选择性的基于 Palbociclib 的 CDK4/6 双降解剂 (PROTAC)，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。 BSJ-03-204 不诱导 IKZF1/3 降解并具有抗癌活性。

BAY 707 是一种底物竞争性、高效和选择性的 MTH1(NUDT1) 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。 BAY 707 与其他 MTH1 化合物相比具有良好的药代动力学 (PK) 特征，并且在小鼠中具有良好的耐受性，但明显缺乏体外或体内抗癌功效。

Potent inhibitor of CDK16 and CDK14 (IC50 values are 6 and 140 nM, respectively in kinase activity assay; IC50 = 563 nM for CDK14 in BRET assay)

An inhibitor of RAN translation

An active metabolite of temozolomide

A biosynthetic precursor to ansamycin antibiotics