DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(182)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(160)
- Telomerase(16)
- Topoisomerase(185)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(271)
- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(473)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(48)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)
- GC33128Edotecarin (J 107088)CAS: 174402-32-5
Edotecarin (J 107088) 是一种有效的拓扑异构酶 I 抑制剂，可诱导单链 DNA 切割，IC50 为 50 nM。
- GC33159Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride)CAS: 199657-29-9
HDAC inhibitor with anti- inflammatory and antineoplastic activities
- GC33202LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride)CAS: 308246-57-3纯度: >99.00%
LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) (MJ-III65 hydrochloride) 是一种 DNA 嵌入剂和拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
- GC33205Indotecan (LMP-400)CAS: 915303-09-2纯度: >98.00%
Indotecan (LMP-400) (LMP-400) 是一种有效的拓扑异构酶 1(Top1) 抑制剂，对 P388、HCT116、MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300、1200、560 nM。
- GC33240Banoxantrone D12 (AQ4N D12)CAS: 1562067-05-3
Banoxantrone D12 (AQ4N D12) 是氘标记的banoxantrone。 Banoxantrone 是一种新型生物还原剂，可以还原为稳定的 DNA 亲和化合物 AQ4，它是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂。
- GC33290Remetinostat (SHP-141)CAS: 946150-57-8纯度: >98.00%
Remetinostat (SHP-141) (SHP-141) 是一种基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，正在开发用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤。
- GC33317HDAC6-IN-1CAS: 1815580-06-3纯度: >99.00%
SKLB-23bb is an orally bioavailable HDAC6-selective inhibitor with IC50 values under 100 nmol/L, against most of the cell lines checked. It also has microtubule-disrupting ability.
- GC33325VX-984 (M9831)CAS: 1476074-39-1纯度: >99.00%
VX-984 (M9831) (M9831) 是一种具有口服活性、强效、选择性和 BBB 穿透的 DNA-PK 抑制剂。 VX-984 (M9831) 有效抑制 NHEJ（非同源末端连接）并增加 DSB（DNA 双链断裂）。 VX-984 (M9831) 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
- GC33360Roniciclib (BAY 1000394)CAS: 1223498-69-8纯度: >98.50%
Roniciclib (BAY 1000394) 是一种可口服的泛细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 5-25 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC33127 | TAS-103 (BMS-247615) | 174634-08-3 | - | |
TAS-103 (BMS-247615) 是 DNA 拓扑异构酶 I/II 的双重抑制剂，用于癌症研究。 | ||||
| GC33128 | Edotecarin (J 107088) | 174402-32-5 | - | |
Edotecarin (J 107088) 是一种有效的拓扑异构酶 I 抑制剂，可诱导单链 DNA 切割，IC50 为 50 nM。 | ||||
| GC33137 | SEL120-34A | 1609522-33-9 | >99.50% | |
A dual inhibitor of Cdk8 and Cdk19 | ||||
| GC33143 | Podocarpusflavone A | 22136-74-9 | - | |
A biflavone with diverse biological activities | ||||
| GC33148 | DC-05 | 890643-16-0 | >99.00% | |
A non-nucleoside DNMT1 inhibitor | ||||
| GC33159 | Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) | 199657-29-9 | - | |
HDAC inhibitor with anti- inflammatory and antineoplastic activities | ||||
| GC33165 | Intoplicine | 125974-72-3 | >98.00% | |
Intoplicine是DNA拓扑异构酶I和II抑制剂。 | ||||
| GC33177 | CNDAC | 135598-68-4 | - | |
CNDAC是sapacitabine的有效代谢物，为一种核苷类似物。 | ||||
| GC33180 | CDK8-IN-1 | 1629633-48-2 | - | |
CDK8-IN-1是一个有效的、CDK8的选择性抑制剂，其IC50值为3nM。 | ||||
| GC33202 | LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) | 308246-57-3 | >99.00% | |
LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) (MJ-III65 hydrochloride) 是一种 DNA 嵌入剂和拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC33205 | Indotecan (LMP-400) | 915303-09-2 | >98.00% | |
Indotecan (LMP-400) (LMP-400) 是一种有效的拓扑异构酶 1(Top1) 抑制剂，对 P388、HCT116、MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300、1200、560 nM。 | ||||
| GC33223 | BRCA1-IN-1 | 1622262-74-1 | - | |
BRCA1-IN-1是一种新型的小分子BRCA1抑制剂，IC50和Ki分别为0.53μM和0.71μM。 | ||||
| GC33240 | Banoxantrone D12 (AQ4N D12) | 1562067-05-3 | - | |
Banoxantrone D12 (AQ4N D12) 是氘标记的banoxantrone。 Banoxantrone 是一种新型生物还原剂，可以还原为稳定的 DNA 亲和化合物 AQ4，它是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂。 | ||||
| GC33289 | CHK1-IN-2 | 912367-45-4 | - | |
CHK1-IN-2是细胞周期检测点激酶(CHK1)的抑制剂，其IC50为6nM。 | ||||
| GC33290 | Remetinostat (SHP-141) | 946150-57-8 | >98.00% | |
Remetinostat (SHP-141) (SHP-141) 是一种基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，正在开发用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤。 | ||||
| GC33317 | HDAC6-IN-1 | 1815580-06-3 | >99.00% | |
SKLB-23bb is an orally bioavailable HDAC6-selective inhibitor with IC50 values under 100 nmol/L, against most of the cell lines checked. It also has microtubule-disrupting ability. | ||||
| GC33320 | CM-579 | 1846570-40-8 | - | |
CM-579是一线的、可逆的，G9a和DNA甲基转移酶(DNMT)的双抑制剂，其IC50值分别为16nM和32nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。 | ||||
| GC33322 | LY 254155 | 135503-67-2 | - | |
LY254155是一种抗叶酸剂。LY254155抑制hGARFT及与mFBP结合，Kis分别为2.1±0.2和1.7±0.1nM。 | ||||
| GC33325 | VX-984 (M9831) | 1476074-39-1 | >99.00% | |
VX-984 (M9831) (M9831) 是一种具有口服活性、强效、选择性和 BBB 穿透的 DNA-PK 抑制剂。 VX-984 (M9831) 有效抑制 NHEJ（非同源末端连接）并增加 DSB（DNA 双链断裂）。 VX-984 (M9831) 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。 | ||||
| GC33327 | CMPD 7 | 2220184-50-7 | >98.00% | |
CMPD 7 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂，在酶促试验中的 IC50 为 491 nM。 | ||||
| GC33331 | BRD 4354 | 315698-07-8 | >98.00% | |
BRD4354是HDAC5和HDAC9适度抑制剂，其IC50值分别为0.85，1.88μM。 | ||||
| GC33353 | ON-013100 | 865783-95-5 | >98.00% | |
ON-013100，一种抗肿瘤药物，作为有丝分裂的抑制剂，能够抑制细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达。 | ||||
| GC33358 | WD2000-012547 | 283172-68-9 | - | |
WD2000-012547是一种选择性的PARP-1抑制剂，pKi为8.221。 | ||||
| GC33360 | Roniciclib (BAY 1000394) | 1223498-69-8 | >98.50% | |
Roniciclib (BAY 1000394) 是一种可口服的泛细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 5-25 nM。 | ||||