Ubiquitination/ Proteasome
Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)
Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)
- GC17975Naproxen SodiumCAS: 26159-34-2纯度: >99.50%
Naproxen sodium 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂,在细胞试验中 IC50 分别为 8.72 和 5.15 μM。
- GC17995Tacrolimus monohydrateCAS: 109581-93-3纯度: >98.00% / >99.90%
他克莫司一水合物 (FK506 monohydrate) 是一种大环内酯,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶,从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。
- GC18072Prazosin HClCAS: 19237-84-4纯度: >99.50%
Prazosin HCl是一种特异性的α1-肾上腺素能受体(α 1 -AR)的拮抗剂,与人类重组α 1A -AR、α 1B -AR和α 1D -AR的结合常数(K i 值)分别为0.2、0.25和0.32nM,与α 2 -AR的K i 值分别为340和3.7nM(在表达α 2A -AR 的 HT-29 细胞和表达α 2B -AR 的 NG108 细胞中)。
- GC18089Nordihydroguaiaretic acidCAS: 500-38-9纯度: >95% / >97.00% / >98.00%
A non-selective LO inhibitor
- GC18107Salinomycin sodium saltCAS: 55721-31-8纯度: >98.00%
Salinomycin sodium salt是一种由 Streptomyces albus 发酵产生的大环聚醚离子载体抗生素。
- GC18147Tretinoin (Aberela)CAS: 302-79-4纯度: >99.50% / >98.00%
Tretinoin (Aberela) 是一种维生素 A 衍生的非肽类亲脂性小分子,可作为核 RA 受体 (RAR) 的配体,将其从转录抑制因子转化为激活因子 .在培养的人系膜细胞中,维甲酸 (Aberela) 以剂量和时间依赖性方式增加还原型谷胱甘肽含量和过氧化氢酶活性,从而阻止 H2O2 的细胞毒性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC17804 | GlyH-101 | 328541-79-3 | >98.00% | |
A reversible CFTR channel blocker | ||||
| GC17833 | Topotecan | 123948-87-8 | >98.00% | |
Topotecan是一种毒药类的拓扑异构酶I抑制剂。 | ||||
| GC17839 | Stauprimide | 154589-96-5 | - | |
Primes stem cells for differentiation | ||||
| GC17865 | Lomustine | 13010-47-4 | >99.50% | |
A DNA alkylating agent | ||||
| GC17868 | TWS119 | 601514-19-6 | >98.00% | |
TWS119是一种高亲和力且高选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3)抑制剂,K D 为126nM,IC 50 值为30nM。 | ||||
| GC17874 | Matrine | 519-02-8 | >98.00% | |
苦参碱(Matrine)是一种存在于槐属植物中的生物碱,可作为 kappa 阿片受体和μ-受体激动剂。 | ||||
| GC17901 | Tamoxifen | 10540-29-1 | >98.00% / >99.00% | |
Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。 | ||||
| GC17912 | C598-0466 | - | - | |
USP7 inhibitor | ||||
| GC17958 | Linifanib (ABT-869) | 796967-16-3 | >98.00% | |
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor | ||||
| GC17974 | Latrepirdine dihydrochloride | 97657-92-6 | >99.50% / >98.00% | |
A neuroprotective agent | ||||
| GC17975 | Naproxen Sodium | 26159-34-2 | >99.50% | |
Naproxen sodium 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂,在细胞试验中 IC50 分别为 8.72 和 5.15 μM。 | ||||
| GC17985 | Chenodeoxycholic Acid | 474-25-9 | >98.00% | |
A primary bile acid | ||||
| GC17995 | Tacrolimus monohydrate | 109581-93-3 | >98.00% / >99.90% | |
他克莫司一水合物 (FK506 monohydrate) 是一种大环内酯,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶,从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。 | ||||
| GC18000 | Fulvestrant (ICI 182,780) | 129453-61-8 | >99.50% / >98.00% | |
Fulvestrant是一种选择性雌激素受体(ER)拮抗剂。 | ||||
| GC18049 | GSK2578215A | 1285515-21-0 | >99.50% | |
A potent LRRK2 inhibitor | ||||
| GC18072 | Prazosin HCl | 19237-84-4 | >99.50% | |
Prazosin HCl是一种特异性的α1-肾上腺素能受体(α 1 -AR)的拮抗剂,与人类重组α 1A -AR、α 1B -AR和α 1D -AR的结合常数(K i 值)分别为0.2、0.25和0.32nM,与α 2 -AR的K i 值分别为340和3.7nM(在表达α 2A -AR 的 HT-29 细胞和表达α 2B -AR 的 NG108 细胞中)。 | ||||
| GC18089 | Nordihydroguaiaretic acid | 500-38-9 | >95% / >97.00% / >98.00% | |
A non-selective LO inhibitor | ||||
| GC18107 | Salinomycin sodium salt | 55721-31-8 | >98.00% | |
Salinomycin sodium salt是一种由 Streptomyces albus 发酵产生的大环聚醚离子载体抗生素。 | ||||
| GC18147 | Tretinoin (Aberela) | 302-79-4 | >99.50% / >98.00% | |
Tretinoin (Aberela) 是一种维生素 A 衍生的非肽类亲脂性小分子,可作为核 RA 受体 (RAR) 的配体,将其从转录抑制因子转化为激活因子 .在培养的人系膜细胞中,维甲酸 (Aberela) 以剂量和时间依赖性方式增加还原型谷胱甘肽含量和过氧化氢酶活性,从而阻止 H2O2 的细胞毒性。 | ||||
| GC18174 | BIA 10-2474 | 1233855-46-3 | >98.00% | |
An inhibitor of FAAH | ||||
| GC18212 | Cilofexor | 1418274-28-8 | >99.50% | |
An FXR ligand | ||||
| GC18269 | SR 18292 | 2095432-55-4 | >98.00% | |
SR 18292是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)共激活因子-1α(PGC-1α)的抑制剂,可促进PGC-1α乙酰化,抑制糖异生基因的表达,并减少肝细胞中葡萄糖的产生。 | ||||
| GC18304 | Bicyclol | 118159-48-1 | >98.00% | |
A hepatoprotective agent | ||||
| GC18487 | BC-1215 | 1507370-20-8 | >99.50% | |
An inhibitor of FBXO3 | ||||
