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Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC19019 structure
    GC19019Acumapimod
    CAS: 836683-15-9
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of p38α MAPK

  • GC19035 structure
    GC19035AR7
    CAS: 80306-38-3
    纯度: >99.50%

    AR7是一种非典型视黄酸受体α（RARα）拮抗剂。

  • GC19040 structure
    GC19040AS1842856
    CAS: 836620-48-5
    纯度: >99.50% / >98.00%

    AS1842856是一种细胞渗透性抑制剂,抑制Foxo1转录活性,IC50=33 nM。

  • GC19083 structure
    GC19083Briciclib
    CAS: 865783-99-9
    纯度: >99.50%

    An eIF4E inhibitor

  • GC19169 structure
    GC19169GLPG1837
    CAS: 1654725-02-6
    纯度: >99.00%

    A CFTR potentiator

  • GC19188 structure
    GC19188HA15
    CAS: 1609402-14-3
    纯度: >99.50%

    HA15是一种特异性靶向BiP/GRP78/HSPA5的分子，可结合并抑制其ATPase活性，导致BiP与PERK、IRE1α和ATF6分离，从而引发内质网应激。

  • GC19232 structure
    GC19232LY2955303
    CAS: 1433497-19-8
    纯度: >99.00%

    A potent RARγ antagonist

  • GC19236 structure
    GC19236LYN-1604
    CAS: 2088939-99-3

    A ULK1 activator

  • GC19237 structure
    GC19237Lys01 trihydrochloride
    CAS: 1391426-24-6
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of autophagy

  • GC19279 structure
    GC19279PD-166866
    CAS: 192705-79-6
    纯度: >99.50%

    PD-166866是一种选择性且具有口服活性的FGFR1（成纤维细胞生长因子受体1）酪氨酸激酶抑制剂，IC 50 为52.4nM。

  • GC19293 structure
    GC19293PFK-158
    CAS: 1462249-75-7
    纯度: >98.00%

    PFK-158 是一种有效的选择性 PFKFB3 抑制剂，通过减少癌细胞中葡萄糖的摄取、ATP 的产生、乳酸的释放以及诱导细胞凋亡和自噬，显示出广泛的抗肿瘤活性.PFK-158 在 EC 细胞中以剂量和时间依赖性方式抑制细胞活力。

  • GC19304 structure
    GC19304R1487 Hydrochloride
    CAS: 449808-64-4
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of p38α MAPK

  • GC19325 structure
    GC19325SD 0006
    CAS: 271576-80-8
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of p38α MAPK

  • GC19363 structure
    GC19363Tropifexor
    CAS: 1383816-29-2
    纯度: >98.00%

    An FXR agonist

  • GC19366 structure
    GC19366UM-164
    CAS: 903564-48-7
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of Src and p38 MAPK kinases

  • GC19396 structure
    GC19396H 89
    CAS: 127243-85-0
    纯度: >98.00%

    A PKA inhibitor

  • GC19400 structure
    GC19400JPH203 Dihydrochloride
    CAS: 1597402-27-1
    纯度: >98.00% / >97.00% / >95.00%

    An inhibitor of LAT1

  • GC19411 structure
    GC19411IITZ-01
    CAS: 1807988-47-1
    纯度: >99.00%

    IITZ-01 是一种有效的溶酶体自噬抑制剂，具有单剂抗肿瘤活性，对 PI3Kγ 的 IC50 为 2.62 μM。

  • GC19421 structure
    GC19421LY2562175
    CAS: 1103500-20-4
    纯度: >98.00%

    An FXR agonist

  • GC19451 structure
    GC19451SBI-0640756
    CAS: 1821280-29-8
    纯度: >98.50%

    SBI-0640756 (SBI-756) 是 eIF4G1 的抑制剂，可破坏 eIF4F 复合物。

  • GC19453 structure
    GC19453Autophinib
    CAS: 1644443-47-9
    纯度: >99.50%

    A VPS34 inhibitor

  • GC19479 structure
    GC19479AZ304
    CAS: 942507-42-8
    纯度: >99.00%

    AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂，有效抑制野生型 BRAF、V600E 突变型 BRAF 和野生型 CRAF，IC50 分别为 79 nM、38 nM 和 68 nM。 AZ304 对其他激酶也有显着影响，例如 p38 (IC50, 6 nM)、CSF1R (IC50, 35 nM)。抗肿瘤活性。

  • GC19485 structure
    GC19485DC661
    CAS: 1872387-43-3
    纯度: >98.00%

    DC661是一种能够抑制棕榈酰蛋白硫酯酶1（PPT1）并有效抑制细胞自噬的小分子化合物，可作为抗溶酶体剂。

  • GC19569 structure
    GC19569Hydroquinone
    CAS: 123-31-9
    纯度: >99.00%