Autophagy
Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Autophagy 相关产品(1140)
- GC12391XanthohumolCAS: 6754-58-1纯度: >99.50% / >98.00%
Xanthohumol是啤酒花中主要的异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制二酰甘油酰基转移酶(DGAT),IC 50 值为50.3μM。
- GC13031Trifluoperazine 2HClCAS: 440-17-5纯度: >99.00% / >98.00%
An anti-adrenergic and anti-dopaminergic agent
- GC13166OmeprazoleCAS: 73590-58-6纯度: >98.00%
Omeprazole是一种胃H + /K + ATPase的抑制剂(PPI),对于猪ATPase的IC 50 值为1.1μM。Omeprazole对CYP2C19活性具有竞争性抑制作用,抑制常数(Ki)为2至6μM。
- GC15015(±)-Bay K 8644CAS: 71145-03-4纯度: >98.00%
(±)-Bay K 8644是一种二氢吡啶类化合物,作为特异性的L型钙离子通道激动剂,其EC 50 值为17.3nM
- GC16587NimodipineCAS: 66085-59-4纯度: >99.00%
Nimodipine是一种1,4-二氢吡啶类L型钙离子通道拮抗剂,主要用于治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH),预防脑血管痉挛。
- GC17519Concanamycin ACAS: 80890-47-7纯度: >95.00% / >98.00%
Concanamycin A 是液泡型 ATP 酶 (V-ATPase) 的特异性抑制剂,IC50 值为 10 nM 。
- GC17597Bafilomycin A1CAS: 88899-55-2纯度: >95.00% / >97.00% / >96.00% / >96.50%
巴菲霉素A1是一种大环内酯类抗生素,从链霉菌属中分离出来,它是真空泡H ATPase(V-ATPase)的抑制剂。
- GC10037BexaroteneCAS: 153559-49-0纯度: >99.50%
Bexarotene是一种选择性视黄醇X受体(RXR)激动剂,对RXRα、RXRβ和RXRγ的EC 50 值分别为0.028µM、0.025µM和0.020µM。
- GC10060BEZ235 (NVP-BEZ235)CAS: 915019-65-7纯度: >99.50%
NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂,靶向 PI3K/Akt/mTOR(磷脂酰肌醇 3-激酶)通路中的 2 个分子,即 PI3K 和 mTOR。
- GC10111RegorafenibCAS: 755037-03-7纯度: >99.00%
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46,22,7,1.5和2.5nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10295 | Chloroquine diphosphate | 50-63-5 | >99.50% / >98.00% | |
An aminoquinoline | ||||
| GC10824 | DBeQ | 177355-84-9 | >99.50% | |
A selective inhibitor of the ATPase p97 | ||||
| GC12391 | Xanthohumol | 6754-58-1 | >99.50% / >98.00% | |
Xanthohumol是啤酒花中主要的异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制二酰甘油酰基转移酶(DGAT),IC 50 值为50.3μM。 | ||||
| GC13031 | Trifluoperazine 2HCl | 440-17-5 | >99.00% / >98.00% | |
An anti-adrenergic and anti-dopaminergic agent | ||||
| GC13166 | Omeprazole | 73590-58-6 | >98.00% | |
Omeprazole是一种胃H + /K + ATPase的抑制剂(PPI),对于猪ATPase的IC 50 值为1.1μM。Omeprazole对CYP2C19活性具有竞争性抑制作用,抑制常数(Ki)为2至6μM。 | ||||
| GC14577 | Sulfacetamide Sodium | 127-56-0 | >99.50% | |
A sulfonamide antibiotic | ||||
| GC14667 | Dexamethasone (DHAP) | 50-02-2 | - | |
Glucocorticoidan;anti-inflammatory | ||||
| GC14998 | Rocilinostat (ACY-1215) | 1316214-52-4 | >98.00% | |
A selective inhibitor of HDAC6 | ||||
| GC15015 | (±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | >98.00% | |
(±)-Bay K 8644是一种二氢吡啶类化合物,作为特异性的L型钙离子通道激动剂,其EC 50 值为17.3nM | ||||
| GC15212 | Divalproex Sodium | 76584-70-8 | - | |
A prodrug form of valproic acid | ||||
| GC15609 | FK 866 hydrochloride | 2727965-45-7 | - | |
Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase | ||||
| GC16587 | Nimodipine | 66085-59-4 | >99.00% | |
Nimodipine是一种1,4-二氢吡啶类L型钙离子通道拮抗剂,主要用于治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH),预防脑血管痉挛。 | ||||
| GC17519 | Concanamycin A | 80890-47-7 | >95.00% / >98.00% | |
Concanamycin A 是液泡型 ATP 酶 (V-ATPase) 的特异性抑制剂,IC50 值为 10 nM 。 | ||||
| GC17597 | Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | >95.00% / >97.00% / >96.00% / >96.50% | |
巴菲霉素A1是一种大环内酯类抗生素,从链霉菌属中分离出来,它是真空泡H ATPase(V-ATPase)的抑制剂。 | ||||
| GA10942 | H-D-Gln-OH | 5959-95-5 | >99.00% | |
H-D-Gln-OH 是一种可渗透细胞的 D 型谷氨酰胺立体异构体。 | ||||
| GC10019 | SF1670 | 345630-40-2 | >98.00% | |
SF1670是一种有效的特异性PTEN(第10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物)抑制剂。 | ||||
| GC10035 | TG101209 | 936091-14-4 | >99.50% | |
An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3 | ||||
| GC10037 | Bexarotene | 153559-49-0 | >99.50% | |
Bexarotene是一种选择性视黄醇X受体(RXR)激动剂,对RXRα、RXRβ和RXRγ的EC 50 值分别为0.028µM、0.025µM和0.020µM。 | ||||
| GC10054 | SB 239063 | 193551-21-2 | >99.50% | |
A selective p38 MAPK inhibitor | ||||
| GC10060 | BEZ235 (NVP-BEZ235) | 915019-65-7 | >99.50% | |
NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂,靶向 PI3K/Akt/mTOR(磷脂酰肌醇 3-激酶)通路中的 2 个分子,即 PI3K 和 mTOR。 | ||||
| GC10064 | Flurizan | 51543-40-9 | >99.50% | |
A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen | ||||
| GC10074 | H 89 2HCl | 130964-39-5 | >98.00% | |
H-89 2HCl 是一种有效的选择性 camp 依赖性蛋白激酶 A 抑制剂,IC50 值为 48 nM,对 PKG、PKC、酪蛋白激酶和其他激酶表现出较弱的抑制作用 。 | ||||
| GC10092 | SR 12813 | 126411-39-0 | >99.00% | |
A PXR agonist and cholesterol biosynthesis inhibitor | ||||
| GC10111 | Regorafenib | 755037-03-7 | >99.00% | |
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46,22,7,1.5和2.5nM。 | ||||
