Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Products for Autophagy
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC71374
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1(com 19)是一种选择性Beclin1-ATG14L相互作用抑制剂。
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GN10443
Berbamine
小檗胺
A bisbenzylisoquinoline alkaloid with diverse biological activities -
GN10358
Berbamine hydrochloride
盐酸小檗胺
A bisbenzylisoquinoline alkaloid with diverse biological activities -
GN10221
Berberine
黄连素; Natural Yellow 18
小檗碱(Natural Yellow 18)是一种从中草药黄连中分离出来的生物碱,作为一种抗生素。
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GC35497
Berberine chloride hydrate
盐酸黄连素水合物; Natural Yellow 18 chloride hydrate
As isoquinoline alkaloid with diverse biological activities -
GN10208
Berberine hydrochloride
盐酸小檗碱; Natural Yellow 18 chloride
盐酸小檗碱是来源于毛茛科药用植物黄连的一种异喹啉类生物碱,具有抗肿瘤、抗炎、降血糖等多种药理活性。 -
GN10523
Berberine Sulfate
硫酸小檗碱,Natural Yellow 18 sulfate
硫酸小檗碱是一种从中草药黄连中分离出来的生物碱,作为一种抗生素。
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GN10539
Bergenin
岩白菜素; Cuscutin
A glycoside with diverse biological activities -
GC10480
Betulinic acid
白桦脂酸; Lupatic acid; Betulic acid
白桦脂酸(Betulinic acid)是一种天然的五环三萜类化合物,是真核细胞拓扑异构酶I的抑制剂,IC50值为5μM。 -
GC10037
Bexarotene
贝沙罗汀; LGD1069
An RXR agonist -
GC46923
Bexarotene-d4
LGD1069 D4
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC10060
BEZ235 (NVP-BEZ235)
Dactolisib
NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂,靶向 PI3K/Akt/mTOR(磷脂酰肌醇 3-激酶)通路中的 2 个分子,即 PI3K 和 mTOR。 -
GC13271
BEZ235 Tosylate
BEZ235对甲苯磺酸盐,NVP-BEZ 235 Tosylate; BEZ-235 Tosylate
BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂,对 PI3Kα, β, γ, δ 的 IC50 值分别为 4, 75, 7, 5 nM。 BEZ235 Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 -
GC35509
BGT226
NVP-BGT226
BGT226 (NVP-BGT226) maleate is a novel class I PI3K/mTOR inhibitor for PI3Kα/β/γ with IC50 of 4 nM/63 nM/38 nM. Phase 1/2. -
GC13468
BI-D1870
An inhibitor of RSK1-4
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GC18174
BIA 10-2474
3-(1-(环己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物
An inhibitor of FAAH -
GC12271
Bicalutamide
比卡鲁胺
Bicalutamide是一种非甾体抗雄激素药物,可通过选择性和竞争性地阻断雄激素与雄激素受体(AR)的结合,在外周组织中发挥抗雄激素作用。 -
GC18304
Bicyclol
双环醇; SY801
A hepatoprotective agent -
GC60076
Bigelovin
锦菊素
Bigelovin是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性的视黄素X受体α(retinoidXreceptorα)的激动剂。Bigelovin可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin通过抑制ROS的生成来调节mTOR信号通路。 -
GC12218
BIIB021
CNF2024
A potent, orally-available Hsp90 inhibitor -
GC12541
Bilobalide
白果内酯; (-)-Bilobalide
A neuroprotective natural product -
GN10618
Biochanin A
鹰嘴豆牙素A,4-Methylgenistein; Olmelin
A phytoestrogen -
GC11497
BIRB 796 (Doramapimod)
达马莫德; BIRB 796
A potent inhibitor of p38 MAPK -
GN10037
Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素; (E,E)-Curcumin III; (E,E)-Didemethoxycurcumin
Natural curcuminoid with roles in Alzheimer’s, cancer, and inflammation -
GC12171
BIX 01294
An inhibitor of G9a histone methyltransferase
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GC39481
BL-918
An ULK1 activator
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GC10593
BMS-582949 hydrochloride
A p38α MAP kinase inhibitor
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GC65318
BOLD-100
NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base
BOLD-100是一种基于钌元素的抗癌剂。 -
GC17644
Bortezomib (PS-341)
硼替佐米; PS-341; LDP-341; NSC 681239
Bortezomib (PS-341) 作为一种具有抗肿瘤活性的二肽硼酸蛋白酶体抑制剂,可通过靶向苏氨酸残基,有效抑制Ki为0.6 nM的20S蛋白酶体。
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GC65010
Bortezomib-d8
PS-341-d8; LDP-341-d8; NSC 681239-d8
Bortezomib-d8 (PS-341-d8) 是 Bortezomib 的氘代物。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂,具有抗癌活性。 -
GC13343
Bosutinib (SKI-606)
伯舒替尼,SKI-606
An inhibitor of Src and Abl kinases -
GC40080
Bosutinib-d8
SKI-606 D8
An internal standard for the quantification of bosutinib -
GC30537
BPO-27 racemate
BPO-27racemate是有效的CFTR抑制剂,IC50值为8nM。
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GN10802
Brazilin
巴西苏木素
A flavonoid with diverse bioactivites -
GC17683
Brefeldin A
布雷非德菌素 A; BFA; Cyanein; Decumbin
Brefeldin A(BFA)是一种真菌大环内酯,能够有效、可逆地抑制内质网和高尔基体之间的蛋白质运输和囊泡形成。 -
GC35554
Brevilin A
短叶老鹳草素A
A sesquiterpene lactone with anticancer activity -
GC19083
Briciclib
ON 014185
An eIF4E inhibitor -
GC35555
Britannin
旋覆花内酯
Britannin,分离于 Inula aucheriana,是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。 -
GC11692
Brivanib (BMS-540215)
布立尼布; BMS-540215
A VEGFR1, VEGFR2, and FGFR1 inhibitor -
GC14238
Brivanib Alaninate (BMS-582664)
1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇L-丙氨酸酯,BMS-582664
A prodrug form of brivanib -
GC16921
Bromhexine HCl
盐酸溴己新
Bromhexine HCl 是一种有效且特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.75 μM。 -
GC13931
Bromocriptine mesylate
甲磺酸溴隐亭; CB-154
A dopamine receptor agonist -
GC16531
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
(S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯
A selective inhibitor of BET bromodomains -
GC10944
Butein
紫铆因; 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone
A plant polyphenol -
GC43048
C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0)
二羟基神经酰胺,Cer(d18:0/18:0)
A bioactive sphingolipid -
GC46989
C18 dihydro Ceramide-d3 (d18:0/18:0-d3)
N-octadecanoyl-D-erythro-Dihydrosphingosine-d3
An internal standard for the quantification of C18 dihydro ceramide -
GC45616
C6 Urea Ceramide
C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea, Cer(d18:1/6:0) Urea, D-erythro-Urea-C6-Ceramide
An inhibitor of neutral ceramidase -
GC12733
C646
C646是一种有效的选择性p300/CBP组蛋白乙酰转移酶抑制剂(Ki 400 nM),已被证明具有多效性,包括神经保护、抗癌和抗上皮间质转化(anti-EMT)作用。
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GC43105
C8 Ceramide (d18:1.8:0)
N-辛酰基-D-神经鞘氨醇; N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine
A cell-permeable ceramide analog -
GC33218
CA-5f
CA-5f 是一种有效的晚期巨自噬/自噬抑制剂,通过抑制自噬体-溶酶体融合。 CA-5f 增加 LC3B-II(一种监测自噬的标志物)和 SQSTM1 蛋白,并且还增加 ROS 的产生。抗肿瘤活性。