Autophagy(自噬)

Cat.No. 产品名称 Information

GC62881 CA77.1 CA77.1 (CA) is a potent, brain-penetrant and orally active activator of chaperone-mediated autophagy (CMA) for the treament of Alzheimer's disease (AD).

GC11765 Cabazitaxel

卡巴他赛,XRP6258; RPR-116258A; taxoid XRP6258

A semisynthetic taxane

GC65575 Cabazitaxel-d6

卡巴他赛-D6,XRP6258-d6; RPR-116258A-d6; taxoid XRP6258-d6

Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。

GC10441 Cabergoline

卡麦角林; FCE-21336

A potent and selective dopamine D₂ receptor agonist

GC71212 Cabergoline-d5 Cabergoline-d5是氘标记的卡麦角林。

GC47016 Cabergoline-d6

FCE-21336-d6

A neuropeptide with diverse biological activities

GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)

艾代拉里斯; CAL-101; GS-1101

A selective PI3K p110δ inhibitor

GC60668 Calcimycin hemimagnesium

CALIMYCIN半镁盐,A-23187 hemimagnesium; Antibiotic A-23187 hemimagnesium

Calcimycin(A-23187)hemimagnesium是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体(divalentcationionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycinhemimagnesium通过增加细胞内钙浓度诱导Ca2+依赖性细胞死亡。Calcimycinhemimagnesium抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制ATP酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化(OXPHOS)，诱导细胞凋亡(apoptosis)。

GC30990 Calcineurin substrate

钙调神经磷酸酶底物

A synthetic peptide substrate

GC38629 Calcineurin substrate (TFA) Calcineurin substrate (TFA) 是来自 cAMP 依赖性蛋白激酶调节性RII亚基的多肽。Calcineurin substrate (TFA) 可用于钙调神经磷酸酶活力的测定。

GC14326 Calmidazolium chloride

钙调蛋白抑制剂,R 24571

An inhibitor of calmodulin

GC31170 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309

A CaMKII inhibitor

GC61521 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate Calmodulin-DependentProteinKinaseII(290-309)acetate是有效的CaMK拮抗剂，抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的IC50值为52nM。

GC35601 CaMKII-IN-1

3-氯-2-甲基-N-[5,6,7,8-四氢-2-[(2-苯基乙基)氨基]-6-(苯基甲基)吡啶并[4,3-D]嘧啶-4-基]苯磺酰胺

CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。

GC14065 Capsaicin

辣椒素; (E)-Capsaicin

辣椒素是一种高度选择性的瞬时受体电位阳离子通道激动剂，亚家族 V，成员 1 (TRPV1)，一种配体门控的非选择性阳离子通道，优先在小直径感觉神经元上表达 < /sup>。

GC17340 Carbamazepine

卡马西平; CBZ; NSC 169864

卡马西平是一种钠通道阻滞剂，是一种抗惊厥药。

GC11207 Carboplatin

卡铂; NSC 241240

卡铂（Carboplatin；NSC 241240）是一种非特异性DNA交联剂，抑制DNA合成和转录，其主要靶点是DNA，而不是特定的蛋白质。

GC15089 Carfilzomib (PR-171)

卡非佐米; PR-171

A proteasome inhibitor

GC17341 Carprofen

卡洛芬

An NSAID used in animals

GC14769 Carvedilol

卡维地洛; BM 14190

A β-adrenergic receptor antagonist

GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate

卡维地洛磷酸盐,BM 14190 phosphate hemihydrate

A β-adrenergic receptor antagonist

GC64003 Carvedilol-d4

BM 14190-d4

Carvedilol-d4 (BM 14190-d4) 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib

GC15227 CB-839

Telaglenastat

Telaglenastat (CB-839) 是一流的、可逆的和具有口服生物利用度的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。

GC33006 CCT020312 CCT020312是一种选择性蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）通路激动剂。

GC15864 CCT128930 An inhibitor of Akt2

GC11464 CD 437

6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,CD437

A selective RARγ agonist

GC61865 Cearoin

2,5-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮

Cearoin 通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。

GC16421 Cediranib (AZD217)

西地尼布; AZD2171

An inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases

GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate)

西地尼布马来酸盐; AZD-2171 maleate

An inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases

GC15083 Celastrol

雷公藤红素; Celastrol

Celastrol是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先的抑制纯化的20S蛋白酶体，IC₅₀ 为2.5 μM。

GN10113 Cepharanthine

千金藤碱

A biscoclaurine alkaloid

GC73469 Cereblon inhibitor 2 Cereblon inhibitor 2（化合物8）是一种Cereblon抑制剂，在实体肿瘤研究中非常有用，尤其是乳腺癌。

GC35667 CFTR corrector 1

VX-445

An F508del-CFTR corrector and potentiator

GC34532 CFTR corrector 2 FDL169 is a CFTR corrector that is designed to fix and restore the function of the defective CFTR protein.

GC14421 CFTRinh-172

CFTR(inh)172, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor 172

A potent CFTR channel blocker

GC35668 CG-200745

CG-200745

CG-200745 (CG-200745) 是一种具有口服活性的强效 pan-HDAC 抑制剂，其异羟肟酸部分可与催化袋底部的锌结合。 CG-200745 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的去乙酰化。 CG-200745 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。 CG-200745 增强了吉西他滨耐药细胞对吉西他滨和 5-氟尿嘧啶 (5-FU;) 的敏感性。 CG-200745 诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。