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Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC17390 structure
    GC17390Vorinostat (SAHA, MK0683)
    CAS: 149647-78-9
    纯度: >98.00% / >99.00%

    An HDAC inhibitor

  • GC17411 structure
    GC17411Metyrapone
    CAS: 54-36-4
    纯度: >98.00%

    Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂，还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。

  • GC17443 structure
    GC17443Metformin HCl
    CAS: 1115-70-4
    纯度: >98.00%

    A biguanide with diverse biological activities

  • GC17450 structure
    GC17450GSK2606414
    CAS: 1337531-36-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    GSK2606414是一种具有口服活性的选择性蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）抑制剂，IC 50 值为0.4nM。

  • GC17508 structure
    GC17508VX-702
    CAS: 745833-23-2
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of p38 MAP kinases

  • GC17534 structure
    GC17534GSK343
    CAS: 1346704-33-3
    纯度: >98.00%

    A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor

  • GC17538 structure
    GC17538UNBS 5162
    CAS: 956590-23-1
    纯度: >99.50%

    A antagonist of CXCL chemokine expression

  • GC17556 structure
    GC17556Indomethacin
    CAS: 53-86-1
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Indomethacin(吲哚美辛)是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。

  • GC17567 structure
    GC17567Doxorubicin (Adriamycin) HCl
    CAS: 25316-40-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An anthracycline antitumor antibiotic

  • GC17580 structure
    GC17580Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
    CAS: 763113-22-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，特异性靶向 PARP1 和 PARP2（IC 50 分别 = 5 nM 和 1 nM）。

  • GC17615 structure
    GC17615Quizartinib (AC220)
    CAS: 950769-58-1
    纯度: >98.50%

    Quizartinib (AC220)是一种高效的第二代Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-WT的IC 50 值分别为1.1nM和4.2nM。

  • GC17616 structure
    GC17616PPQ-102
    CAS: 931706-15-9
    纯度: >99.50%

    A CFTR channel inhibitor

  • GC17644 structure
    GC17644Bortezomib (PS-341)
    CAS: 179324-69-7
    纯度: >99.50%

    Bortezomib (PS-341) 作为一种具有抗肿瘤活性的二肽硼酸蛋白酶体抑制剂,可通过靶向苏氨酸残基,有效抑制Ki为0.6 nM的20S蛋白酶体。

  • GC17651 structure
    GC17651Sunitinib
    CAS: 557795-19-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC 50 分别为80nM和2nM。

  • GC17658 structure
    GC17658Guggulsterone
    CAS: 95975-55-6
    纯度: >99.50%

    Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长，并通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin）、调节细胞周期蛋白（如Cyclin D1和c-Myc）、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。

  • GC17683 structure
    GC17683Brefeldin A
    CAS: 20350-15-6
    纯度: >99.50%

    Brefeldin A（BFA）是一种真菌大环内酯，能够有效、可逆地抑制内质网和高尔基体之间的蛋白质运输和囊泡形成。

  • GC17685 structure
    GC17685Sildenafil Citrate
    CAS: 171599-83-0
    纯度: >99.50%

    A PDE5 inhibitor

  • GC17694 structure
    GC17694Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
    CAS: 357166-30-4
    纯度: >99.00%

    Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种新型抗叶酸剂，LY231514 的五谷氨酸的 Ki 值分别为 1.3、7.2 和 65 nM，用于抑制胸苷酸合酶 (TS)、二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)。

  • GC17710 structure
    GC17710A-317491
    CAS: 475205-49-3
    纯度: >99.00%

    A-317491是一种高亲和力、选择性的P2X3和P2X2/3受体激活拮抗剂，其对大鼠P2X3和P2X2/3的K i 值分别为22nM和92nM。

  • GC17716 structure
    GC17716Oxaliplatin
    CAS: 61825-94-3
    纯度: >98.00% / >99.50%

    奥沙利铂（Oxaliplatin）是一种用于治疗癌症的细胞毒性化疗药物。

  • GC17737 structure
    GC17737PD 169316
    CAS: 152121-53-4
    纯度: >98.00%

    A specific p38 MAPK inhibitor

  • GC17768 structure
    GC17768Lasalocid
    CAS: 25999-31-9
    纯度: >98.00% / >96.50%

    An ionophore antibiotic

  • GC17783 structure
    GC17783Veliparib dihydrochloride
    CAS: 912445-05-7
    纯度: >99.50%

    An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2

  • GC17795 structure
    GC17795Cyclocytidine HCl
    CAS: 10212-25-6
    纯度: >98.50%

    A prodrug form of cytarabine