Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Products for Endocrinology and Hormones

Cat.No. 产品名称 Information
GC10372 AZD3514 A SARD
GC14405 AZD9496

(E)-3-[3,5-二氟-4-[(1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚-1-基]苯基]丙烯酸
A SERD
GC11390 BAM 22P

Bovine adrenal medulla-22P
A neuropeptide
GC72096 Bamadutide Bamadutide（SAR425899）是一种强效的双胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖激素受体激动剂。
GC15926 BAN ORL 24

(2R)-1-苄基-N-(3-螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-1'-丙基)-2-吡咯烷甲酰胺,BAN-ORL-24;BAN ORL-24
A nociceptin receptor antagonist
GC30565 BAR502 A dual agonist of GP-BAR1 and FXR
GC17588 Bavachin

补骨脂二氢黄酮; Corylifolin
A phytoestrogen
GC14883 Bazedoxifene

巴多昔芬; TSE-424
Bazedoxifene (TSE-424) 是一种口服的、可渗透 BBB 的非甾体选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 的 IC50 分别为 23 nM 和 99 nM。巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。 Bazedoxifene 还作为 IL-6/GP130 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
GC10852 Bazedoxifene acetate

醋酸巴多昔芬,Viviant, WAY-140424, WAY-TES 424, Conbriza, TSE-424,
A selective estrogen receptor modulator
GC10245 Bazedoxifene HCl

盐酸巴多昔芬,TSE-424 hydrochloride
Bazedoxifene HCl (TSE-424 hydrochloride) 是一种具有口服活性、可渗透 BBB 的非甾体选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 的 IC50 分别为 23 nM 和 99 nM；和ERβ，分别。盐酸巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。 Bazedoxifene HCl 作为 IL-6/GP130 蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。 Bazedoxifene HCl 可用于胰腺癌的研究。
GC49757 Bazedoxifene N-oxide An oxidative degradation product of bazedoxifene
GC46907 Bazedoxifene-d4

1-[[4-[2-(六氢-1H-氮杂卓-1-基)乙氧基-1,1,2,2-D4]苯基]甲基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-吲哚-5-醇,TSE-424-d4
An internal standard for the quantification of bazedoxifene
GC46909 BE-26263 A fungal metabolite
GP10051 Beta-Lipotropin (1-10), porcine

H2N-Glu-Leu-Ala-Gly-Ala-Pro-Pro-Glu-Pro-Ala-OH

Morphine-like substance
GC20142 Beta-Sitosterol

β-谷甾醇 (purity>98%); β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%))
Beta-Sitosterol是一种具有多种生物活性的植物甾醇，具有抗炎、抗肿瘤、退热和免疫调节等活性。
GC52329 Betamethasone-d5

β-Methasone-d5, SCH 4831-d5
An internal standard for the quantification of betamethasone
GC30639 Bevenopran (CB-5945)

CB-5945; ADL-5945
Bevenopran (CB-5945) 是一种外周 μ-阿片受体拮抗剂。
GC10037 Bexarotene

贝沙罗汀; LGD1069
An RXR agonist
GC46923 Bexarotene-d4

LGD1069 D4
A neuropeptide with diverse biological activities
GC12271 Bicalutamide

比卡鲁胺
Bicalutamide是一种非甾体抗雄激素药物，可通过选择性和竞争性地阻断雄激素与雄激素受体（AR）的结合，在外周组织中发挥抗雄激素作用。
GC46925 Bicalutamide-d4

比卡鲁胺 d4
An internal standard for the quantification of bicalutamide
GC31577 Bifluranol (BX341)

BX341

Bifluranol (BX341) (BX341) 是一种抗雄激素。
GC60076 Bigelovin

锦菊素
Bigelovin是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素X受体α(retinoidXreceptorα)的激动剂。Bigelovin可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin通过抑制ROS的生成来调节mTOR信号通路。
GC42943 Bischloroanthrabenzoxocinone

BABX, (―)-Bischloroanthrabenzoxocinone
An inhibitor of FAS-II
GC11504 BMS 195614

BMS 614
A neutral RARα-selective antagonist
GC49654 BMS 270394 A RARγ agonist
GC10656 BMS 453

BMS-189453
An RARβ agonist, RARα/γ antagonist
GC42954 BMS 470539 (hydrochloride) An MC1R agonist
GC15648 BMS 493

BMS 204493
A pan-RAR inverse agonist
GC14185 BMS 753 A synthetic retinoid and RARα agonist
GC17382 BMS 961

BMS 189961
A RAR? agonist
GC35534 BMS-564929 BMS-564929 是一种雄激素受体 (AR) 激动剂，结合到雄激素受体，Ki 为 2.11±0.16 nM。
GC31372 BMS-779788 (EXEL04286652)

EXEL04286652; XL-652; BMS-788
An LXR agonist
GC68785 BMS-986121 BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上，代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。
GC68781 BMS641

BMS-209641
BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
GA20967 Boc-D-His-OH

Boc-D-组氨酸
An amino acid building block
GA20972 Boc-D-Leu-OSu An amino acid-containing building block
GC41187 Boldenone Cypionate

宝丹酮环戊丙酸酯
An Analytical Reference Standard
GC35541 Boldenone Undecylenate

宝丹酮十一烯酸酯
An Analytical Reference Standard
GC46941 Bombesin (trifluoroacetate salt)

Glp-Gln-Arg-LeuGly-Asn-GlnTrp-Ala-ValGly-His-LeuMet-NH2
A neuropeptide with diverse biological activities
GC38741 BPR1M97 BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。
GC15313 BRL 52537 hydrochloride

2-(3,4-二氯苯基)-1-(2-(吡咯烷-1-甲基)哌啶-1-基)乙酮盐酸盐
κ/μ opioid receptor agonist,potent and selective
GC46954 Bromocriptine-13C-d3

CB-154-13C-d3
A neuropeptide with diverse biological activities
GC46956 Budesonide-d8

布地奈德 d8
An internal standard for the quantification of budesonide
GC34099 Buserelin Acetate Buserelin(INN)Acetate是一个GnRH的激动剂。
GC42991 Buserelin-NHNH2 (trifluoroacetate salt) A synthetic GNRH agonist
GC46104 Butyric Acid-d7

氘代丁酸(D7),Butanoic acid-d7
An internal standard for the quantification of sodium butyrate
GC16521 BW 373U86

SNC86
BW 373U86 (SNC86) 是一种 δ-阿片受体激动剂，IC50 为 1.49 nM。
GC73237 BWA-522 BWA-522是一种口服小分子蛋白靶向嵌合体（PROTACs），对AR-FL和AR-V7具有显著的降解作用。
GC47016 Cabergoline-d6

FCE-21336-d6
A neuropeptide with diverse biological activities