DNA Damage/DNA Repair

Ribociclib-d8是氘标记的Ribociclib。

Trilexium (TRX-E-009-1)是与TRX-E-002-1结构相关的第三代苯并吡喃。

YCH2823是USP7的抑制剂(IC50 = 49.6 nM；Kd = 0.117 μM)。

AZD8421是一种对CDK1、CDK4和CDK6具有选择性的CDK2抑制剂（IC50:9 nM）。

VVD-214是一种合成的致死性WRN解旋酶变构抑制剂。

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善Ac-PSMA-trillium等PSMA配体分子的PK特性。

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善PSMA配体分子的PK特性。

GNE-900是一种ATP竞争性、选择性和口服活性的ChK1抑制剂，ChKl和ChK2的IC50分别为0.0011和1.5µM。

F-SAHA是HDAC抑制剂（HDACi），其18F标记的衍生物可用于肿瘤成像研究。

LMP517 (NSC 781517)是一种吲哚异喹啉，是一种有效的双TOP1和TOP2抑制剂。

DHX9-IN-3（化合物621）是一种atp依赖的RNA解旋酶A （DHX9）抑制剂，具有用于癌症研究的潜力。

CB07-Exatecan是ADC药物连接物偶联物，可用于ADC的合成。

Martinostat hydrochloride是HDAC的抑制剂，可以用放射性核素标记用于诊断应用。

SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂，具有广泛的抗增殖活性。

DS17是一种分子胶，作为cyclin K的有效降解剂，EC50为13 nM。

USP7-IN-13 (Compound 101)是一种USP7抑制剂，IC50值为0.2-1 μM，可用于多发性骨髓瘤的研究。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan是ADC的试剂-接头偶联物，与拓扑异构酶Exatecan抑制剂结合，IC50为22μM。

BLU-222是一种口服活性高选择性CDK2抑制剂。

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan（化合物107）是拓扑异构酶I的抑制剂。

WRN inhibitor 8（例224）是WRN解旋酶抑制剂，IC50值为48 nM。

PPAR-1抑制剂AZD-9574-acid (70D)可用于合成PROTAC （CAS 2923686-70-6）。

YSR734（化合物21）是一种共价HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50值分别为110 nM、154 nM和143 nM。

CM-1758是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。

Cyclin K degrader 1（化合物40）是一种基于AT7519的Cyclin K降解剂，DC50为21 nM。