DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

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  • GC73943 structure
    GC73943Polθ/PARP-IN-1
    纯度: >99.00%

    Polθ/PARP-IN-1(化合物25d)是一种有效的双DNA聚合酶θ (Polθ)和PARP抑制剂,IC50值分别为45.6和5.4 nM。

  • GC73944 structure
    GC73944SE-7552
    CAS: 2243575-79-1
    纯度: >98.00%

    SE-7552是一种2-(二氟金属)-1,3,4-恶二唑(DFMO)衍生物,是一种具有口服活性、高选择性、非氨基甲酸酯类HDAC6抑制剂,IC50为33 nM。

  • GC73948 structure
    GC73948UCHL1-IN-1
    纯度: >98.00%

    UCHL1-IN-1(化合物46)是Ubiquitin c -末端drolase L1 (UCHL1)抑制剂,IC50为5.1 μM。

  • GC73949 structure
    GC73949METTL16-IN-1
    纯度: >99.00%

    METTL16-IN-1(化合物45)是一种有效的METTL16抑制剂,IC50值为1.7μM,Kd值为1.35μM。

  • GC73965 structure
    GC73965INX-315
    CAS: 2745060-92-6
    纯度: >99.00%

    INX-315是一种口服活性和选择性CDK2抑制剂,可诱导细胞周期阻滞在G1期。

  • GC73970 structure
    GC73970CDDD11-8
    CAS: 2241659-94-7
    纯度: >99.00%

    CDDD11-8是CDK9和FLT3-ITD的口服活性、强效和选择性抑制剂,Ki值分别为8和13 nM。

  • GC73972 structure
    GC73972METTL1-WDR4-IN-2
    CAS: 2919742-07-5
    纯度: >99.00%

    METTL1-WDR4-IN-2(化合物6)是一种选择性金属转移酶样1(METTL1)-WDR4抑制剂,IC50为41μM。

  • GC73976 structure
    GC73976CDK2-IN-23
    CAS: 2488073-20-5
    纯度: >99.00%

    CDK2-IN-23(化合物17)是激酶选择性和高效CDK2抑制剂(IC50=0.29nM)。

  • GC74007 structure
    GC74007SelSA
    CAS: 1225038-92-5
    纯度: >99.00%

    SelSA是一种选择性的口服活性组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6)抑制剂,IC50为56.9 nM。

  • GC74021 structure
    GC74021P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan
    CAS: 2928571-43-9
    纯度: >99.00%

    P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan是一种基于高效喜树碱衍生物埃克替康的基于喜树碱的接头有效载荷平台。

  • GC74026 structure
    GC74026DNA-PK-IN-12
    CAS: 2792146-91-7
    纯度: >99.00%

    DNA-PK-IN-12(化合物31t)是一种口服活性DNA-PK抑制剂,IC50为0.1 nM。

  • GC74050 structure
    GC74050PROTAC CDK4/6 degrader 1
    CAS: 3025082-14-5
    纯度: >98.00%

    PROTAC CDK4/6 degrader 1(化合物7f)是CDK4和CDK6的双重降解剂,DC50分别为10.5和2.5 nM。

  • GC74062 structure
    GC74062LSD1/HDAC6-IN-2
    CAS: 2982787-50-6
    纯度: >99.00%

    LSD1/HDAC6-IN-2(JBI-802)是一种口服活性LSD1/HDAC6/MOA-A抑制剂,IC50值分别为5 nM、11 nM和5 nM。

  • GC74078 structure
    GC74078PARP1-IN-29
    CAS: 1567375-93-2
    纯度: 不显示

    PARP1-IN-29是一种口服活性PARP-1抑制剂,IC50值为6.3 nM。

  • GC74101 structure
    GC74101Ditercalinium chloride
    CAS: 74517-42-3
    纯度: >96.00%

    Ditercalinium chloride是一种抗癌剂。

  • GC74107 structure
    GC74107Tesirine intermediate-2
    CAS: 1430738-34-3
    纯度: >99.00%

    Tesirine intermediate-2是Tesirine的中间体。

  • GC74127 structure
    GC74127(R)-Exatecan Intermediate 1
    CAS: 110351-91-2
    纯度: >99.00%

    (R)-Exatecan Intermediate 1是Exatecan中间体1的异构体。

  • GC74132 structure
    GC74132Exatecan Intermediate 5
    CAS: 143655-70-3
    纯度: >99.00%

    Exatecan Intermediate 5是Exatecan的中间体,Exatecan(DX-8951)是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂,IC50值为2.2μM(0.975μg/mL),可用于癌症研究。

  • GC74134 structure
    GC74134Exatecan Intermediate 6
    CAS: 143655-58-7
    纯度: >98.00%

    Exatecan Intermediate 6是Exatecan的中间体,Exatecan(DX-8951)是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂,IC50值为2.2μM(0.975μg/mL),可用于癌症研究。

  • GC74135 structure
    GC74135Exatecan Intermediate 7
    CAS: 182182-32-7
    纯度: >99.00%

    Exatecan Intermediate 7是Exatecan的中间体,Exatecan(DX-8951)是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂,IC50值为2.2μM(0.975μg/mL),可用于癌症研究。

  • GC74145 structure
    GC74145Tesirine intermediate-1
    CAS: 1430738-05-8
    纯度: >99.00%

    Tesirine intermediate-1是Tesirine的中间体。

  • GC74148 structure
    GC74148L2H2-6OTD intermediate-2
    CAS: 890403-75-5
    纯度: >99.00%

    L2H2-6OTD intermediate-2是端粒酶抑制剂的中间体,可用于ADC的合成。

  • GC74150 structure
    GC74150Exatecan analog 36
    纯度: >98.00%

    Exatecan analog 36是Exatecan的类似物。

  • GC74161 structure
    GC74161Palbociclib hydrochloride
    CAS: 571189-11-2
    纯度: >99.50%

    Palbociclib hydrochloride (PD 0332991)是一种口服选择性CDK4和CDK6抑制剂,IC50值分别为11 nM和16 nM。