DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(182)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(160)
- Telomerase(16)
- Topoisomerase(185)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(271)
- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(473)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(48)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)
- GC73597ZNL-05-044纯度: >99.00%
ZNL-05-044是一种CDK11抑制剂,对CDK11A和CDK11B的ic50分别为0.23 μM和0.27 μM (NanoBRET测定)。
- GC73627HDAC/JAK/BRD4-IN-1CAS: 2755325-84-7纯度: >95.00%
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(化合物25ap)是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。
- GC73634Cu(II)-ElesclomolCAS: 1224195-72-5纯度: >99.00%
Cu(II)-Elesclomol是Elesclomol与 Cu(II)离子形成的1:1螯合物,能诱导铜死亡,具有抗癌活性。
- GC73639PARP7-IN-16CAS: 2435657-10-4纯度: >95.00%
PARP7-IN-16(化合物36)是PARP-1/2/7的强效、选择性和口服活性抑制剂,IC50分别为0.94、0.87和0.21nM。
- GC73662WRN inhibitor 3CAS: 2923009-48-5纯度: >99.00%
WRN inhibitor 3(实施例110)是一种环状乙烯基砜化合物,是韦默综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。
- GC73663WRN inhibitor 4CAS: 2923009-45-2纯度: >99.00%
WRN inhibitor 4(实施例107),一种环乙烯基砜化合物,是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。
- GC73664WRN inhibitor 5CAS: 2923009-95-2纯度: >98.00%
WRN inhibitor 5(实施例157)是一种环乙烯基砜化合物,是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。
- GC73669Cyclopropaneacetamide-ExatecanCAS: 2414254-36-5纯度: >97.00%
Cyclopropaneacetamide-Exatecan(化合物2-A)是ADC细胞毒素和Exatecan类似物。
- GC73670(αR)-Cyclopropaneacetamide-ExatecanCAS: 2414254-37-6纯度: >99.00%
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2-A是一种艾塞替康衍生物,是一种细胞毒性药物。
- GC73685NH2-methylpropanamide-Exatecan TFACAS: 1817857-35-4纯度: 不显示
NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA是一种甲丙酰胺修饰的Exatecan,是ADC合成中常用的ADC细胞毒素。
- GC73711Exatecan-methylacetamide-OHCAS: 2594423-51-3纯度: >97.00%
Exatecan-methylacetamide-OH(化合物6)是具有抗癌作用的Exatecan衍生物。
- GC73746Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-ExatecanCAS: 2699066-62-9纯度: >97.00%
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan是ADC的药物接头偶联物(ADC细胞毒素:Exatecan)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73597 | ZNL-05-044 | - | >99.00% | |
ZNL-05-044是一种CDK11抑制剂,对CDK11A和CDK11B的ic50分别为0.23 μM和0.27 μM (NanoBRET测定)。 | ||||
| GC73625 | UNC9512 | 3032393-24-8 | >99.00% | |
UNC9512是一种强效的甲基赖氨酸受体p53结合蛋白1(53BP1)拮抗剂。 | ||||
| GC73627 | HDAC/JAK/BRD4-IN-1 | 2755325-84-7 | >95.00% | |
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(化合物25ap)是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。 | ||||
| GC73628 | HDAC6-IN-23 | 2991427-09-7 | >99.00% | |
HDAC6-IN-23(化合物9)是口服活性HDAC6抑制剂。 | ||||
| GC73633 | TNKS-2-IN-2 | 2719726-91-5 | >99.00% | |
TNKS-2-IN-2是一种有效的选择性TNKS2抑制剂,IC50为22 nM。 | ||||
| GC73634 | Cu(II)-Elesclomol | 1224195-72-5 | >99.00% | |
Cu(II)-Elesclomol是Elesclomol与 Cu(II)离子形成的1:1螯合物,能诱导铜死亡,具有抗癌活性。 | ||||
| GC73638 | KY386 | 2787598-01-8 | >99.00% | |
KY386是DHX33解旋酶的强效选择性抑制剂,IC50为19 nM。 | ||||
| GC73639 | PARP7-IN-16 | 2435657-10-4 | >95.00% | |
PARP7-IN-16(化合物36)是PARP-1/2/7的强效、选择性和口服活性抑制剂,IC50分别为0.94、0.87和0.21nM。 | ||||
| GC73640 | PARP7-IN-16 free base | 2136325-05-6 | 不显示 | |
PARP7-IN-16 free base是PARP7-IN-16的游离碱形式。 | ||||
| GC73642 | ALK-IN-26 | 2447607-85-2 | >99.00% | |
ALK-IN-26是ALK抑制剂,对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。 | ||||
| GC73662 | WRN inhibitor 3 | 2923009-48-5 | >99.00% | |
WRN inhibitor 3(实施例110)是一种环状乙烯基砜化合物,是韦默综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。 | ||||
| GC73663 | WRN inhibitor 4 | 2923009-45-2 | >99.00% | |
WRN inhibitor 4(实施例107),一种环乙烯基砜化合物,是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。 | ||||
| GC73664 | WRN inhibitor 5 | 2923009-95-2 | >98.00% | |
WRN inhibitor 5(实施例157)是一种环乙烯基砜化合物,是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。 | ||||
| GC73669 | Cyclopropaneacetamide-Exatecan | 2414254-36-5 | >97.00% | |
Cyclopropaneacetamide-Exatecan(化合物2-A)是ADC细胞毒素和Exatecan类似物。 | ||||
| GC73670 | (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan | 2414254-37-6 | >99.00% | |
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2-A是一种艾塞替康衍生物,是一种细胞毒性药物。 | ||||
| GC73685 | NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA | 1817857-35-4 | 不显示 | |
NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA是一种甲丙酰胺修饰的Exatecan,是ADC合成中常用的ADC细胞毒素。 | ||||
| GC73704 | DHX9-IN-2 | 2973395-71-8 | >98.00% | |
DHX9-IN-2(例31)是atp依赖性RNA解旋酶A (DHX9)的抑制剂,在cirbrip1中的EC50为0.054 μM。 | ||||
| GC73707 | ON 108600 | 1585246-23-6 | >99.00% | |
ON 108600是CK2(酪蛋白激酶2)/TNIK/DYRK1的抑制剂,DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。 | ||||
| GC73711 | Exatecan-methylacetamide-OH | 2594423-51-3 | >97.00% | |
Exatecan-methylacetamide-OH(化合物6)是具有抗癌作用的Exatecan衍生物。 | ||||
| GC73712 | ITF 3756 | 2247608-27-9 | >98.00% | |
ITF 3756是一种有效的选择性HDAC6抑制剂。 | ||||
| GC73714 | PARG-IN-4 | 2988890-20-4 | >98.00% | |
PARG-IN-4(公式(A))是一种具有口服活性和细胞渗透性的PARG抑制剂。 | ||||
| GC73731 | HDAC6-IN-26 | 2991427-19-9 | >99.00% | |
HDAC6-IN-26(化合物23)是HDAC6的强效抑制剂。 | ||||
| GC73741 | DEG-77 | 3032265-06-5 | >98.00% | |
DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂,具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性(t1/2=8h)。 | ||||
| GC73746 | Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan | 2699066-62-9 | >97.00% | |
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan是ADC的药物接头偶联物(ADC细胞毒素:Exatecan)。 | ||||
