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DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC62661 structure
    GC62661PF-07104091 hydrate
    纯度: >99.00%

    PF-07104091 hydrate是一种强效且选择性的 CDK2/E1 和 GSK3β 抑制剂，其 Ki 值分别为 1.16 和 537.81 nM。PF-07104091 水合物对细胞周期蛋白 E1 扩增的癌症具有抗肿瘤活性，常用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌和卵巢癌。

  • GC62666 structure
    GC62666PROTAC CDK2/9 Degrader-1
    CAS: 2408641-24-5
    纯度: >99.50%

    PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 µM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 CRBN 配体结合的 PROTAC。

  • GC62675 structure
    GC62675SM1-71
    CAS: 2088179-99-9

    SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。

  • GC62679 structure
    GC62679NSAH
    CAS: 1099592-35-4
    纯度: >98.50%

    NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR)的抑制剂，其 cell-free 和 cell-bases 的 IC50 值分别为 32 μM 和 ~250 nM。

  • GC62691 structure
    GC62691SG3199
    CAS: 1595275-71-0
    纯度: >98.50%

    SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PDB 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。

  • GC62693 structure
    GC62693SCR130
    CAS: 2377858-38-1
    纯度: >98.00%

    SCR130 is a novel DNA repair inhibitor with IC50s of 14 μM in Reh cells and 2 μM in Nalm6 cells. SCR130 specifically inhibits DNA Ligase IV‐mediated joining with minimal or no effect on Ligase III and Ligase I mediated joining.

  • GC62698 structure
    GC62698CMLD012612
    CAS: 2368900-35-8

    CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。

  • GC62701 structure
    GC62701XY028-133
    CAS: 2229974-73-4
    纯度: >98.00%

    XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂。

  • GC62735 structure
    GC62735(E/Z)-GO289
    CAS: 694522-87-7
    纯度: >99.50%

    (E/Z)-GO289 potently and selectively inhibits casein kinase 2 (CK2) at an IC50 of 7 nM in vitro kinase assay.

  • GC62781 structure
    GC627812-Methylquinazolin-4-ol
    CAS: 1769-24-0
    纯度: >95.00%

    2-Methylquinazolin-4-ol 是一种高效、竞争性的 poly(ADP-ribose) synthetase 抑制剂，其 Ki 值为 1.1 μM。2-Methylquinazolin-4-ol 是哺乳动物天冬氨酸氨基转移酶 (ATCase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.20 mM。

  • GC62805 structure
    GC628054’-Methoxychalcone
    CAS: 959-23-9
    纯度: >99.00%

    4'-Methoxychalcone, found in citrus, is chalcone derivative that has shown diverse pharmacological properties, including anti-tumor and anti-inflammatory activities. 4'-Methoxychalcone significantly enhanced adipocyte differentiation, in part, by its potent effects on PPARγ activation and by its reverse effect on TNF-α.

  • GC62812 structure
    GC628125’-O-DMT-PAC-dA
    CAS: 110522-82-2
    纯度: >99.50%

    5’-O-DMT-PAC-dA 可用于合成寡核苷酸。

  • GC62813 structure
    GC628135’-O-DMT-rI
    CAS: 119898-59-8
    纯度: >99.50%

    5’-O-DMT-Ri 可用于合成寡核苷酸。

  • GC62863 structure
    GC62863BCH001
    CAS: 384859-58-9
    纯度: >98.00%

    BCH001 is a specific PAPD5 inhibitor that restores telomerase activity and telomere length in dyskeratosis congenita (DC) patient induced pluripotent stem cells. PAPD5 is a noncanonical poly(A) polymerase with an unusual RNA-binding motif.

  • GC62880 structure
    GC62880BTX161
    CAS: 2052301-24-1
    纯度: >98.00%

    BTX161 一种 Thalidomide 类似物，是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解，并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53，同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。

  • GC62925 structure
    GC62925Deoxythymidine-5’-triphosphate trisodium salt
    CAS: 27821-54-1

    Deoxythymidine-5'-三磷酸 (dTTP) 三钠是用于合成 DNA 的四种核苷三磷酸之一。

  • GC62968 structure
    GC62968Fanotaprim
    CAS: 2120282-75-7

    Fanotaprim 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对于 tgDHFR (Toxoplasma gondii DHFR) 和 hDHFR (human DHFR)，IC50 分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 具有研究弓形虫病的潜力。

  • GC62979 structure
    GC62979FT206
    CAS: 2278274-34-1
    纯度: >98.00%

    FT206 是羧胺类泛素特异性蛋白酶 (carboxamides as ubiquitin-specific protrase) 抑制剂，来自专利WO 2020033707 A1，示例11-1。

  • GC62986 structure
    GC62986GDC-0425
    CAS: 1200129-48-1
    纯度: >99.00%

    GDC-0425 (RG-7602) 是一种有效的、具有口服活性的、高选择性的 ChK1 抑制剂。GDC-0425 可用于多种恶性肿瘤的研究。

  • GC63023 structure
    GC63023Ipivivint
    CAS: 1481617-15-5

    Ipivivint 是一类一流的具有口服活性的强效 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂,其对 CLK1，CLK2 和 CLK3 的 IC50 分别为 1.4 μM，0.002 μM 和0.022 μM。Ipivivint 通过抑制 CLK 的活性和serine and arginine rich splicing factor (SRSF) 磷酸化，破坏剪接体活性降低 Wnt 通路信号基因的表达。Ipivivint可用于癌症研究。

  • GC63027 structure
    GC63027IU1-248
    CAS: 2307472-03-1
    纯度: >99.00%

    Iu1-248, a derivative of IU1, is a potent and selective ubiquitin specific peptidase 14 (USP14) inhibitor with an IC50 of 0.83?μM.

  • GC63050 structure
    GC63050Lurbinectedin D3

    Lurbinectedin D3 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC50 值分别为 1.25 和 1.16 nM。

  • GC63123 structure
    GC63123NVS-SM2
    CAS: 1562333-92-9
    纯度: >99.00%

    NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂，对 SMN 的 EC50 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。

  • GC63154 structure
    GC63154PR-104
    CAS: 851627-62-8
    纯度: >97.00%

    PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂，可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体药物，可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。