DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
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- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(182)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(160)
- Telomerase(16)
- Topoisomerase(185)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
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- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(473)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(48)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
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2’-OMe-A(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
- GC625302’-O-Me-C(Bz) PhosphoramiditeCAS: 110764-78-8纯度: >99.00%
2’-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
- GC625312’-OMe-G(ibu) PhosphoramiditeCAS: 150780-67-9纯度: >98.50%
2’-OMe-G(ibu) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
- GC625325’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rCCAS: 123956-65-0纯度: >99.00%
5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。
- GC62538DMT-dG(dmf) PhosphoramiditeCAS: 330628-04-1纯度: >99.50%
DMT-dG(dmf) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的制备。
- GC62546Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodiumCAS: 285978-18-9纯度: >99.00%
Uridine triphosphate 13C9,15N2 (UTP 13C9,15N2) sodium 是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium。Uridine triphosphate sodium 可用于核酸合成。
- GC625475-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidineCAS: 51549-36-1
5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine 是一种修饰的核苷酸，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
- GC62572hSMG-1 inhibitor 11eCAS: 1402452-10-1纯度: >99.00%
hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性的 hSMG-1 激酶抑制剂，其 IC50 值 <0.05 nM。hSMG-1 inhibitor 11e 对 hSMG-1 的选择性比 mTOR (IC50 为 45 nM)，PI3Kα/γ (IC50 为 61 nM 和 92 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 为 32 μM 和 7.1 μM) 高 900 倍。
- GC625735’-O-DMT-Bz-rCCAS: 81246-76-6纯度: >98.00%
5’-O-DMT-Bz-Rc 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。
- GC625745’-O-DMT-N4-Ac-2’-F-dCCAS: 159414-98-9纯度: >99.00%
5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。
- GC625755’-O-DMT-N4-Bz-2’-F-dCCAS: 146954-77-0纯度: >99.50%
5’-O-DMT-N4-Bz-2’-F-Dc 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
- GC625765’-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dCCAS: 104579-03-5纯度: >98.50%
5’-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC 是一种修饰的核苷酸，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
- GC625805’-O-TBDMS-dGCAS: 51549-33-8纯度: >97.00%
5’-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷酸，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
- GC62607EFdA-TP tetraammonium
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。
- GC62638Ribociclib D6 hydrochloride纯度: >98.00%
Ribociclib D6 (LEE011 D6) hydrochloride 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
- GC62639rel-ZotatifinCAS: 2098191-54-7
reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5’-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。
- GC62660PF-07104091CAS: 2460249-19-6
PF-07104091 是一种 CDK2/cyclin E1 抑制剂，一种靶向激酶 的细胞周期蛋白结合激活状态的选择性 ATP 位点抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC62509 | STD1T | 893075-58-6 | >98.50% | |
An inhibitor of USP2a | ||||
| GC62517 | XL177A | 2417089-74-6 | >98.50% | |
XL177A is a potent, selective and irreversible inhibitor of Ubiquitin specific peptidase 7 (USP7) with IC50 of 0.34?nM. | ||||
| GC62529 | 2’-OMe-A(Bz) Phosphoramidite | 110782-31-5 | >98.50% | |
2’-OMe-A(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。 | ||||
| GC62530 | 2’-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite | 110764-78-8 | >99.00% | |
2’-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。 | ||||
| GC62531 | 2’-OMe-G(ibu) Phosphoramidite | 150780-67-9 | >98.50% | |
2’-OMe-G(ibu) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。 | ||||
| GC62532 | 5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC | 123956-65-0 | >99.00% | |
5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。 | ||||
| GC62538 | DMT-dG(dmf) Phosphoramidite | 330628-04-1 | >99.50% | |
DMT-dG(dmf) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的制备。 | ||||
| GC62546 | Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium | 285978-18-9 | >99.00% | |
Uridine triphosphate 13C9,15N2 (UTP 13C9,15N2) sodium 是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium。Uridine triphosphate sodium 可用于核酸合成。 | ||||
| GC62547 | 5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine | 51549-36-1 | - | |
5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine 是一种修饰的核苷酸，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。 | ||||
| GC62572 | hSMG-1 inhibitor 11e | 1402452-10-1 | >99.00% | |
hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性的 hSMG-1 激酶抑制剂，其 IC50 值 <0.05 nM。hSMG-1 inhibitor 11e 对 hSMG-1 的选择性比 mTOR (IC50 为 45 nM)，PI3Kα/γ (IC50 为 61 nM 和 92 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 为 32 μM 和 7.1 μM) 高 900 倍。 | ||||
| GC62573 | 5’-O-DMT-Bz-rC | 81246-76-6 | >98.00% | |
5’-O-DMT-Bz-Rc 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。 | ||||
| GC62574 | 5’-O-DMT-N4-Ac-2’-F-dC | 159414-98-9 | >99.00% | |
5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。 | ||||
| GC62575 | 5’-O-DMT-N4-Bz-2’-F-dC | 146954-77-0 | >99.50% | |
5’-O-DMT-N4-Bz-2’-F-Dc 是一种具有保护和修饰作用的核苷。 | ||||
| GC62576 | 5’-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC | 104579-03-5 | >98.50% | |
5’-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC 是一种修饰的核苷酸，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。 | ||||
| GC62578 | 5’-O-TBDMS-Bz-dA | 51549-39-4 | >98.50% | |
5’-O-TBDMS-Bz-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。 | ||||
| GC62579 | 5’-O-TBDMS-dA | 51549-30-5 | >98.00% | |
5’-O-TBDMS-dA 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。 | ||||
| GC62580 | 5’-O-TBDMS-dG | 51549-33-8 | >97.00% | |
5’-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷酸，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。 | ||||
| GC62581 | 5’-O-TBDMS-dT | 40733-28-6 | >99.00% | |
5’-O-TBDMS-dT 是一种具有保护和修饰作用的核苷。 | ||||
| GC62596 | CDK7-IN-3 | 2417302-07-7 | >99.50% | |
CDK7-IN-3 (CDK7-IN-3) 是一种具有口服活性的高选择性非共价 CDK7 抑制剂，KD 为 0.065 nM。 CDK7-IN-3 对 CDK2 (Ki=2600 nM)、CDK9 (Ki=960 nM)、CDK12 (Ki=870 nM) 显示出较差的抑制作用。 CDK7-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC62607 | EFdA-TP tetraammonium | - | - | |
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。 | ||||
| GC62638 | Ribociclib D6 hydrochloride | - | >98.00% | |
Ribociclib D6 (LEE011 D6) hydrochloride 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。 | ||||
| GC62639 | rel-Zotatifin | 2098191-54-7 | - | |
reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5’-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。 | ||||
| GC62653 | bio-THZ1 | 1604811-14-4 | >98.00% | |
bio-THZ1 是THZ1 的生物素结构，与CDK7 不可逆的结合。THZ1 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。 | ||||
| GC62660 | PF-07104091 | 2460249-19-6 | - | |
PF-07104091 是一种 CDK2/cyclin E1 抑制剂，一种靶向激酶 的细胞周期蛋白结合激活状态的选择性 ATP 位点抑制剂。 | ||||