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DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC35171 structure
    GC351716-Thioinosine
    CAS: 574-25-4
    纯度: >98.50%

    6-?Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物，为抗脂肪形成剂，能够降低 PPAR γ 和 C/EBPα 及其目标基因 LPL，CD36，aP2 和 LXRα 的 mRNA 水平。

  • GC35180 structure
    GC351806-Methyl-5-azacytidine
    CAS: 105330-94-7

    6-Methyl-5-azacytidine 是一种有效的甲基转移酶抑制剂。

  • GC35190 structure
    GC351907-Ethylcamptothecin
    CAS: 78287-27-1
    纯度: >99.50%

    An anticancer agent

  • GC35218 structure
    GC35218Abemaciclib Metabolites M2
    CAS: 1231930-57-6
    纯度: >99.50%

    Abemaciclib Metabolites M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 分别为 1.2 和 1.3 nM。抗癌活性。

  • GC35238 structure
    GC35238Aclacinomycin A hydrochloride
    CAS: 75443-99-1

    Aclacinomycin A hydrochloride (Aclarubicin hydrochloride) 是一种荧光分子，是第一个发现对 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的CTRL (糜凝乳蛋白酶样) 活性具有离散特异性的非肽性抑制剂。

  • GC35247 structure
    GC35247ACX-362E
    CAS: 1275582-97-2
    纯度: >99.50%

    ACX-362E (ACX-362E) 是一流的、具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC (pol IIIC) 抑制剂，Ki 为 0.325 μM 用于来自 C 的 DNA pol IIIC。

  • GC35310 structure
    GC35310Altretamine hydrochloride
    CAS: 2975-00-0

    An antineoplastic agent and GPX4 inhibitor

  • GC35315 structure
    GC35315AMG 925 HCl
    CAS: 1401034-19-2
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4

  • GC35497 structure
    GC35497Berberine chloride hydrate
    CAS: 68030-18-2
    纯度: >99.50% / >99.00%

    As isoquinoline alkaloid with diverse biological activities

  • GC35512 structure
    GC35512BI-1347
    CAS: 2163056-91-3
    纯度: >98.50%

    BI-1347 is small molecule inhibitor of Cyclin-dependent kinase 8(CDK8) with IC50 of 1.1 nM.

  • GC35547 structure
    GC35547BR102375
    CAS: 2366255-59-4

    BR102375 是一种用于治疗 2 型糖尿病的 non-TZD (噻唑烷二酮类) PPAR γ 完全激动剂， 其 EC50 值和 Amax比率值分别为 0.28 μM 和 98%。

  • GC35550 structure
    GC35550BRCA1-IN-2
    CAS: 1622262-55-8
    纯度: >98.00%

    BRCA1-IN-2 (compound 15) 是具有细胞渗透性的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 值 0.31 μM，Kd 值为 0.3 μM， BRCA1-IN-2 通过阻断 BRCA1 (BRCT)2/ 蛋白质相互作用而具有抗肿瘤活性。

  • GC35551 structure
    GC35551BRD 4354 ditrifluoroacetate

    BRD 4354 (ditrifluoroacetate) 是 HDAC5 和 HDAC9 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.85，1.88 μM。

  • GC35628 structure
    GC35628Cdc7-IN-1
    CAS: 1402055-25-7
    纯度: >99.00%

    Cdc7-IN-1 (Compound 13) 是一种高效、选择性的 ATP 竞争性的 Cdc7 激酶抑制剂，在 1 mM ATP 存在时对 Cdc7 作用的 IC50 值为 0.6 nM，具有解离率低的特质。Cdc7-IN-1 能高效地抑制癌细胞中的 Cdc7，诱导细胞死亡。

  • GC35632 structure
    GC35632CDK2-IN-4
    CAS: 2079895-42-2

    CDK2-IN-73 (CDK2-IN-4, CDK2 inhibitor 73) is a potent and selective inhibitor of CDK2 with IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.

  • GC35633 structure
    GC35633CDK4/6-IN-2
    CAS: 1800506-48-2
    纯度: >99.50%

    CDK4/6-IN-2 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 分别为 2.7 和 16 nM，详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中 的化合物 1。

  • GC35634 structure
    GC35634CDK4/6-IN-3
    CAS: 2366237-37-6

    CDK4/6-IN-3 是一种脑渗透性的 CDK4/CDK6 抑制剂，Ki 分别为 <0.3 nM 和 2.2 nM。CDK4/6-IN-3 抑制 CDK1，Ki 为 110 nM。CDK4/6-IN-3 可用于治疗胶质母细胞瘤。

  • GC35635 structure
    GC35635CDK9 Antagonist-1

    CDK9 Antagonist-1 是一种基于 PROTAC 技术，高效选择性的 CDK9 降解剂，在 MCF-7 细胞系中抑制 CDK9 的 IC50 值为 17 μM。PROTAC 由天然产物汉黄芩素 (Wogonin) 与泛素 E3 连接酶 (CRBN) 通过 linker 连接而成。

  • GC35636 structure
    GC35636CDK9-IN-7
    CAS: 2369981-71-3
    纯度: >99.50%

    CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干度的特性。

  • GC35668 structure
    GC35668CG-200745
    CAS: 936221-33-9

    CG-200745 (CG-200745) 是一种具有口服活性的强效 pan-HDAC 抑制剂，其异羟肟酸部分可与催化袋底部的锌结合。 CG-200745 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的去乙酰化。 CG-200745 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。 CG-200745 增强了吉西他滨耐药细胞对吉西他滨和 5-氟尿嘧啶 (5-FU;) 的敏感性。 CG-200745 诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。

  • GC35679 structure
    GC35679CHK1-IN-3
    CAS: 2097252-39-4

    CHK1-IN-3 是一种检测点激酶 (CHK1) 抑制剂，IC50 值为 0.4 nM。

  • GC35693 structure
    GC35693CI 972 (anhydrous)
    CAS: 115787-68-3

    CI 972 anhydrous 是一会有效的，具有口服活性的，竞争性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) (Ki=0.83 μM)，正在开发作为T细胞选择性免疫抑制剂。

  • GC35714 structure
    GC35714CM-579 trihydrochloride
    纯度: >98.00%

    CM-579 trihydrochloride 是一线的、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。

  • GC35739 structure
    GC35739CP-10
    CAS: 2366268-80-4
    纯度: >98.00%

    CP-10 是具有高选择性，特异性和显著的 CDK6 降解潜力 (DC50=2.1 nM) 的 PROTAC。它抑制几种造血细胞癌的增殖，包括多发性骨髓瘤，并且对突变和过表达的 CDK6 仍然可以降解。