DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(182)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(160)
- Telomerase(16)
- Topoisomerase(185)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(271)
- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(473)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(48)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
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- GC34421Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer)
AtuveciclibS-Enantiomer(BAY-1143572S-Enantiomer)是一种有效的选择性CDK9抑制剂,抑制CDK9/CycT1,IC50为16nM。
- GC34422Atuveciclib (BAY-1143572)
Atuveciclib(BAY-1143572)是一种口服有效的高选择性PTEFb/CDK9抑制剂。Atuveciclib(BAY-1143572)抑制CDK9/CycT1,IC50为13nM。
- GC34444(R)-NedisertibCAS: 1637542-32-5
(R)-Nedisertib((R)-M3814)是一种活性较弱的Nedisertib的R型异构体,对DNA-PK的IC50值为7-30nM。
- GC344523,7,4'-TrihydroxyflavoneCAS: 2034-65-3纯度: >98.00%
3,7,4'-Trihydroxyflavone是从Rhusjavanicavar.roxburghiana中分离得到的一种具有DNA断链活性的黄酮类化合物。
- GC34650LongdaysinCAS: 1353867-91-0纯度: >98.00%
Longdaysin is a Casein Kinase inhibitor with IC50 values of 8.8 μM, 5.6 μM, 52 μM and 29 μM for CKIδ, CKIα, ERK2 and CDK7.
- GC34749Rac-NedisertibCAS: 1637542-34-7
Rac-Nedisertib(Rac-M3814)是Nedisertib的外消旋体,为有效的DNA-PK抑制剂,IC50值小于3nM。
- GC34955(+)-CBI-CDPI1CAS: 128300-14-1
(+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。
- GC34956(+)-CBI-CDPI2CAS: 128300-15-2
(+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。
- GC34999(S)-CeralasertibCAS: 1352226-87-9
(S)-Ceralasertib 从专利 WO2011154737A1 中获取,化合物 II,IC50 为 2.578 nM。(S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂,具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。(S)-Ceralasertib 水溶性改善,并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。
- GC35021[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物,是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
- GC35022[pThr3]-CDK5 SubstrateCAS: 1670273-47-8
[pThr3]-CDK5 Substrate 是有效的 Thr3 位点磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 衍生自组蛋白 H1 肽序列,位于 CDK5 的活性位点。[pThr3]-CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化,Km 为 6 μM。
- GC350722'-O,4'-C-MethyleneuridineCAS: 200435-92-3纯度: >99.00%
2’-O,4’-C-Methyleneuridine (Compound 15a) 是一种双环核苷。
- GC351053'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridineCAS: 2095417-28-8纯度: >99.50%
3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷衍生物。
- GC351505,7,4'-TrimethoxyflavoneCAS: 5631-70-9纯度: >99.50%
4',5,7-Trimethoxyflavone (5,7,4'-Trimethoxyflavone, TMF) is a flavonoid isolated from Kaempferia parviflora (KP) that induces apoptosis. 4',5,7-Trimethoxyflavone increases sub-G1 phase, DNA fragmentation, annexin-V/PI staining and Bax/Bcl-xL ratio, activates caspase-3 and degrades poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) protein.
- GC351625-Iodo-indirubin-3'-monoximeCAS: 331467-03-9纯度: >99.50%
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β,CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。
- GC351665-MethylcytosineCAS: 554-01-8纯度: >99.50%
5-Methylcytosine, a methylated form of the DNA base cytosine, is a major epigenetic mark in the nuclear DNA in mammals and may be involved in the regulation of gene transcription.
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC34374 | BAY-1895344 hydrochloride | - | - | |
An ATR inhibitor | ||||
| GC34384 | 3,6-DMAD hydrochloride | - | >99.00% | |
3,6-DMADhydrochloride是未折叠蛋白质应答(IRE1α-XBP1)通路的抑制剂。 | ||||
| GC34421 | Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) | - | - | |
AtuveciclibS-Enantiomer(BAY-1143572S-Enantiomer)是一种有效的选择性CDK9抑制剂,抑制CDK9/CycT1,IC50为16nM。 | ||||
| GC34422 | Atuveciclib (BAY-1143572) | - | - | |
Atuveciclib(BAY-1143572)是一种口服有效的高选择性PTEFb/CDK9抑制剂。Atuveciclib(BAY-1143572)抑制CDK9/CycT1,IC50为13nM。 | ||||
| GC34444 | (R)-Nedisertib | 1637542-32-5 | - | |
(R)-Nedisertib((R)-M3814)是一种活性较弱的Nedisertib的R型异构体,对DNA-PK的IC50值为7-30nM。 | ||||
| GC34452 | 3,7,4'-Trihydroxyflavone | 2034-65-3 | >98.00% | |
3,7,4'-Trihydroxyflavone是从Rhusjavanicavar.roxburghiana中分离得到的一种具有DNA断链活性的黄酮类化合物。 | ||||
| GC34458 | ACY-1083 | 1708113-43-2 | >98.50% | |
ACY-1083是一种可渗透脑的选择性HDAC6抑制剂,IC50为3nM,ACY-1083对HDAC6的选择性比其他类别的HDAC亚型高260倍。ACY-1083可有效逆转化疗引起的周围神经病变。 | ||||
| GC34498 | Bobcat339 hydrochloride | 2436747-44-1 | >98.00% | |
A cytosine derivative | ||||
| GC34536 | CK1-IN-1 | 1784751-20-7 | >98.00% | |
CK1-IN-1 (PUN51207, Compound 1C) is an inhibitor of casein kinase 1 (CK1) with IC50 of 15 nM, 16 nM and 73 nM for CK1δ, CK1ε and p38α MAPK, respectively. | ||||
| GC34629 | J22352 | 2252395-44-9 | >99.50% | |
J22352是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解(PROTAC)特性、高度选择性HDAC6抑制剂,其IC50值为4.7nM,J22352通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进HDAC6降解和诱导抗癌效果,并通过降低PD-L1的免疫抑制活性,使宿主抗肿瘤活性恢复。 | ||||
| GC34650 | Longdaysin | 1353867-91-0 | >98.00% | |
Longdaysin is a Casein Kinase inhibitor with IC50 values of 8.8 μM, 5.6 μM, 52 μM and 29 μM for CKIδ, CKIα, ERK2 and CDK7. | ||||
| GC34670 | MF-094 | 2241025-68-1 | >99.50% | |
MF-094, a potent and selective USP30 inhibitor (IC50=0.12 μM), accelerates diabetic wound healing by inhibiting the NLRP3 inflammasome. | ||||
| GC34692 | NU6140 | 444723-13-1 | >99.50% | |
A Cdk2 inhibitor | ||||
| GC34749 | Rac-Nedisertib | 1637542-34-7 | - | |
Rac-Nedisertib(Rac-M3814)是Nedisertib的外消旋体,为有效的DNA-PK抑制剂,IC50值小于3nM。 | ||||
| GC34955 | (+)-CBI-CDPI1 | 128300-14-1 | - | |
(+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。 | ||||
| GC34956 | (+)-CBI-CDPI2 | 128300-15-2 | - | |
(+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。 | ||||
| GC34999 | (S)-Ceralasertib | 1352226-87-9 | - | |
(S)-Ceralasertib 从专利 WO2011154737A1 中获取,化合物 II,IC50 为 2.578 nM。(S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂,具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。(S)-Ceralasertib 水溶性改善,并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。 | ||||
| GC35021 | [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA | - | - | |
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物,是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。 | ||||
| GC35022 | [pThr3]-CDK5 Substrate | 1670273-47-8 | - | |
[pThr3]-CDK5 Substrate 是有效的 Thr3 位点磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 衍生自组蛋白 H1 肽序列,位于 CDK5 的活性位点。[pThr3]-CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化,Km 为 6 μM。 | ||||
| GC35072 | 2'-O,4'-C-Methyleneuridine | 200435-92-3 | >99.00% | |
2’-O,4’-C-Methyleneuridine (Compound 15a) 是一种双环核苷。 | ||||
| GC35105 | 3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine | 2095417-28-8 | >99.50% | |
3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷衍生物。 | ||||
| GC35150 | 5,7,4'-Trimethoxyflavone | 5631-70-9 | >99.50% | |
4',5,7-Trimethoxyflavone (5,7,4'-Trimethoxyflavone, TMF) is a flavonoid isolated from Kaempferia parviflora (KP) that induces apoptosis. 4',5,7-Trimethoxyflavone increases sub-G1 phase, DNA fragmentation, annexin-V/PI staining and Bax/Bcl-xL ratio, activates caspase-3 and degrades poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) protein. | ||||
| GC35162 | 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime | 331467-03-9 | >99.50% | |
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β,CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。 | ||||
| GC35166 | 5-Methylcytosine | 554-01-8 | >99.50% | |
5-Methylcytosine, a methylated form of the DNA base cytosine, is a major epigenetic mark in the nuclear DNA in mammals and may be involved in the regulation of gene transcription. | ||||
