DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(182)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(160)
- Telomerase(16)
- Topoisomerase(185)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(271)
- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(473)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(48)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)
- GC15219ClofarabineCAS: 123318-82-1纯度: >99.50%
A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor
- GC15255Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)CAS: 2353-33-5纯度: >99.50% / >99.00%
地西他滨(Decitabine, DAC)是一种具有口服生物活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物,具有DNA甲基转移酶抑制剂的功能。
- GC15306Calcium N5-methyltetrahydrofolateCAS: 26560-38-3
N5-甲基四氢叶酸钙 (NSC173328) 是左旋叶酸的钙盐，已被提议用于治疗心血管疾病和晚期癌症，如乳腺癌和结肠直肠癌。
- GC15377LEE011 succinateCAS: 1374639-75-4纯度: >99.50%
A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor
- GC15392TriciribineCAS: 35943-35-2纯度: >98.50%
Triciribine是一种腺苷类似物，靶向抑制蛋白激酶B（Akt），IC 50 值为130nM，具有抗肿瘤活性。
- GC15421Palbociclib (PD0332991) IsethionateCAS: 827022-33-3纯度: >99.50% / >98.00%
Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。 Palbociclib (PD0332991) Isethionate 具有有效的抗增殖活性，可诱导癌细胞的细胞周期停滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究。
- GC15503NSC 687852 (b-AP15)CAS: 1009817-63-3纯度: >98.50%
An inhibitor of the deubiquitinases USP14 and UCHL5
- GC15597AT7519 trifluoroacetateCAS: 1431697-85-6纯度: >98.00%
AT7519 (AT7519M) TFA 作为一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4 到 CDK6 和 CDK9 的 IC50 分别为 210、47、100、13、170 和 <10 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15219 | Clofarabine | 123318-82-1 | >99.50% | |
A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor | ||||
| GC15238 | Mupirocin | 12650-69-0 | >98.00% | |
Mupirocin是一种由荧光假单胞菌产生的次级代谢产物，对部分链球菌具有优异的体外抑制活性。 | ||||
| GC15255 | Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR) | 2353-33-5 | >99.50% / >99.00% | |
地西他滨(Decitabine, DAC)是一种具有口服生物活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物,具有DNA甲基转移酶抑制剂的功能。 | ||||
| GC15294 | DPQ | 129075-73-6 | >99.00% | |
DPQ是一种有效的、可穿透血脑屏障的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）选择性抑制剂，用于研究DNA损伤修复及相关细胞过程。 | ||||
| GC15305 | Ellipticine | 519-23-3 | - | |
Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂；抑制 DNA 拓扑异构酶 II 的活性。 | ||||
| GC15306 | Calcium N5-methyltetrahydrofolate | 26560-38-3 | - | |
N5-甲基四氢叶酸钙 (NSC173328) 是左旋叶酸的钙盐，已被提议用于治疗心血管疾病和晚期癌症，如乳腺癌和结肠直肠癌。 | ||||
| GC15336 | Luotonin F | 244616-85-1 | - | |
A plant alkaloid with anticancer activity | ||||
| GC15377 | LEE011 succinate | 1374639-75-4 | >99.50% | |
A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor | ||||
| GC15389 | 360A | 794458-56-3 | - | |
360A 是 G-quadruplex 的选择性稳定剂，也抑制端粒酶活性，在 TRAP-G4 试验中对端粒酶的 IC50 为 300 nM。 | ||||
| GC15392 | Triciribine | 35943-35-2 | >98.50% | |
Triciribine是一种腺苷类似物，靶向抑制蛋白激酶B（Akt），IC 50 值为130nM，具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC15399 | Dp44mT | 152095-12-0 | >98.00% | |
An iron chelator with antiproliferative effects | ||||
| GC15410 | Bufexamac | 2438-72-4 | >98.00% | |
An NSAID and a class IIb HDAC inhibitor | ||||
| GC15421 | Palbociclib (PD0332991) Isethionate | 827022-33-3 | >99.50% / >98.00% | |
Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。 Palbociclib (PD0332991) Isethionate 具有有效的抗增殖活性，可诱导癌细胞的细胞周期停滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究。 | ||||
| GC15485 | LY 294002 | 154447-36-6 | >98.00% | |
LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。 | ||||
| GC15503 | NSC 687852 (b-AP15) | 1009817-63-3 | >98.50% | |
An inhibitor of the deubiquitinases USP14 and UCHL5 | ||||
| GC15511 | LIMKi 3 | 1338247-35-0 | >99.00% | |
An inhibitor of LIMK1 and LIMK2 | ||||
| GC15571 | SU 9516 | 377090-84-1 | >99.50% | |
A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor | ||||
| GC15588 | PHA-848125 | 802539-81-7 | >99.50% | |
An inhibitor of Cdks | ||||
| GC15597 | AT7519 trifluoroacetate | 1431697-85-6 | >98.00% | |
AT7519 (AT7519M) TFA 作为一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4 到 CDK6 和 CDK9 的 IC50 分别为 210、47、100、13、170 和 <10 nM。 | ||||
| GC15607 | ON123300 | 1357470-29-1 | >99.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC15612 | Luotonin A | 205989-12-4 | - | |
A cytotoxic alkaloid | ||||
| GC15663 | LY2606368 | 1234015-52-1 | >98.00% | |
LY2606368 是一种 ATP 竞争性 CHK1 抑制剂，目前处于临床阶段，Ki 为 0.9 nM，IC50 <1 nM。 | ||||
| GC15739 | CHIR-124 | 405168-58-3 | >98.00% | |
A selective Chk1 inhibitor | ||||
| GC15741 | LY2603618 | 911222-45-2 | >98.00% | |
A Chk1 inhibitor | ||||