DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(182)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(160)
- Telomerase(16)
- Topoisomerase(185)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(271)
- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(473)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(48)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)
- GC15922LEE011 hydrochlorideCAS: 1211443-80-9纯度: >98.00%
A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor
- GC15955Rucaparib (AG-014699,PF-01367338) phosphateCAS: 459868-92-9纯度: >99.50%
Rucaparib (AG-014699,PF-01367338) phosphate是一种口服生物可利用的三环吲哚类聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。
- GC16203Leucovorin CalciumCAS: 6035-45-6纯度: >98.00%
亚叶酸钙（亚叶酸钙盐五水合物）是一种生物叶酸，通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起作为救援剂给药，以降低 MTX 诱导的毒性。
- GC16374MK-8776(SCH-900776)CAS: 891494-63-6纯度: >99.50%
MK-8776(SCH-900776) 是一种新型、选择性更高的Chk1抑制剂，旨在通过废除细胞周期阻滞来增强DNA损伤剂和抗代谢物的细胞毒性。
- GC16379PI-103 HydrochlorideCAS: 371935-79-4纯度: >98.00%
PI-103 Hydrochloride是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂，主要作用于PI3K和mTOR信号通路。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15743 | L-755,507 | 159182-43-1 | >98.00% | |
A selective β3-adrenergic receptor partial agonist | ||||
| GC15786 | Nedaplatin | 95734-82-0 | >99.00% | |
Nedaplatin是顺铂的衍生物，是一种DNA损伤剂，可诱导肾毒性。 | ||||
| GC15793 | Carmustine | 154-93-8 | >98.00% | |
A DNA alkylating agent | ||||
| GC15815 | Thymidine | 50-89-5 | >99.50% / >98.00% | |
A pyrimidine nucleoside | ||||
| GC15819 | Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | >98.00% / >99.00% | |
博来霉素由链霉菌产生。 | ||||
| GC15841 | Alsterpaullone | 237430-03-4 | >98.00% | |
A dual CDK and GSK3 inhibitor | ||||
| GC15857 | Sodium butyrate | 156-54-7 | >99.00% | |
A short-chain fatty acid and HDAC inhibitor | ||||
| GC15866 | Capecitabine | 154361-50-9 | >99.50% / >98.00% | |
A prodrug of 5-fluorouracil | ||||
| GC15870 | AT7519 | 844442-38-2 | >99.50% | |
A Cdk inhibitor | ||||
| GC15922 | LEE011 hydrochloride | 1211443-80-9 | >98.00% | |
A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor | ||||
| GC15932 | BMN 673 | 1207456-01-6 | >98.50% | |
BMN 673是一种新型且高效的聚ADP核糖聚合酶1和2（PARP1/2）抑制剂，对PARP1的K i 为1.2nM，对PARP2的K i 为0.87nM。 | ||||
| GC15955 | Rucaparib (AG-014699,PF-01367338) phosphate | 459868-92-9 | >99.50% | |
Rucaparib (AG-014699,PF-01367338) phosphate是一种口服生物可利用的三环吲哚类聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。 | ||||
| GC16003 | Ifosfamide | 3778-73-2 | >98.00% | |
An alkylating agent used to treat cancer | ||||
| GC16044 | Emodin | 518-82-1 | >99.00% / >98.00% | |
Emodin是一种具有抗肿瘤、抗菌和血管舒张活性的生物活性蒽醌类化合物。 | ||||
| GC16063 | Flavopiridol | 146426-40-6 | >98.00% | |
An inhibitor of cyclin-dependent kinases | ||||
| GC16203 | Leucovorin Calcium | 6035-45-6 | >98.00% | |
亚叶酸钙（亚叶酸钙盐五水合物）是一种生物叶酸，通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起作为救援剂给药，以降低 MTX 诱导的毒性。 | ||||
| GC16265 | RS-1 | 312756-74-4 | >98.50% | |
A RAD51 activator | ||||
| GC16268 | Purvalanol B | 212844-54-7 | >98.50% | |
A CDK inhibitor | ||||
| GC16277 | α-Amanitin | 23109-05-9 | >95.00% / >90.00% | |
A selective RNA polymerase II inhibitor | ||||
| GC16318 | AG-14361 | 328543-09-5 | >99.00% | |
A PARP1 inhibitor | ||||
| GC16355 | T 5601640 | 924473-59-6 | >98.50% | |
An inhibitor of LIMK2 | ||||
| GC16367 | PSI-7977 | 1190307-88-0 | >99.50% | |
A prodrug form of PSI-7411 | ||||
| GC16374 | MK-8776(SCH-900776) | 891494-63-6 | >99.50% | |
MK-8776(SCH-900776) 是一种新型、选择性更高的Chk1抑制剂，旨在通过废除细胞周期阻滞来增强DNA损伤剂和抗代谢物的细胞毒性。 | ||||
| GC16379 | PI-103 Hydrochloride | 371935-79-4 | >98.00% | |
PI-103 Hydrochloride是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂，主要作用于PI3K和mTOR信号通路。 | ||||