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DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

研究方向

DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)

  • GC12612 structure
    GC12612JNJ-7706621
    CAS: 443797-96-4
    纯度: >99.50%

    A dual inhibitor of CDKs and Aurora kinases

  • GC12634 structure
    GC12634Deoxyguanosine 5-triphosphate
    CAS: 93919-41-6
    纯度: >99.00%

    A nucleoside triphosphate

  • GC12638 structure
    GC12638UK 1
    CAS: 151271-53-3

    A cytotoxic Streptomyces metabolite

  • GC12642 structure
    GC12642THZ1 Hydrochloride
    CAS: 1604810-83-4
    纯度: >98.00%

    A covalent Cdk7 inhibitor

  • GC12667 structure
    GC126674SC-202
    CAS: 1186222-89-8
    纯度: >99.50%

    An HDAC1-3 and KDM1A inhibitor

  • GC12716 structure
    GC12716TH588
    CAS: 1609960-31-7
    纯度: >98.50%

    TH588是一种MTH1（NUDT1；IC 50 =5nM）抑制剂。

  • GC12748 structure
    GC12748Carmofur
    CAS: 61422-45-5
    纯度: >99.50%

    Carmofur是一种强效的大鼠重组酸性神经酰胺酶抑制剂，IC 50 值为29nM。

  • GC12777 structure
    GC127778-Chloroadenosine
    CAS: 34408-14-5
    纯度: >95.00%

    8-Chloroadenosine是一种针对RNA的嘌呤核苷类似物，通过抑制抗凋亡蛋白的转录或降低细胞内ATP浓度来诱导凋亡细胞死亡。

  • GC12781 structure
    GC12781XAV-939
    CAS: 284028-89-3
    纯度: >98.50% / >98.00%

    XAV-939 选择性抑制 β-连环蛋白介导的转录。

  • GC12786 structure
    GC12786ML216
    CAS: 1430213-30-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of the DNA repair enzyme Bloom helicase

  • GC12793 structure
    GC12793RITA (NSC 652287)
    CAS: 213261-59-7
    纯度: >99.00%

    RITA (NSC 652287)是一种三环噻吩衍生物，可结合p53dN（K d =1.5nM）并阻断p53-HDM-2相互作用，抑制p53泛素化。

  • GC12822 structure
    GC12822BML-210(CAY10433)
    CAS: 537034-17-6

    A potent, synthetic HDAC inhibitor

  • GC12828 structure
    GC12828Daunorubicin
    CAS: 20830-81-3

    Daunorubicin是一种天然来源的蒽环类抗生素，通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性，阻断DNA复制与转录，从而诱导肿瘤细胞凋亡。

  • GC12844 structure
    GC12844Benzamide
    CAS: 55-21-0
    纯度: >99.50%

    Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。

  • GC12865 structure
    GC12865BMS265246
    CAS: 582315-72-8
    纯度: >99.00%

    A cell-permeable inhibitor of Cdk1 and Cdk2

  • GC12871 structure
    GC12871CDK9 inhibitor
    CAS: 1415559-43-1
    纯度: >98.50%

    CDK9 inhibitor 是一种新型的选择性 CDK9 抑制剂，用于治疗 HIV 感染，对 CDK9/CycT1 的 IC50 为 39 nM，从参考化合物 87 中提取。

  • GC12908 structure
    GC12908Chlorambucil
    CAS: 305-03-3
    纯度: >98.50%

    A DNA alkylating agent

  • GC12919 structure
    GC12919Pralatrexate
    CAS: 146464-95-1
    纯度: >98.00%

    A dihydrofolate reductase inhibitor

  • GC12937 structure
    GC12937STF 083010
    CAS: 307543-71-1
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of IRE1 endonuclease activity

  • GC12971 structure
    GC12971CAY10603
    CAS: 1045792-66-2
    纯度: >99.50%

    An exceptionally potent inhibitor of HDAC6

  • GC13002 structure
    GC13002Thiostrepton
    CAS: 1393-48-2
    纯度: >98.00%

    Thiostrepton，一种源自 Streptomyces azureus 的抗生素，是FoxM1的特异性抑制剂。

  • GC13013 structure
    GC13013TCID
    CAS: 30675-13-9
    纯度: >99.50%

    A potent, selective inhibitor of UCH-L3

  • GC13035 structure
    GC13035Bay 11-7821
    CAS: 19542-67-7
    纯度: >99.50% / >95.00%

    Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂，选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化（IC 50 值约为10μM），并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21，IC 50 分别为0.19、0.96μM。

  • GC13037 structure
    GC13037CX-4945 (Silmitasertib)
    CAS: 1009820-21-6
    纯度: >99.50%

    CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的具口服活性的酪蛋白激酶2（CK2）抑制剂，对CK2α的IC 50 值为1nM。