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Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC16233 Tacrolimus (FK506)

    他克莫司; FK506; Fujimycin; FR900506

     他克莫司 (FK506) 是一种具有强效免疫抑制作用的大环内酯类抗生素，从筑波链霉菌中分离出来，以前曾用于预防人类同种异体移植和治疗自身免疫性疾病。
  3. GC13350 Raloxifene HCl

    盐酸雷洛昔芬; Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride

     A selective estrogen receptor modulator
  4. GC11637 Mifepristone

    米非司酮; RU486; RU 38486

     Mifepristone (RU486）是一种口服有效的孕酮（PR）受体和糖皮质激素受体（GR）拮抗剂，用作堕胎药物，体外实验中IC50值分别为0.2nM和2.6nM。
  5. GC11688 Megestrol Acetate

    醋酸甲地孕酮

     A synthetic progestogen
  6. GC17865 Lomustine

    洛莫司汀; CCNU; NSC 79037

     A DNA alkylating agent
  7. GC14961 Cytarabine hydrochloride

    盐酸阿糖胞苷; Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride; Cytosine Arabinoside hydrochloride; Ara-C hydrochloride

     A nucleoside analog and prodrug form of ara-CTP
  8. GC11747 Amsacrine hydrochloride

    盐酸胺苯吖啶,m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride

     A topoisomerase II poison
  9. GC12326 Amsacrine

    安吖啶; m-AMSA; acridinyl anisidide

     A topoisomerase II poison
  10. GC10580 AICAR phosphate

    5-氨基-1-核糖基咪唑-4-甲酰胺磷酸盐,Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate

    An activator of AMPK
  11. GC14292 Apatinib Mesylate

    阿帕替尼

    A selective VEGFR2 inhibitor
  12. GC11006 Montelukast Sodium

    孟鲁司特钠; MK0476

     A CysLT1 receptor antagonist
  13. GC10722 SR-3677

    N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-2-甲酰胺

     A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
  14. GC10982 YM201636

    6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺

     Inhibitor of PIKfyve
  15. GC12828 Daunorubicin

    柔红霉素; Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin

     Daunorubicin是一种天然来源的蒽环类抗生素，通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性，阻断DNA复制与转录，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
  16. GC10354 Daunorubicin HCl

    盐酸柔红霉素; Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

     Daunorubicin HCl是一种天然来源的蒽环类抗生素，通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性，阻断DNA复制与转录，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
  17. GC13858 Torin 2

    9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮

     Selective inhibitor of mTOR
  18. GC13223 Aliskiren Hemifumarate

    阿利克仑半富马酸盐; CGP 60536 hemifumarate; CGP60536B hemifumarate; SPP 100 hemifumarate

     A nonpeptide renin inhibitor
  19. GC17868 TWS119 TWS119是一种高亲和力且高选择性的糖原合酶激酶-3β （GSK-3）抑制剂，KD为126nM，IC50值为30nM。
  20. GC11424 Valproic acid

    丙戊酸; VPA; 2-Propylpentanoic Acid

     A class I HDAC inhibitor
  21. GC12389 Efavirenz

    依法韦仑; DMP 266; EFV; L-743726

     Efavirenz是一种非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。
  22. GC13468 BI-D1870 An inhibitor of RSK1-4
  23. GC14071 OSI-027

    反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸,ASP7486

     OSI-027是一种选择性小分子口服抑制剂，可同时抑制mTORC1和mTORC2的激酶活性，IC50值分别为22nM和65nM。
  24. GC13001 SB 203580 hydrochloride

    SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride

     A water soluble p38 MAPK inhibitor
  25. GC17651 Sunitinib

    舒尼替尼; SU 11248

    舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC50分别为80nM和2nM。
  26. GC10198 Memantine hydrochloride

    盐酸美金刚; D-145 hydrochloride

     Memantine hydrochloride是一种非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）拮抗剂，IC50值为0.5-1μM。
  27. GC17243 Dorsomorphin (Compound C)

    6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Compound C

     Dorsomorphin（Compound C）是一种细胞渗透的AMPK抑制剂。
  28. GC10789 XCT790

    3-[4-[[2,4-二(三氟甲基)苄基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-氰基-N-(5-三氟甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)丙烯酰胺

     XCT790是一种高效、选择性的ERRα反向激动剂，IC50为0.37μM。
  29. GC10734 β-Lapachone

    3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮,ARQ-501; NSC-26326

     β-Lapachone是一种邻萘醌天然产物，具有抗炎、抗菌及抗锥虫等多种生物活性，且能抑制拓扑异构酶I并诱导NAD(P)H:醌氧化还原酶1。
  30. GC11068 GSK2656157 GSK2656157是一种具有高效选择性的可渗透细胞的ATP竞争性PERK（PKR样内质网激酶）抑制剂，IC₅₀值为0.9nM。
  31. GC17250 NMS-873

    VCP Inhibitor III

     A selective inhibitor of VCP/p97
  32. GC11375 UNC1999 UNC1999是一种口服活性的EZH2（IC50=2nM）和EZH1（IC50=45nM）抑制剂。
  33. GC15771 PYR-41 PYR-41是一种不可逆的、细胞渗透性的泛素激活酶E1抑制剂，IC50值小于10μM，对E2和E3基本无作用。
  34. GC12560 Dorsomorphin (Compound C) 2HCl

    BML-275 2HCl,Compound C 2HCl

    IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。
  35. GC15725 PTC-209 PTC-209 是一种小分子化合物，可选择性抑制 BMI-1，在 HT1080 细胞中的 IC50 为 0.5μM，是一种很有前途的抗癌药物在体外，PTC-209 以 0.1 到 10μM 之间的剂量处理人结直肠癌细胞，以剂量依赖性方式降低 BMI-1 蛋白水平，同时减少细胞生长。
  36. GC13793 NH125 NH125是一种多靶标的活性物质，是多种组氨酸蛋白激酶家族成员的抑制剂，其中NH125可抑制真核延长因子2激酶（eEF-2K）活性，IC50=60nM。
  37. GC11932 NSC697923 NSC697923是一种有效的、细胞可渗透的UBE2N（泛素结合酶E2 N，Ubc13）抑制剂。
  38. GC13136 (S)-Crizotinib An MTH1 inhibitor
  39. GC17737 PD 169316

    4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]吡啶

     A specific p38 MAPK inhibitor
  40. GC16543 TAK-715

    N-(4-(2-乙基-4-(3-甲基苯基)噻唑-5-基)吡啶-2-基)苯甲酰胺

     TAK-715是一种高效，具有选择性和口服活性的p38 丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）抑制剂，对p38α和p38β的IC50值分别为7.1nM和200nM。
  41. GC17508 VX-702

    6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺

     An inhibitor of p38 MAP kinases
  42. GC12926 VX-745

    VX-745

     A p38α MAPK inhibitor
  43. GC10048 MNS

    3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯,NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole

     An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation
  44. GC13559 Cilengitide

    西仑吉肽; EMD 121974

     Cilengitide是一种环化五肽，是一种强效整合素拮抗剂，对ανβ3、ανβ5和α5β1的IC50值分别为0.61nM、8.4nM和14.9nM。
  45. GC17716 Oxaliplatin

    奥沙利铂

    奥沙利铂（Oxaliplatin）是一种用于治疗癌症的细胞毒性化疗药物。
  46. GC16425 Flavopiridol hydrochloride

    (-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐,Alvocidib Hydrochloride; L86-8275 Hydrochloride; HMR-1275 Hydrochloride

     An inhibitor of cyclin-dependent kinases
  47. GC15741 LY2603618

    LY2603618; IC-83

     A Chk1 inhibitor
  48. GC11229 IOWH-032

    3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-(4-苯氧基苄基)-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺

     A modulator of CFTR
  49. GC17519 Concanamycin A

    刀豆素A; Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B

     Concanamycin A 是液泡型 ATP 酶 (V-ATPase) 的特异性抑制剂，IC50 值为 10 nM 。
  50. GC15015 (±)-Bay K 8644

    1,4-二氢-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-[三氟甲基]苯基)吡啶-3-羧酸甲酯,SQ 28,873

     (±)-Bay K 8644是一种二氢吡啶类化合物，作为特异性的L型钙离子通道激动剂，其EC50值为17.3nM
  51. GC15609 FK 866 hydrochloride Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase

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