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Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC14272 structure
    GC14272SMER 28
    CAS: 307538-42-7
    纯度: >99.50%

    An enhancer of autophagy

  • GC14273 structure
    GC14273TTNPB (Arotinoid Acid)
    CAS: 71441-28-6
    纯度: >99.00%

    A potent, selective RAR agonist

  • GC14289 structure
    GC14289Fasudil (HA-1077) HCl
    CAS: 105628-07-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Fasudil (HA-1077) HCl（法舒地尔；HA-1077；AT877）是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，对ROCK1的K i 为0.33μM，IC 50 为0.158μM，对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC 50 分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。

  • GC14292 structure
    GC14292Apatinib Mesylate
    CAS: 811803-05-1
    纯度: >98.00%

    A selective VEGFR2 inhibitor

  • GC14298 structure
    GC14298DMH-1
    CAS: 1206711-16-1
    纯度: >99.50% / >99.00%

    A potent ALK2 inhibitor

  • GC14304 structure
    GC14304Palovarotene
    CAS: 410528-02-8
    纯度: >99.00%

    A RARγ agonist

  • GC14308 structure
    GC14308FK866 (APO866)
    CAS: 658084-64-1
    纯度: >99.50%

    Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase

  • GC14314 structure
    GC14314Aloperine
    CAS: 56293-29-9
    纯度: >98.00%

    An alkaloid with diverse biological activities

  • GC14326 structure
    GC14326Calmidazolium chloride
    CAS: 57265-65-3
    纯度: >98.00%

    Calmidazolium chloride是一种高效的Ca 2+ 钙调蛋白依赖性酶抑制剂，其抑制脑磷酸二酯酶、红细胞Ca 2+ -ATP酶和磷酸化酶b激酶的IC 50 值分别为0.01μM、0.2μM和5.0μM。

  • GC14366 structure
    GC14366Thioguanine
    CAS: 154-42-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Thioguanine是一种抗白血病和免疫抑制剂，对重组USP2和冠状病毒PLpro的IC 50 值分别为40μM和25μM。

  • GC14371 structure
    GC14371LY3023414
    CAS: 1386874-06-1
    纯度: >98.00%

    LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK 和 mTOR, 分别。 LY3023414 在低纳摩尔浓度下有效抑制 mTORC1/2。

  • GC14379 structure
    GC14379Adapalene sodium salt
    CAS: 911110-93-5

    An RARβ and RARγ agonist

  • GC14396 structure
    GC14396Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8
    纯度: >99.00%

    Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。

  • GC14413 structure
    GC14413KJ Pyr 9
    CAS: 581073-80-5
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of c-Myc and v-Myc interaction with Max

  • GC14421 structure
    GC14421CFTRinh-172
    CAS: 307510-92-5
    纯度: >98.50%

    CFTRinh-172被鉴定为囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)Cl - 通道强效的选择性阻断剂。CFTRinh-172对野生型、G551D和G1349D CFTR的Cl - 电流具有抑制作用，K i 值为0.5μM。

  • GC14447 structure
    GC14447Gemcitabine HCl
    CAS: 122111-03-9
    纯度: >99.50%

    Gemcitabine HCl是化学合成的脱氧胞苷衍生物，是一种DNA合成抑制剂，可在体外抑制人血清对氧磷酶1（PON1）活性，IC 50 值为26.610mM。此外，Gemcitabine HCl还可用于癌症的治疗，如乳腺癌、膀胱癌和胰腺癌等。

  • GC14476 structure
    GC14476Entrectinib
    CAS: 1108743-60-7
    纯度: >99.00%

    Entrectinib是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障（BBB）且在中枢神经系统起作用的TrkA/B/C、ROS1与ALK抑制剂，其IC 50 值分别为1、3、5、12和7nM。

  • GC14482 structure
    GC14482Verteporfin
    CAS: 129497-78-5
    纯度: >98.00%

    维替泊芬是一种有效的 PD-L1 表达抑制剂，用于治疗年龄相关性黄斑变性、鲜红斑痣和癌症。

  • GC14495 structure
    GC14495CX 546
    CAS: 215923-54-9
    纯度: >99.00%

    CX 546是一种强效的3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸（AMPA）受体激活剂，EC 50 值为93.2μM。

  • GC14507 structure
    GC14507Azithromycin
    CAS: 83905-01-5
    纯度: >98.00%

    A macrolide antibiotic

  • GC14534 structure
    GC14534Regorafenib monohydrate
    CAS: 1019206-88-2
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14538 structure
    GC14538Pravastatin sodium
    CAS: 81131-70-6
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Pravastatin sodium 是一种HMG-CoA可逆的竞争性抑制剂，IC 50 为5.6μM，通常用于高胆固醇血症和冠心病的研究。

  • GC14553 structure
    GC14553Resveratrol
    CAS: 501-36-0
    纯度: >99.50%

    白藜芦醇（转-白藜芦醇；SRT501）是一种植物抗菌素。

  • GC14563 structure
    GC14563Ketanserin
    CAS: 74050-98-9
    纯度: >99.00% / >97.00%

    A potent 5-HT 2 receptor antagonist