Stem Cell

A dopamine D 4 receptor antagonist

A tetrapeptide regulator of hematopoiesis

An active metabolite of DHEA

An sFRP-1 inhibitor

SAG 21k是一种强效且口服生物可利用的Hedgehog信号通路激活剂，EC 50 值为0.4nM。

IHR-Cy3 是一种有效的荧光 Smo 拮抗剂，IC50 为 100 nM。

AMBMP hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性 Wnt 信号激活剂。 BML-284 诱导 TCF 依赖性转录活性，EC50 为 700 nM。

SAHM1 是一种类似于主脑样 (MAML) 的显性阴性形式的肽模拟物，可抑制典型的 Notch 转录复合物形成。

A dynein inhibitor

NLS-StAx-h 是一种 Wnt 信号通路的选择性钉合肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。 NLS-StAx-h 有效抑制 β-连环蛋白-转录因子相互作用。 NLS-StAx-h 抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移。

FzM1.8 源自 FzM1，是 FZD4 的变构激动剂，pEC50 为 6.4。 FzM1.8 通过在没有任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF 转录活性，与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。 FzM1.8 结合稳定 FZD4，增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力，并刺激 Gβγ 亚基的释放，进而激活 PI3K。

Dynein inhibitor

Notch signaling pathway activator; enhances the self-renewal capability of neural stem cells (NSCs) via Notch signaling pathway activation in vitro and in vivo

A synthetic peptide

A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是一个一流的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。

KY19382 (A3051) is a Wnt/β-catenin signalling activator through inhibitory effects on both CXXC5–DVL interaction and GSK3β activity with IC50s of 19 nM and 10 nM, respectively.

MSAB（methyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoate）是一种选择性Wnt/β-catenin信号抑制剂，与β-catenin结合并促进其降解，其EC 50 为0.583μM。

RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ.

I3MT-3 (HMPSNE, compound 3) is a potent, selective, and cell-membrane permeable inhibitor of 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3MST) with IC50 of 2.7 μM. I3MT-3 targets a persulfurated cysteine residue located in the active site of 3MST.

LATS-IN-1是LATS1和LATS2的抑制剂（IC 50 均为2nM）。Lats-IN-1抑制核心Hippo通路激酶，并激活下游效应分子YAP/TAZ，使其转位至细胞核，从而驱动促进细胞增殖和存活的基因表达。Lats-IN-1主要用于治疗组织再生和退行性疾病。

Super-TDU is an inhibitory peptide targeting YAP-TEADs interaction.

An inducer of Oct3/4 expression

hSMG-1 inhibitor 11j是一种嘧啶衍生物，是一种强效且选择性的hSMG-1抑制剂，IC 50 值为0.11nM。