PI3K/Akt/mTOR Signaling
PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)
PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)
- GC17658GuggulsteroneCAS: 95975-55-6纯度: >99.50%
Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长，并通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin）、调节细胞周期蛋白（如Cyclin D1和c-Myc）、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。
- GC17963CHPG Sodium saltCAS: 1303993-73-8纯度: >99.00%
CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂，可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。
- GC18583D-α-Hydroxyglutaric AcidCAS: 13095-47-1纯度: >98.00%
D-α-Hydroxyglutaric Acid是α-酮戊二酸（α-KG）的弱竞争性拮抗剂（K i = 10.87mM）。
- GC19283PF-04979064CAS: 1220699-06-8纯度: >99.50%
PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双激酶抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 Kis 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC17658 | Guggulsterone | 95975-55-6 | >99.50% | |
Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长，并通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin）、调节细胞周期蛋白（如Cyclin D1和c-Myc）、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。 | ||||
| GC17690 | Cromolyn sodium | 15826-37-6 | >99.00% | |
A mast cell stabilizer | ||||
| GC17963 | CHPG Sodium salt | 1303993-73-8 | >99.00% | |
CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂，可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 | ||||
| GC17984 | FPA 124 | 902779-59-3 | >95.00% | |
A cell-permeable Akt inhibitor | ||||
| GC18208 | YLF-466D | 1273323-67-3 | >99.50% | |
An AMPK activator | ||||
| GC18322 | CAY10567 | 32387-96-5 | - | |
An Akt1 translocation inhibitor | ||||
| GC18374 | API-1 | 36707-00-3 | - | |
An Akt inhibitor | ||||
| GC18479 | SAR260301 | 1260612-13-2 | >99.00% | |
A selective PI3Kβ inhibitor | ||||
| GC18583 | D-α-Hydroxyglutaric Acid | 13095-47-1 | >98.00% | |
D-α-Hydroxyglutaric Acid是α-酮戊二酸（α-KG）的弱竞争性拮抗剂（K i = 10.87mM）。 | ||||
| GC18810 | GSK3β Inhibitor XI | 626604-39-5 | - | |
A potent inhibitor of GSK3β | ||||
| GC18852 | S14161 | 883046-50-2 | - | |
An inhibitor of cyclin D transactivation | ||||
| GC18884 | CAY10626 | 1202884-94-3 | - | |
A dual PI3Kα/mTOR kinase inhibitor | ||||
| GC19036 | ARQ-092 | 1313881-70-7 | >99.00% | |
An orally bioavailable pan-Akt inhibitor | ||||
| GC19109 | CNX-1351 | 1276105-89-5 | >99.50% | |
A PI3Kα inhibitor | ||||
| GC19114 | CZ415 | 1429639-50-8 | >98.00% | |
An mTOR inhibitor | ||||
| GC19145 | ETP-46321 | 1252594-99-2 | >99.50% | |
ETP-46321 是一种有效且具有口服生物利用度的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，Kiapps 分别为 2.3 和 14.2 nM。 | ||||
| GC19161 | GDC-0326 | 1282514-88-8 | >99.50% | |
A selective inhibitor of PI3Kα | ||||
| GC19202 | IPI549 | 1693758-51-8 | >98.50% | |
An inhibitor of PI3Kγ | ||||
| GC19227 | LTURM34 | 1879887-96-3 | >99.00% | |
An inhibitor of DNA-PK | ||||
| GC19256 | MTX-211 | 1952236-05-3 | >98.00% | |
MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂，IC50 值 <100 nM。 MTX-211可用于癌症和其他疾病的研究。 | ||||
| GC19269 | O-304 | 1261289-04-6 | >99.50% | |
A pan-activator of AMPK | ||||
| GC19283 | PF-04979064 | 1220699-06-8 | >99.50% | |
PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双激酶抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 Kis 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。 | ||||
| GC19286 | PF-06409577 | 1467057-23-3 | >99.00% | |
An AMPK activator | ||||
| GC19300 | PQR309 | 1225037-39-7 | >98.50% | |
PQR309 是一种有效的脑渗透性口服生物利用度泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 33nM、451nM、661nM、708nM 和 89nM .PQR309 在人脑胶质瘤细胞中通过抑制增殖、诱导细胞凋亡、诱导 G1 细胞周期停滞、抑制侵袭和迁移等方式发挥抗肿瘤作用。 | ||||